Summary

Dal MEF per Matrigel 2: hESC scissione dal MEF sul Matrigel

Published: June 09, 2008
doi:

Summary

Questo video dimostra come mantenere la crescita delle cellule staminali embrionali umane (hESC) in cellule di alimentazione priva di condizioni e modalità di continuo passaggio in hESC alimentatore cellulare senza condizioni. Conferma di hESC pluripotenza delle cellule coltivate in alimentatore senza condizioni al microscopio immunofluorescenza è anche dimostrata. Parte 2 di 3.

Abstract

Questo video dimostra come far crescere cellule staminali embrionali umane (hESC) su fibroblasti embrionali di topo (MEF), le cellule di alimentazione, come hESC passaggio da piastre MEF per alimentatore cell-free piastre Matrigel.

Protocol

hESC manutenzione cultura quotidiana terreni di coltura hESC deve essere cambiato ogni 24 ore. Dalla bottiglia ES magazzino multimediali memorizzati a 4 ° C, estrarre la quantità di soluzione necessaria (~ 20ml per 6 pozzetti), posto in un tubo da 50 ml falco, e calda a 37 ° C in un bagno d'acqua. Una volta che la media è riscaldato, aggiungere bFGF conservato a 4 ° C ad una concentrazione finale di 10ng/ml. Mettete il brodo bFGF torna a 4 ° C subito dopo l'uso! Togliere dal 6 pozzetti…

Discussion

Questo video mostra come hESC passaggio da piastre MEF per alimentatore cell-free piastre Matrigel. Si noti che la densità colonia su Matrigel è superiore alla densità delle colonie dividendo consueto MEF. Immunofluorescenza e la citometria a flusso o microscopia per i marcatori hESC pluripotenza, come Oct-4 e SSE-4, sono necessari per confermare la manutenzione di hESC in uno stato indifferenziato di alimentazione priva di condizioni di coltura.

Acknowledgements

Embrionali umane studi sulle cellule staminali in laboratorio Teitell sono supportati da una California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) sementi concedere RS1-00313. Ringraziamo i membri del Centro di Medicina Rigenerativa Broad e ricerca sulle cellule staminali presso la UCLA, in particolare il Dott. Amander Clark, il Dr. Jerome Zack, e membri del Fondo per la UCLA Stem Cell Institute Broad core per il loro sostegno dei nostri studi.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Knockout Serum Replacer (KSR) Reagent Gibco 10828-028  
DMEM/F12 Reagent Gibco 11330-057  
Non-essential Amino Acids Reagent Gibco 11140-050  
GlutaMax Reagent Gibco 35050-061  
DMEM Reagent Gibco 11995-065  
FBS Reagent Clontech 631107  
L-glutamine Reagent Gibco 25030-081  
BME Reagent Fisher BP176-100  
bFGF Reagent R&D Systems 233-FB-025  
Collagenase IV Reagent Gibco 17104-019  
Dispase Reagent Stem Cell Technologies 17105-041  
Penicillin / Streptomycin Reagent Gibco 15140-122  
Gelatin Reagent Chemicon ES-006-B  
Matrigel Reagent BD Biosciences 354277  
Oct-4 antibody Reagent Santa Cruz Biotechnology SC-9081  
anti-h/mSSEA-4 Phycoerythrin Conjugated Mouse IgG3 Reagent R&D Systems FAB1435P  
FITCI-conjugated antirabbit IgG Reagent Jackson ImmunoResearch Laboratories. Inc. 715-095-152  

References

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Cite This Article
Khvorostov, I., Zhang, J., Teitell, M. From MEFs to Matrigel 2: Splitting hESCs from MEFs onto Matrigel. J. Vis. Exp. (16), e831, doi:10.3791/831 (2008).

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