Summary

馴化細胞培養培地から細胞外小胞を分離するためのサイズ排除クロマトグラフィー(英語)

Published: May 13, 2022
doi:

Summary

ここでのプロトコルは、サイズ排除クロマトグラフィーを使用して、細胞外小胞を馴化細胞培養培地から適切に分離できることを示しています。

Abstract

細胞外小胞(EV)は、すべての細胞から放出され、すべての生体液に存在し、それらが由来する親細胞を反映するタンパク質、核酸、および脂質を含むナノサイズの脂質膜結合構造です。サンプル中の他の成分からEVを適切に分離することで、関連する貨物の特性評価が可能になり、多くの疾患の細胞間コミュニケーターおよび非侵襲的バイオマーカーとしての可能性についての洞察が得られます。現在の研究では、希突起膠細胞由来のEVを、限外ろ過やサイズ排除クロマトグラフィー(SEC)などの最先端技術を組み合わせて細胞培養培地から単離し、EVを他の細胞外タンパク質やタンパク質複合体から分離しました。市販のSECカラムを用いて、コントロールおよび小胞体(ER)ストレス条件下の両方でヒト希突起膠腫細胞から放出された細胞外タンパク質からEVを分離しました。標準的なEVマーカーCD9、CD63、およびCD81は、画分1〜4では観察されましたが、画分5〜8では観察されませんでした。ゴルジ体のタンパク質であるGM130とERの内在性タンパク質であるカルネキシンを陰性のEVマーカーとして使用し、どの画分にも観察されませんでした。また、EV画分として画分1〜4、タンパク質画分として画分5〜8をプール濃縮した場合、EV画分におけるCD63、CD81、およびCD9の発現は認められなかった。GM130またはカルネキシンの発現は、いずれの画分タイプにおいても観察されなかった。対照およびERストレス条件の両方からのプールされた画分を透過型電子顕微鏡で視覚化し、小胞はEV画分で観察されたが、タンパク質画分では観察されなかった。両方の条件からのEVおよびタンパク質画分中の粒子も、ナノ粒子追跡分析で定量化されました。まとめると、これらのデータは、SECが馴化細胞培養培地からEVを分離するための効果的な方法であることを示しています。

Introduction

細胞外小胞(EV)の研究への関心の爆発は、これらのナノサイズの不均一な粒子を分離して研究するために使用される技術と技術の大きな進歩を伴っています。約40年前の発見以来1,2これらの小さな膜構造は生理活性脂質、核酸、タンパク質を含み、細胞間コミュニケーションにおいて主要な役割を果たしていることがわかっています3,4EVはすべての細胞型から放出されるため、血漿や血清、唾液、尿など、すべての体液に存在します。これらの液体中のEVは、神経炎症性疾患や神経変性疾患、癌、自己免疫疾患など、さまざまな疾患の非侵襲的バイオマーカーとして機能することが大いに期待されています5,6,7さらに、インビトロ機構研究は、培養培地389に放出されたEVを分離することによって細胞培養技術を通じて行うことができる。

疾患の病態生理におけるEVの役割を理解するには、EVが見つかった液体から適切に分離することが最も重要です。EV分離のゴールドスタンダードは長い間示差超遠心(dUC)10でしたが、EVを他の細胞外成分からよりよく分離するために、より洗練された技術が生まれています。これらの手法には、密度勾配、非対称フローフィールドフローフラクション(A4F)、フローサイトメトリー、イムノキャプチャー、ポリエチレングリコール沈殿、サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)などがあります11,12,13。各手法には、独自の長所と短所があります。しかし、特にSECは、生体液と細胞培養上清の両方からEVを非常に効果的に分離することが示されています8,14,15。SECには、比較的簡単でユーザーフレンドリーであるという追加のボーナスもあります。

SECは、サイズに基づいて流体の成分を分離する方法です。この技術では、樹脂のカラム(社内で製造されたもの、または市販品で購入されたもの)を使用してサンプルを分画します。サンプル中の小さな粒子は樹脂内のビーズの間に閉じ込められますが、大きな粒子は樹脂をより自由に通過できるため、プロセスの早い段階で溶出します。EVは多くの細胞外タンパク質やタンパク質凝集体よりもサイズが大きいため、EVは細胞外タンパク質よりも速くカラムを通過し、早い画分で溶出します14

この方法の論文では、コントロールおよび小胞体(ER)ストレス条件の両方の下で、ヒト希突起膠細胞から細胞培養培地(CCM)からEVを分離するためのSECの使用について概説しています。このプロトコルを使用すると、この手法で分離されたEVは、一緒にプールして下流の特性評価のために濃縮できる特定の画分内に見られ、分離されたEVは細胞に由来し、CCMを補完するために使用されるウシ胎児血清(FBS)などの外因性源からではないことが示されています。EV画分における標準的なEVマーカーCD63、CD81、およびCD916、171819の存在およびタンパク質画分におけるそれらの不在はウェスタンブロッティングで実証されています。透過型電子顕微鏡(TEM)を使用して、EVは視覚化され、期待される形態を示し、EV分画でのみ観察されます。粒子は、対照およびERストレス条件の両方のEVおよびタンパク質画分でもカウントされ、EVサンプルでは直径50〜200nmの予想されるサイズ範囲内の多数の粒子が観察されます。これらのデータを組み合わせることで、SECが細胞培養培地からEVを分離するための効率的かつ効果的な方法であるという考えが裏付けられています。

