Fadi F. Hamdan Center of Excellence in Neuromics, CHU Sainte Justine and CHUM Notre-Dame Research Centers Universite de Montreal Biography Publications Institution JoVE Articles Fadi F. Hamdan has not added a biography. If you are Fadi F. Hamdan and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications SPTAN1 新型帧中德诺突变在智力残疾和脑桥小脑萎缩的标识。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22258530 在 NRXN2 和 NRXN1 在自闭症谱系障碍和精神分裂症的截断突变。 Human Genetics. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21424692 向映射的神经疾病基因使用深重测序服务人口遗传方法。 PLoS Genetics. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21383861 过量的 De Novo 有害突变与非智力残疾中的谷氨酸能系统相关的基因。 American Journal of Human Genetics. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21376300 没有与 STXBP1 中断相关联的癫痫的智力残疾。 European Journal of Human Genetics : EJHG. May, 2011 | Pubmed ID: 21364700 德诺 SYNGAP1 突变的非智力残疾和自闭症。 Biological Psychiatry. May, 2011 | Pubmed ID: 21237447 M3 毒蕈碱受体促进胰岛素释放通过蛋白激酶 D1 受体磷酸化/arrestin 依赖的激活。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21078968 在智力残疾、 孤独症、 和语言障碍的情况下在 FOXP1 De Novo 突变。 American Journal of Human Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20950788 自闭症和精神分裂症的组群的 De Novo 突变率的直接测量值。 American Journal of Human Genetics. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20797689 德诺截断与精神分裂症相关联的驱动蛋白 17 突变。 Biological Psychiatry. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20646681 德诺编码确定为精神分裂症患者的突触脚手架蛋白 SHANK3 基因突变。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20385823 [非综合征型精神发育迟滞与相关联的 SYNGAP1 De Novo 突变]。 Médecine Sciences : M/S. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20188038 德诺 STXBP1 突变的精神发育迟滞和非综合征癫痫。 Annals of Neurology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19557857 SRGAP3/MEGAP Haploinsufficiency 和精神发育迟滞之间没有关联。 Archives of Neurology. May, 2009 | Pubmed ID: 19433673 神经元 M3 毒蕈碱样乙酰胆碱受体对腺垂体生长激素细胞增殖和正常体细胞生长至关重要。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19332789 在 SYNGAP1 中常染色体显性遗传非综合征精神发育迟滞的突变。 The New England Journal of Medicine. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19196676 新型 De Novo SHANK3 突变的自闭症患者。 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Apr, 2009 | Pubmed ID: 18615476 钙相关基因突变 IL1RAPL1 是自闭症。 Human Molecular Genetics. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18801879 M3 毒蕈碱样乙酰胆碱受体的代谢作用与 M3 受体基因突变小鼠研究: 一次审查。 Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 2008 | Pubmed ID: 18437633 M3 毒蕈碱样乙酰胆碱受体结构扫描策略二硫化检测到的特定配体的变化。 Biochemistry. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18247581 图书 G 蛋白偶联受体吞途径使用促效剂促进 Beta Arrestins AP 2 相互作用的实时监控。 The Journal of Biological Chemistry. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17675294 不同结构变化引起的不同类别的激动剂配体 G 蛋白偶联受体。 The Journal of Biological Chemistry. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17623649 Src 依赖磷酸化 Beta2 Adaptin 加入 β-arrestin-AP-2 复杂。 Journal of Cell Science. May, 2007 | Pubmed ID: 17456551 降钙素基因相关肽类似物与 Aza 和 Indolizidinone 的氨基酸残基揭示人类降钙素基因相关肽 1 受体拮抗剂活性构象要求。 Journal of Medicinal Chemistry. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17319653 监测生物荧光共振能量转移 (BRET) 活细胞中的蛋白质-蛋白质相互作用。 Current Protocols in Neuroscience / Editorial Board, Jacqueline N. Crawley ... [et Al.]. Feb, 2006 | Pubmed ID: 18428639 调节胰岛素的 Beta 细胞 M3 毒蕈碱样乙酰胆碱受体的关键作用释放和血液在体内的糖稳态。 Cell Metabolism. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16753580 原位的二硫化交联战略研究细胞质 M3 毒蕈碱样乙酰胆碱受体跨膜域六月底的动态属性的使用。 Biochemistry. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16411743 使用生物荧光共振能量转移基于 1 的 β-arrestin2 招聘法 G 蛋白偶联受体拮抗剂的高通量筛选。 Journal of Biomolecular Screening. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16093556 标识激动剂诱发的构象变化发生的毗邻 M(3) 毒蕈碱样乙酰胆碱受体的配体结合口袋。 The Journal of Biological Chemistry. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16093246 之后的 M(3) 毒蕈碱样乙酰胆碱受体激动剂活化的构象变化明显。 The Journal of Biological Chemistry. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15870064 密码子优化提高了曼氏血吸虫 CDNA 在人胚胎肾 293 细胞的异源表达。 Parasitology Research. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12107483 使用的原位的二硫化交联映射之间跨膜域中的氨基酸残基崩我和第七条 M3 毒蕈碱样乙酰胆碱受体的战略。 Biochemistry. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12056896 血吸虫曼氏垫 1 同系物稳定 C 君。 Molecular and Biochemical Parasitology. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11985875 一种新型血吸虫和曼氏 G 蛋白偶联受体是顺应组胺。 Molecular and Biochemical Parasitology. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11755188 在原位的二硫化交联战略利用探测的 M3 毒蕈碱样乙酰胆碱受体激活过程中发生的构象变化。 The Journal of Biological Chemistry. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11698401 一项战略,以确定在常见的疾病,如自闭症和精神分裂症的新突变 Gauthier Julie1, Fadi F. Hamdan2, Guy A. Rouleau3 1Centre of Excellence in Neuromics, CHUM Research Center and the Department of Medicine, Universite de Montreal, 2Center of Excellence in Neuromics, CHU Sainte Justine and CHUM Notre-Dame Research Centers, Universite de Montreal, 3Department of Medicine, Universite de Montreal JoVE 2534 의학
一项战略,以确定在常见的疾病,如自闭症和精神分裂症的新突变 Gauthier Julie1, Fadi F. Hamdan2, Guy A. Rouleau3 1Centre of Excellence in Neuromics, CHUM Research Center and the Department of Medicine, Universite de Montreal, 2Center of Excellence in Neuromics, CHU Sainte Justine and CHUM Notre-Dame Research Centers, Universite de Montreal, 3Department of Medicine, Universite de Montreal JoVE 2534 의학