أداره التتبع الإشعاعي لدقه الزمنيه العالية بوزيترون الانبعاثات التصوير المقطعي للدماغ البشري: تطبيق FDG-Fdg
Summary
تصف هذه المخطوطة اثنين من بروتوكولات أداره التتبع الإشعاعي ل fdg-PET (ضخ مستمر و البلعه بالاضافه إلى التسريب) ويقارنها بالاداره البولية. ويمكن تحقيق القرارات الزمنيه التي تبلغ 16 ثانيه باستخدام هذه البروتوكولات.
Abstract
التصوير المقطعي الوظيفي بوزيترون الانبعاثات (fPET) يوفر طريقه لتتبع الأهداف الجزيئية في الدماغ البشري. مع التناظرية الجلوكوز الموسومة التماثلية ، 18F-فلوديوكسيسوكوز (fdg-fdg) ، فمن الممكن الآن لقياس ديناميات استقلاب الجلوكوز مع القرارات الزمنيه تقترب من تلك الوظيفية التصوير بالرنين المغناطيسي (fdg). هذا القياس المباشر لامتصاص الجلوكوز لديه إمكانات هائله لفهم وظيفة المخ العادية وغير الطبيعية والتحقق من اثار الامراض الايضيه والعصبية. علاوة علي ذلك ، التقدم الجديد في الاجهزه الهجينة السيد أليفه تجعل من الممكن للتقاط التقلبات في الجلوكوز والأوكسجين في الدم في وقت واحد باستخدام fMRI و FMRI Fmri.
الدقة الزمنيه واشاره إلى الضوضاء من الصور FDG-Fdg يعتمد بشكل حاسم علي أداره الراسم الإشعاعي. ويقدم هذا العمل اثنين من بروتوكولات التسريب البديلة المستمرة ويقارنها بنهج بوليوس التقليدي. وهو يقدم طريقه للحصول علي عينات الدم ، والوقت قفل PET ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، والتحفيز التجريبي ، وأداره تسليم المقتفي غير التقليدية. باستخدام التحفيز البصري ، تظهر نتائج البروتوكول خرائط قشريه لاستجابه الجلوكوز للمؤثرات الخارجية علي مستوي فردي مع دقه زمنيه قدرها 16 ثانيه.
Introduction
التصوير المقطعي المنبعث من بوزيترون (PET) هو أسلوب قوي للتصوير الجزيئي يستخدم علي نطاق واسع في كل من الإعدادات السريرية والبحثية (انظر البحث العلمي وآخرون1 للاطلاع علي مراجعه شامله حديثه). الأهداف الجزيئية التي يمكن ان تكون الاجنه باستخدام أليفه محدوده فقط بتوافر الاشعه المشعة, وقد تم تطوير العديد من المتتبعين لصوره مستقبلات الأيض العصبية, البروتينات, والانزيمات2,3. في العلوم العصبية ، واحده من الأكثر استخداما الاشعه الاشعاعيه هو 18F-فلوديوكسي الجلوكوز (fdg-PET) ، والتي يقيس امتصاص الجلوكوز ، وعاده ما تفسر كمؤشر لاستقلاب الجلوكوز في الدماغ. الدماغ البشري يتطلب إمدادات ثابته وموثوق بها من الجلوكوز لتلبيه احتياجاتها من الطاقة4,5, و 70-80% من استقلاب الجلوكوز الدماغي يستخدم من قبل الخلايا العصبية اثناء انتقال متشابك6. ويعتقد ان التغييرات في استقلاب الجلوكوز الدماغي للبدء والمساهمة في العديد من الظروف, بما في ذلك الامراض العقلية, التنكسية, والحالات الدماغية7,8,9. وعلاوة علي ذلك ، كما امتصاص fdg يتناسب مع النشاط متشابك10،11،12، فانه يعتبر مؤشر أكثر مباشره واقل مرتبكة من النشاط العصبية مقارنه مع الدم المستخدمة علي نطاق واسع استجابه التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفية المعتمدة علي مستوي الأوكسجين (جريئه-fMRI). جريئه-fMRI هو مؤشر غير مباشر للنشاط العصبي ويقيس التغييرات في الهيموغلوبين المؤكسد التي تحدث بعد سلسله من التغيرات العصبية الوعائية بعد النشاط العصبي.