Protocol

1. 緩衝液および試薬の調製 注:無菌性を維持するために、細胞培養フードで細胞培養試薬を作ります。 細胞培養試薬の調製500 mLの高グルコースDMEMに50 mLのFBSと5 mLのペニシリン-連鎖球菌(Pen-Strep)を加えて通常の高グルコースDMEMを調製し、4°Cで保存します。 この培地は、細胞の培養と増殖に使用します。 500 mLの高グルコースDMEMに50 mLのエ…

Representative Results

ウェスタンブロッティングにより、EVとCCMの適切な分離が明らかになりました細胞培養培地からEVを分離するためのSECの有効性を評価するために、対照サンプルからの個々の画分を使用してウェスタンブロットを実行し、ネガティブコントロールとして使用された3つの標準的なEVマーカー、CD9、CD63、CD81、およびGM130およびカルネキシン18の発現を調べました(<s…

Discussion

SECは、EVをコンディショニングCCMから適切に分離するためのユーザーフレンドリーな方法です。細胞由来EVを特異的に分離するためには、CCMの種類とそのサプリメントを慎重に検討する必要があります。多くの細胞培養培地には、血清を採取した動物由来のEVを含むFBSを補充する必要があります。これらの血清EVは、培養中の細胞に由来するEVによって産生される任意のシグナルを飽和させ、マ…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

著者らは、ペンシルベニア州立大学ベーレンドとハモット健康財団の資金提供、およびペンシルバニア州ユニバーシティパークのペンシルベニア州立大学顕微鏡施設に感謝したいと思います。

Materials

2-Mercaptoethanol VWR 97064-588
4X Laemmli Sample Buffer BioRad 1610747
Amicon Ultra-15 Centrifugal Filter Unit, Ultracel, 3 KDa, 15mL Sigma-Aldrich UFC900308 3 kDa cutoff
Amicon Ultra-2 Centrifugal Filter Unit with Ultracel-3 membrane Sigma-Aldrich UFC200324 3 kDa cutoff
Ammonium Persulfate Sigma-Aldrich A3678-100G
Anti rabbit IgG, HRP linked Antibody Cell Signaling Technology 7074V 1:1000 Dilution
Anti-Calnexin antibody Abcam  ab22595 1:500 Dilution
Anti-CD9 Mouse Monoclonal Antibody BioLegend 312102 1:500 Dilution
Anti-GM130 antibody [EP892Y] – cis-Golgi Marker Abcam ab52649 1:500 Dilution
Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody Cell Signaling Technology 7076V 1:1000 Dilution
Automatic Fraction Collector Izon Science
BCA assay Kit Bio-Rad
CCD camera Gatan Orius SC200
Cd63 Mouse anti Human BD 556019 1:1000 Dilution
CD81 Antibody Santa Cruz Biotechnology sc-23962 1:1000 Dilution
Cellstar Filter Cap Cell Culture Flasks Greiner Bio-One 660175
ChemiDoc MP Imager BioRad
Clarity Western ECL Substrate BioRad 1705061
deoxycholate Sigma-Aldrich D6750-10G
dithiothreitol Sigma 3483-12-3
DMEM/High glucose with L-glutamine; without sodium Cytiva SH300022.FS
Fetal Bovine Serum Premium grade VWR 97068-085
Fetal Bovine Serum, exosome-depleted Thermo Scientific A2720801
Glycine BioRad 1610718
Great Value Nonfat Dry Milk Amazon B076NRD2TZ
HOG Human Oligodendroglioma Cell Line Sigma-Aldrich SCC163
Izon Science Usa Ltd qev Size Exclusion Columns 5pk Izon Science
Methanol >99.8% ACS VWR BDH1135-4LP
Mini-PROTEAN Glass plates BioRad 1653310 with 0.75mm spacers
Mini-PROTEAN Short plates BioRad 1653308
NP-40 Sigma-Aldrich 492016
Penicillin-Streptomycin,Solution Sigma-Aldrich P4458-100mL
Phosphate Buffered Saline PBS Fisher Scientific BP66150
Pierce BCA Protein Assay Kits and Reagents Thermo Fisher Scientific 23227
Pierce PVDF Transfer Membranes Thermo Scientific 88518
Pierce Western Blotting Filter Paper Thermo Scientific 84783
Polyoxyethylene-20 (TWEEN 20), 500mL Bio Basic TB0560
Protease/phosphatase Inhibitor Cocktail (100X) Cell Signaling Technology 5872S
Recombinant Anti-TSG101 antibody [EPR7130(B)] ABCam ab125011 1:1000 dilution
Slodium hydroxide Sigma-Aldrich SX0603
Sodium azide Fisher Scientific BP922I-500
Sodium Chloride Sigma-Aldrich S9888-500G
Sodium dodecyl sulfate,≥99.0% (GC), dust-free pellets Sigma-Aldrich 75746-1KG
Tetramethylethylenediamine Sigma-Aldrich T9281-25ML
TGX Stain-Free FastCast Acrylamide Kit, 10% BioRad 1610183
Transmission Electron Microscope FEI Tecnai 12 Biotwin
Tris BioRad 1610716
Trypsin 0.25% protease with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium Cytiva SH30042.01
Tunicamycin Tocris 3516
Zeta View software Analytik NTA software

References

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Cite This Article
Jones, M. T., Manioci, S. W., Russell, A. E. Size Exclusion Chromatography for Separating Extracellular Vesicles from Conditioned Cell Culture Media. J. Vis. Exp. (183), e63614, doi:10.3791/63614 (2022).

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