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JoVE Journal
Immunology and Infection

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JoVE Journal Immunology and Infection
Modification du génome de Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated pour l'étude des cellules hématopoïétiques dans les modèles de maladie
 
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Modification du génome de Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated pour l'étude des cellules hématopoïétiques dans les modèles de maladie

Article DOI: 10.3791/59977-v • 08:14 min • October 3rd, 2019
October 3rd, 2019 •
1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1
1Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center, University of Virginia School of Medicine

챕터

요약
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Les protocoles décrits pour l'édition génomique très efficace des cellules hématopoïétiques et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) par le système CRISPR/Cas9 pour développer rapidement des systèmes de modèle de souris avec des modifications génétiques hématopoïétiques spécifiques au système.

Tags

Immunologie et infection numéro 152 CRISPR/Cas9 souris transgénique Cas9 édition du génome cellule souche hématopoïétique murine lentivirus greffe de moelle osseuse
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