Summary

Valutazione della posizione intracellulare di specie reattive dell'ossigeno in spermatozoi Solea Senegalensis

Published: March 11, 2018
doi:

Summary

Questo protocollo descrive una dettagliata metodologia per la rilevazione di localizzazione di H2O2 all’interno di spermatozoi, Solea senegalensis utilizzando un fluorocromo sensibile DCFH-DA ROS, una macchia di mitocondri dal vivo per i mitocondri, e DAPI per nuclei visualizzazione, rispettivamente. Il protocollo è progettato per essere eseguito all’interno di 2 h con gli spermatozoi o freschi o scongelati.

Abstract

Lo stress ossidativo è uno dei fattori importanti nel fare diminuire la qualità dello sperma. Lo sviluppo di efficienti protocolli per la rilevazione di specie reattive dell’ossigeno (ROS) degli spermatozoi è di grande importanza in tutte le specie, ma questi metodi sono utilizzati raramente e ancor meno nel teleosteo. Crioconservazione è una tecnica utile in acquacoltura per scopi diversi, comprese le operazioni di gene e garantita disponibilità di sperma durante tutto l’anno. Procedure di congelamento/scongelamento potrebbe causare la produzione di ROS e danneggiare le cellule dello sperma. Considerando i potenziali danni che un eccesso di produzione di ROS potrebbe causare degli spermatozoi a seconda della loro localizzazione, qui una dettagliata metodologia per rilevare H2O2 e per valutare la localizzazione intracellulare mediante microscopia confocale è fornito. Per questo scopo, una combinazione di 3 fluorocromi (2 ′, 7 ′-Dichlorodihydrofluorescein diacetato (DCFH-DA), una macchia di mitocondri dal vivo e 4 ′, 6-Diamidino-2-phenylindole dicloridrato (DAPI)) vengono utilizzati per valutare la co-localizzazione di H2O2 con nuclei di spermatozoi o mitocondri nei campioni di sperma di Solea senegalesis .

Introduction

La produzione di specie reattive dell’ossigeno è stata collegata con la qualità dello sperma di recente1. Anche se la produzione di ROS nei mitocondri può essere considerata un normale processo fisiologico, lo sforzo ossidativo da un eccesso di produzione di ROS è una chiara causa di danno negli spermatozoi a diversi livelli. In esseri umani, lo sforzo ossidativo è associato con infertilità maschile, alterando la motilità e la capacità di subire capacitazione2; nei mammiferi, cambiamento dell’integrità del DNA nei campioni di seme congelato è stata anche collegata alla sintesi di H2O23.

Crioconservazione è una tecnica comune per gene bancaria in acquacoltura. Questa tecnologia è particolarmente importante nelle specie con problemi riproduttivi quali Solea senegalensis. Questa specie di valore nel mercato mostra disfunzione riproduttiva in individui nati in cattività a causa della mancanza di corteggiamento. Questo fatto rende necessario avere disponibilità di spermatozoi per la fecondazione artificiale crioconservazione degli spermatozoi. Tuttavia, la crioconservazione potrebbe essere una fonte di stress ossidativo che potrebbe essere dannoso per gli spermatozoi4 come studi hanno segnalato un effetto benefico del completamento antiossidante. Inibizione di ROS attraverso antiossidante mitocondriale-mirato è stato riferito di essere benefico per la crioconservazione di spermatozoi in pesce gatto giallo5.

Di conseguenza, i livelli di ROS nei campioni di sperma sono importanti per sapere, in particolare dopo crioconservazione6,7 perché queste molecole sono state riconosciute come uno svantaggio per la sopravvivenza dello sperma e fertilità8. Inoltre, studiando la distribuzione dei ROS all’interno della cellula potrebbe essere cruciale per dedurre il livello di danno potenziale. Ad esempio, i bassi livelli di ROS nei mitocondri potrebbero essere presupposto normale e compatibile con la funzione dello sperma, ma alti livelli di ROS all’interno del nucleo potrebbero essere indicatori di danno del DNA degli spermatozoi. H2O2 è uno dei più rilevanti ROS che potrebbe essere rilasciato dai mitocondri e penetrare nel nucleo, perché si tratta di una molecola piccola e carica-meno9. Diclorofluoresceina diacetato (DCFH-DA) può rivelare specificamente perossido intracellulare che emette fluorescenza verde. In questo articolo, è presentato un protocollo dettagliato per individuare la localizzazione intracellulare di H2O2 nel Solea senegalensis sperma usando la microscopia confocal.

