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Immunology and Infection

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JoVE Journal Immunology and Infection
Edição do genoma mediado por Lentivirus CRISPR/Cas9 para o estudo de células hematopoiéticas em modelos de doenças
 
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Edição do genoma mediado por Lentivirus CRISPR/Cas9 para o estudo de células hematopoiéticas em modelos de doenças

Article DOI: 10.3791/59977-v • 08:14 min • October 3rd, 2019
October 3rd, 2019 •
1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1
1Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center, University of Virginia School of Medicine

챕터

요약
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São descritos protocolos para a edição altamente eficiente do genoma da haste hematopoiética Murina e das células progenitoras (HSPC) pelo sistema CRISPR/Cas9 para desenvolver rapidamente sistemas modelo de camundongo com modificações genéticas específicas do sistema hematopoiéticas.

Tags

Imunologia e infecção CRISPR/Cas9 Cas9 rato transgênico edição de genoma células-tronco hematopoiéticas murinas Lentivirus transplante de medula óssea
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