トランスジェニックマウスまたはウイルスベクターは、肺内のタンパク質の発現を増加させるために使用されてきた。しかしながら、これらの技術は、技術的に困難な、時間がかかり、その結果を混乱させることができオフターゲット作用を有する。当社タンパク質トランスフェクションプロトコルは、脂質ベースのトランスフェクション試薬と一様に肺細胞に活性なタンパク質を提供する超microsprayerを使用しています。
増やすタンパク質の発現は、より良いキー生物学的プロセス1を調節するそのタンパク質の機能的役割を理解するために研究者を可能にします。肺では、これは、トランスジェニックマウス2,3又は増加した遺伝子発現4を介してタンパク質レベルを上昇させるウイルスまたは非ウイルスベクターを利用する遺伝的アプローチを介して典型的に達成された。トランスジェニックマウスを生成するためにコストと時間がかかり、導入遺伝子又は慢性の遺伝子発現のランダム挿入は、正常な肺の発達を変更し、従って、モデル5の有用性を制限することができる。条件式を生成するために使用される慢性の遺伝子発現6、逆テトラサイクリン制御型トランス(rtTA)マウスに関連する問題AVERT条件トランスジェニックながら、自発的なエアスペースの拡大7を開発する。トランスジェニックと同様に、ウイルス性および非ウイルスベクターの使用は、8高価であり、用量dのを誘発することができ結果9を混乱し、式10を妨げるependent炎症反応。また、反復投与の有効性は、ベクトル11,12に強化された免疫応答によって制限されます。研究者は少なく炎症を誘発し、肺13内に長い式を持つアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターの開発を進めています。
β-ガラクトシダーゼを用いて、迅速かつ効果的に直接タンパク質トランスフェクション技術を用いて肺内のタンパク質の発現を増加させるための方法を提案する。このプロトコルは、肺組織自体への浸透を可能にする脂質ベースのトランスフェクション試薬20μlの(プロジェクト、ピアースバイオ)を用いて精製タンパク質の一定量を混合する。リポソームタンパク質混合物を次いmicrosprayer(ペン世紀、フィラデルフィア、PA)を用いて気管を介してマウスの肺に注入される。 microsprayerは、肺全体に液体エアロゾルの微プルームを生成します。技術を用いて私たちは、気道やマウス14の肺胞を通して注入されたタンパク質の均一な付着を実証している。脂質トランスフェクション手法は、効果を達成するために少量のタンパク質の使用を可能にする。これは、そうしないと高タンパク投与によって引き起こされる炎症反応を制限します。実際、この手法使って、我々はかなり肺胞細胞性15に影響を与えることなく、肺のPP2A活性を高めることができたことを発表した。チャレンジ後24時間を取られ、肺胞細胞充実性は、コントロール(;グループ当たりN = 6 27±4制御対31±5アルブミントランスフェクションされた)に匹敵するものであった。また、トランスジェニックモデルで発生する可能性があり、肺の発達変更やアーキテクチャの変更を誘発することなく、タンパク質レベルを増加させます。しかし、反復投与の必要性は、タンパク質発現の長期的増加する効果を調べる研究のためにこの技術はあまり好ましく行うことができる。これはTRU特にだろう短い半減期を有するタンパク質の電子。
他の方法に比べて、この技術の利点は、肺組織自体の中のタンパク質レベルおよび活性の増加を生じることである。また、それだけで気道内に滞在するのではなく、肺の最も遠位の地域に浸透。私たちも、生理食塩水15で気道を洗浄助後に注入液の増加したタンパク質の活性を測定した。組織アクティビティ分析は、タンパク質が細胞に入るとき、ちょうどマウスの空気空間内に…
The authors have nothing to disclose.
この作品は、国立衛生研究所(7R01HL098528-03)とFAMRIの臨床イノベーター賞によってサポートされていました。