معظم الدراسات FDG-PET من الدماغ البشري الحصول علي صور ثابته من امتصاص الجلوكوز في الدماغ. المشارك يستريح بهدوء لمده 10 دقيقه مع أعينهم مفتوحة في غرفه مظلمة. وتدار الجرعة الاشعاعيه الكاملة باعتبارها بوليوس علي مدي فتره من ثوان ، والمشارك ثم يستريح لمده 30 دقيقه أخرى. بعد فتره الامتصاص ، يتم وضع المشاركين في مركز الماسح الضوئي PET ، ويتم الحصول علي صوره PET تعكس التوزيع التراكمي لل FDG خلال فترات الامتصاص والمسح الضوئي. التالي ، فان نشاط الخلايا العصبية المفهرسة بواسطة صوره PET يمثل المتوسط التراكمي لجميع النشاط المعرفي خلال فترات الامتصاص والمسح الضوئي وليس خاصا بالنشاط المعرفي اثناء الفحص. وقد قدمت هذه الطريقة نظره ثاقبه كبيره في الأيض الدماغي للدماغ ووظيفة الخلايا العصبية. ومع ذلك ، فان الدقة الزمنيه مساويه لمده المسح (في كثير من الأحيان ~ 45 دقيقه ، والغلة بشكل فعال قياس ساكنه من امتصاص الجلوكوز ؛ وهذا يقارن بشكل غير موات لاستجابه الخلايا العصبية اثناء العمليات المعرفية والتجارب المشتركة في التصوير العصبي. ونظرا لمحدوديه الدقة الزمنيه ، فان الطريقة توفر مؤشرا غير محدد لامتصاص الجلوكوز (اي انه ليس مؤمنا بمهمة أو عمليه معرفيه) ولا يمكن ان يوفر مقاييس للتغير داخل الموضوع ، مما قد يؤدي إلى استنتاجات علميه خاطئه بسبب لمفارقه سيمبسون13. مفارقه سيمبسون هو السيناريو ، حيث العلاقات سلوك الدماغ محسوبة عبر المواضيع ليست بالضرورة دلاله علي نفس العلاقات اختبارها داخل الموضوعات. وعلاوة علي ذلك ، فان المحاولات الاخيره لتطبيق تدابير الاتصال الوظيفي علي FDG-PET لا يمكن الا ان تقيس الترابط بين المواضيع. التالي ، لا يمكن مقارنه الاختلافات في الربط بين المجموعات ولا يمكن حسابها للمواضيع الفردية. وفي حين انه من المثير للجدل ما هي بالبالضبط التدابير الاتصالية الشاملة14، فمن الواضح ان التدابير المحسوبة عبر-ولكن ليس داخل الموضوعات لا يمكن استخدامها كمؤشر حيوي لدول الامراض أو تستخدم لفحص مصدر الاختلاف الفردي.
في السنوات الخمس الماضية ، والتنمية وامكانيه الوصول علي نطاق أوسع من السريرية الصف التصوير بالرنين المغناطيسي-PET الماسحات الضوئية وقد أثارت اهتماما متجددا في البحث FDG-PET2 في العلوم العصبية المعرفية. مع هذه التطورات, وقد ركز الباحثون علي تحسين الحل الزمني لل FDG-PET لنهج معايير جريئه-Fdg (~ 0.5 − 2.5 s). لاحظ ان الدقة المكانية من جريئه-fMRI يمكن الاقتراب من القرارات تحت الملليمتر ولكن القرار المكاني لل FMRI-PET يقتصر أساسا علي حوالي 0.54 مم عرض كامل في نصف الحد الأقصى (FWHM) بسبب نطاق البوزيترون15. الحيوية fdg-PET المقتنيات ، والتي غالبا ما تستخدم سريريا ، واستخدام أسلوب الاداره البلعه وأعاده بناء البيانات وضع قائمه في سلال. يوفر أسلوب البلعه الديناميكي fdg-PET حلا زمنيا لحوالي 100 s (علي سبيل المثال ، tomasi et al.16). ومن الواضح ان هذا أفضل بكثير مقارنه مع التصوير الساكنة FDG-PET ولكن لا يمكن مقارنتها جريئه Fdg. بالاضافه إلى ذلك ، فان النافذة التي قد يتم فحص وظيفة الدماغ محدوده ، لان تركيز بلازما الدم من FDG يقلل بعد فتره وجيزة تدار بوليوس.
لتوسيع هذه النافذة التجريبية, وقد تكيفت حفنه من الدراسات17,18,19,20,21 طريقه ضخ التتبع الإشعاعي التي اقترحها سابقا كارسون22, 23-الآن في هذه الطريقة ، وصفت في بعض الأحيان بأنها ‘ وظيفية FDG-PET ‘ (FDG-fأليفه ، مماثله إلى جريئه-fالتصوير بالرنين المغناطيسي) ، يدار الراسم الإشعاعي كضخ مستمر علي مدي المسح PET كامل (~ 90 دقيقه). الهدف من بروتوكول ضخ هو الحفاظ علي إمدادات البلازما ثابته من FDG لتتبع التغيرات الديناميكية في امتصاص الجلوكوز عبر الزمن. في دراسة إثبات المفهوم ، استخدمت Villien et al.21 بروتوكول ضخ مستمر والتصوير بالرنين المغناطيسي/fdg-fالمتزامنة لإظهار التغيرات الديناميكية في امتصاص الجلوكوز استجابه لتحفيز الشطرنج مع دقه الزمنيه من 60 s. وقد استخدمت الدراسات اللاحقة هذه الطريقة لإظهار المهمة مقفله FDG-fأليفه (اي ، مقفله الوقت إلى التحفيز الخارجي19) والمتصلة بالمهام fdg-fأليفه (اي ، لا الوقت مقفله علي التحفيز الخارجي17، 18) امتصاص الجلوكوز. باستخدام هذه الأساليب ، وقد تم الحصول علي القرارات المؤقتة fdg-fمن 60 s ، وهو تحسن كبير علي أساليب البلعه. وتبين البيانات الاوليه ان طريقه الضخ يمكن ان توفر القرارات الزمنيه من 20 − 60 s19.
علي الرغم من النتائج الواعدة من طريقه التسريب المستمر ، فان منحنيات النشاط الإشعاعي لبلازما هذه الدراسات تبين ان طريقه التسريب ليست كافيه للوصول إلى حاله ثابته ضمن الإطار الزمني للمسح الضوئي 90 دقيقه19،21. بالاضافه إلى اجراء الضخ المستمر ، اقترح كارسون22 أيضا اجراء بوليوس/ضخ هجين ، حيث الهدف هو الوصول بسرعة إلى التوازن في بداية الفحص ، ومن ثم الحفاظ علي مستويات النشاط الإشعاعي البلازما في التوازن مده الفحص. ريشكا وآخرون20 تطبيق هذه التقنية مؤخرا باستخدام 20 ٪ البلعه زائد 80 ٪ ضخ. وكما هو متوقع ، فان وظيفة إدخال الشرايين سرعان ما ارتفعت فوق مستويات خط الأساس وتم الحفاظ عليها بمعدل اعلي لفتره أطول ، مقارنه بالنتائج باستخدام اجراء الضخ فقط19،21.
تصف هذه الورقة بروتوكولات الاستحواذ للحصول علي الدقة الزمنيه العالية FDG-fبالاشعه المقطعية باستخدام التسريب فقط و bolus/تسريب أداره التتبع الإشعاعي. وقد وضعت هذه البروتوكولات لاستخدامها في بيئة التصوير بالرنين المغناطيسي المتزامن-PET مع 90 − 95 دقيقه وقت الاستحواذ19. في البروتوكول ، يتم أخذ عينات الدم لقياس الإشعاع مصل البلازما لتحديد الكمية اللاحقة من الصور PET. في حين ان تركيز البروتوكول هو تطبيق طرق الضخ للتصوير العصبي الوظيفي باستخدامالتصوير بالرنينالمغناطيسي الجريء/fdg-f، يمكن تطبيق هذه الأساليب علي اي دراسة للحيوانات أليفه fdg-fبغض النظر عن ما إذا كان الرنين المغناطيسي المتزامن ، والجريء-f يتم الحصول علي التصوير بالرنين المغناطيسي ، التصوير المقطعي (CT) ، أو الصور العصبية الأخرى. ويبين الشكل 1 المسار الانسيابي للإجراءات المتبعة في هذا البروتوكول.
Protocol
Representative Results
Discussion
FDG-PET هي تقنيه التصوير القوية التي يقيس امتصاص الجلوكوز ، وهو مؤشر لاستقلاب الجلوكوز في المخ. حتى الآن ، معظم دراسات العلوم العصبية باستخدام fdg-PET استخدام نهج أداره البلعه التقليدية ، مع دقه صوره ثابته التي تمثل جزءا لا يتجزا من جميع النشاط الأيضي علي مدي المسح الضوئي2. تصف هذه ا?…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
تحظي جامادار بدعم من المجلس الأسترالي للبحوث (ARC) جائزه باحث المهن المبكرة (DECRA DE150100406). يتم دعم جامادار ، وارد ، و اجان من قبل مركز التميز ARC لوظيفة الدماغ التكاملية (CE114100007). ويدعم تشن ولي بتمويل من مؤسسه ريجنود الثقافية.
جامادار ، وارد ، كاري ، و McIntyre تصميم البروتوكول. جمعت كاري ، ماكينتاي ، ساسان ، فألون البيانات. وحلل جامادار ، وورد ، وباركيس ، وساسان البيانات. وكتب جامادار ، وورد ، وكاري ، وماكنتاير المسودة الاولي للمخطوطة. وقد استعرض جميع المؤلفين ووافقوا علي النسخة النهائية.
Materials
| Blood Collection Equipment | |||
| –12-15 vacutainers | Becton Dickinson, NJ USA | 364880 | Remain in sterile packaging until required to put blood in tube |
| –12-15 10mL LH blood collecting tubes | Becton Dickinson | 367526 | Marked with the sample number (e.g., S1, S2…) and subsequently marked with the sample time (e.g., time 0 + x min [T0+x]) |
| –2-15 10mL Terumo syringe | Terumo Tokyo, Japan | SS+10L | These are drawn up on the day of the study and capped with the ampoule that contained the saline |
| — pre-drawn 0.9% saline flushes | Pfizer, NY, USA | 61039117 | |
| –12-15 5mL Terumo syringes | Terumo Tokyo, Japan | SS+05S | Remain in sterile packaging until ready to withdraw a blood sample |
| Safety & Waste Equipment | All objects arranged on a plastic chair inside the scanner room on the same side as the arm from which the blood samples will be taken. Biohazard and non-biohazard waste bags to be used. Gloves and waste bags to be easily accessible when preparing the radioactivity in the dispensing area and when pipetting the plasma samples. Biohazard and non-biohazard waste bags to be used. All waste generated is checked with the Geiger counter to ensure that radioactive contaminated waste is stored until it is safe to be disposed of according to Australian Radiation Protection and Nuclear Safety Agency (APRANSA) guidelines for Radiation protection series No.6 (2017). | ||
| — Gloves | Westlab, VIC, Australia | 663-219 | |
| — waste bags | Austar Packaging, VIC, Australia | YIW6090 | |
| –cello underpads ‘blueys’ Underpads 5 Ply | Halyard Health, NSW, Australia | 2765A | |
| –Blue Sharpie pen | Sharpie, TN, USA | S30063 | |
| Dose Syringes | Remain in sterile packaging until ready for use. All syringes used in this facility have an additional 20% volume capacity above the stated volume on the packaging. This is important for the 50mL syringe where the total capacity of 60mL is used | ||
| –5mL | Terumo Tokyo, Japan | SS+05S | |
| — 20mL | Terumo Tokyo, Japan | SS+20L | |
| –50mL | Terumo Tokyo, Japan | SS*50LE | |
| –1 Terumo 18-gauge needle | Terumo Tokyo, Japan | NN+1838R | Remain in sterile packaging until ready to inject [18F]FDG into the saline bag |
| –100mL 0.9% saline bag | Baxter Pharmaceutical, IL, USA | AHB1307 | Remain in sterile packaging until ready to inject [18F]FDG |
| Radiochemistry Lab Supplies | |||
| –Heraeus Megafuge 16 centrifuge; Rotor Bioshield 720 | ThermoScientific MA, USA | 75004230 | Relative Centrifugal Force = 724 Our settings are 2000RPM for 5mins. Acceleration and deceleration curves set to 8 |
| –Single well counter | Laboratory Technologies, Inc. IL, USA | 630-365-1000 | Complete daily quality control (includes background count) and protocol set to 18F and 4mins. Cross calibration is performed between the well counter, dose calibrator and scanner on a bi-monthly basis. |
| –Pipette | ISG Xacto, Vienna, Austria | LI10434 | We use a 100-1000 μL set to 1000μL. It is calibrated annually. |
| –12-15 plasma counting tubes | Techno PLAS; SA Australia | P10316SU | Marked in the same manner as the LH blood tubes |
| –12-15 pipette tips | Expell Capp, Denmark | 5130140-1 | |
| –3 test tube racks | Generic | Checked with a Geiger counter to ensure there is no radiation contamination on them | |
| –500mL volumetric flask and distilled water | Generic | Need approximately 500mL of distilled water to prepare the reference for gamma counting | |
| –Synchronised clocks in scanner room, console and radiochemistry lab | Generic | Synchronisation checks are routinely completed in the facility on a weekly basis | |
| –Haemoglobin Monitor | EKF Diagnostic Cardiff, UK Haemo Control. | 3000-0810-6801 | Manufacturer recommended quality control performed before testing on participant’s blood sample. |
| –Glucometre | Roche Accu-Chek | 6870252001 | Accu-Chek Performa is used to measure participant blood sugar levels in mmol/L. Quality control is performed daily using high and low concentration solution control test. |
| Cannulating Equipment | Check expiry dates and train NMT to prepare aseptically for cannulation. | ||
| –Regulation tourniquet | CBC Classic Kimetec GmBH | K5020 | |
| –20, 22 and 24 gauge cannulas | Braun, Melsungen Germany | 4251644-03; 4251628-03; 4251601-03 | |
| –tegaderm dressings | 3M, MN USA | 1624W | |
| –alcohol and chlorhexidine swabs | Reynard Health Supplies, NSW Australia | RHS408 | |
| –0.9% saline 10mL ampoules; for flushes | Pfizer, NY, USA | 61039117 | |
| –10mL syringes | Terumo Tokyo, Japan | SS+10L | |
| –3-way tap | Becton Dickinson Connecta | 394600 | |
| –IV bung | Safsite Braun PA USA | 415068 | |
| –Optional extension tube, microbore extension set | M Devices, Denmark | IV054000 | |
| Scanner Room Equipment | |||
| –Siemens Biograph 3T mMR | Siemens, Erlangen, Germany | ||
| –Portable lead barrier shield | Gammasonics | Custom-built | MR-conditional lead barrier shield. Positioned at the 2000 Gauss line with the castors locked to provide additional shielding of the radioactivity connected to the infusion pump. |
| –Infusion pump BodyGuard 323 MR-conditional infusion pump | Caesarea Medical Electronics | 300-040XP | MR-compatible. This model is cleared for use on 1.5 and 3T scanners at 2000 Gauss with castors locked. |
| –Infusion pump tubing | Caesarea Medical Electronics | 100-163X2YNKS | Tubing is administration set with an anti-siphon valve and male luer lock (REF 100-163X2YNKS). |
| –Lead bricks | Custom built | Tested for ferromagnetic translational force | |
| Other Equipment | |||
| –Syringe shields | Biodex, NY USA | Custom-built | There is a 5mL tungsten syringe shield that is MR-safe, as well as a 50mL lead shield that has been tested for ferromagnetic attraction prior to use in the MR-PET scanner. It is used to transport the radioactive dose from the radiochemistry lab into the scanner to minimise radiation exposure to the NMT. |
| –Geiger counter Model 26-1 Integrated Frisker | Ludlum Measurements, Inc. TX USA | 48-4007 | This is calibrated annually and used to monitor potential contamination and waste. It is not taken into the MR-PET scanner. |
Referências
- Heurling, K., et al. Quantitative positron emission tomography in brain research. