A Protocol for Multiple Gene Knockout in Mouse Small Intestinal Organoids Using a CRISPR-concatemer

00:05Title
00:50Cloning of gRNAs into the CRISPER-concatemer Vector
03:40Assessing Success of Cloning by Restriction Digest
05:28Preparing Intestinal Organoids for Electroporation
08:08Electroporation
10:36Results: Successful Generation of CRISPER-concatemers and Electroporation of Intestinal Organoids
11:24Conlcusion

Summary

자동 번역

يصف هذا البروتوكول خطوات لاستنساخ متعددة رنا دليل واحد في دليل واحد ناقلات الحمض النووي الريبي المتجهات، والتي هي ذات فائدة خاصة في خلق ضربات قاضية متعددة الجينات باستخدام تقنية كريسبر / Cas9. ويظهر توليد ضربات قاضية مزدوجة في أورغانويدز الأمعاء باعتبارها تطبيق محتمل لهذه الطريقة.

بروتوكول لعدة خروج المغلوب الجيني في ماوس الأورغانويدات المعوية الصغيرة باستخدام كريسبر-كونكاتيمر

•

•

•

Chapters

Summary

자동 번역

Tags

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

تصنيع أجهزة الاستشعار الكهروكيميائية الدنا للكشف Reagentless من الأحماض النووية والبروتينات والجزيئات الصغيرة

إنشاء ثنائي الأبعاد ركائز منقوشة على الحبس البروتين والخلايا

جهاز ميكروفلويديك لدراسة سلالات متميزة متعددة

منهج Decellularization لإنتاج وغير خلوي الطبيعية المعوية ماتريكس

باستخدام Tomoauto: بروتوكول لإنتاجية عالية الآلي البرد الإلكترون التصوير المقطعي

رصد في الوقت الحقيقي من بين الخلايا الصفراء حمض حيوية باستخدام حمض الصفراء الاستشعار القائمة على الحنق ترميز وراثيا

بروتوكول ديسيلولاريزينج كوكليا الماوس لهندسة الأنسجة الإذن الداخلية

الكشف عن الأحماض النووية متعددة في صفيف شعرية البصرية

قمع النسخ الجيني قبل إعادة توجيه الأجهزة الخلوية مع المعدلات جينية الكيميائية

إجراء وسائط تصوير متعددة مع واحد Fluorescence المجهر

Read Article