Protocol

Nota: Fluorocromo incubazione e analisi confocale richiederà almeno 2-3 h per un controllo e un campione non trattato. Elaborazione dei dati non è incluso in questo calcolo di tempo. Materiali richiesti possono essere trovati nella Tabella materiali. Questo protocollo può essere applicato a spermatozoi freschi o crioconservati. Solea senegalensis è una specie di pesce che depone le uova in acqua fredda, lavoro sempre in condizioni di freddo (4-7 ° C). Vedere la Figura 1…

Representative Results

La microscopia confocale è un metodo ideale per la valutazione di ROS intracellulari in teleostei sperma. La combinazione dei tre fluorocromi (DAPI, una macchia di mitocondri e DCFH-DA) presentati in questo studio (Figura 1) fornisce molte informazioni utili che possono essere applicati nella ricerca di base e possono avere applicazioni nel migliorare le procedure utilizzate in impianti di acquacoltura industriale, quali i protocolli di crioconservazione. Di…

Discussion

È noto che i mitocondri sono organelli chiavi per motilità dello sperma e la funzione. Questi organelli sono contemporaneamente direttamente coinvolti nella produzione di ROS. È interessante notare che, controllati i livelli di ROS sono necessari per lo sperma corretta funzione1. Relazioni positive tra fertilità e stress ossidativo sono state indicate in mammiferi11 ma livelli eccessivi influenzano sperma qualità12. Un fattore cruciale che potre…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ringraziamo AQUAGAMETE FA 1205 COST Action. Questo lavoro è stato sostenuto finanziariamente dal progetto AGL201568330-C2-1-R (MINECO/FEDER). David G. Valcarce è stato finanziato dalla Junta de Castilla y León (EDU1084/2012) e Fondo sociale Europeo. Gli autori riconoscono Dr. Ana Riaza e Stolt Sea Farm S.A., Dr. Paulino de Paz, Dr. Ignacio Martínez Montero e José Ramón Guiérrez. Ringraziamo anche Paula Fernández Colado per videografia.

Materials

2′,7′-Dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH-DA)  Sigma-Aldrich D6883
4′,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)  Sigma-Aldrich D9542
CaCl2 Sigma-Aldrich C1016 
Confocal Microscopy Zeiss LSM800
Cover slips Thermo Fisher Scientific 12-541B
DMSO, Analytical Grade Sigma-Aldrich W387520
HEPES Sigma-Aldrich H3375
KCl Sigma-Aldrich P9541
Methanol, Analytical Grade Sigma-Aldrich 34860
MitoTrackerDeep Red  Thermo Fisher Scientific M22426
Microcentrifuge (refrigerated) Thermo Fisher Scientific 75002441
NaCl Sigma-Aldrich S7653 
Neubauerchamber Sigma-Aldrich BR717810
Slides Thermo Fisher Scientific 10143562BEF

References

  1. Amaral, S., et al. Mitochondrial functionality and chemical compound action on sperm function. Curr Med Chem. , (2016).
  2. Morielli, T., O’Flaherty, C. Oxidative stress impairs function and increases redox protein modifications in human spermatozoa. Reproduction. 149 (1), 113-123 (2015).
  3. Gürler, H., et al. Effects of cryopreservation on sperm viability, synthesis of reactive oxygen species, and DNA damage of bovine sperm. Theriogenology. , (2016).
  4. Zhu, Z., et al. Vitamin E Analogue Improves Rabbit Sperm Quality during the Process of Cryopreservation through Its Antioxidative Action. PLoS One. 10 (12), e0145383 (2015).
  5. Fang, L., et al. Inhibition of ROS production through mitochondria-targeted antioxidant and mitochondrial uncoupling increases post-thaw sperm viability in yellow catfish. Cryobiology. 69 (3), (2014).
  6. Thomson, L. K., Fleming, S. D., Aitken, R. J., De Iuliis, G. N., Zieschang, J. A., Clark, A. M. Cryopreservation-induced human sperm DNA damage is predominantly mediated by oxidative stress rather than apoptosis. Hum Reprod. 24 (9), 2061-2070 (2009).
  7. Kim, S. H., Yu, D. H., Kim, Y. J. Effects of cryopreservation on phosphatidylserine translocation, intracellular hydrogen peroxide, and DNA integrity in canine sperm. Theriogenology. 73 (3), (2010).
  8. Guthrie, H. D., Welch, G. R. Effects of reactive oxygen species on sperm function. Theriogenology. 78 (8), 1700-1708 (2012).
  9. Aitken, R. J., Jones, K. T., Robertson, S. A. Reactive oxygen species and sperm function–in sickness and in health. J Androl. 33 (6), (2012).
  10. Valcarce, D. G., Robles, V. Effect of captivity and cryopreservation on ROS production in Solea senegalensis spermatozoa. Reproduction. 152 (5), (2016).
  11. Gibb, Z., Lambourne, S. R., Aitken, R. J. The paradoxical relationship between stallion fertility and oxidative stress. Biol Reprod. 91 (3), (2014).
  12. Cabrita, E., et al. Factors enhancing fish sperm quality and emerging tools for sperm analysis. Aquaculture. 432, 389-401 (2014).

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Cite This Article
Valcarce, D. G., Robles, V. Evaluation of Intracellular Location of Reactive Oxygen Species in Solea Senegalensis Spermatozoa. J. Vis. Exp. (133), e55323, doi:10.3791/55323 (2018).

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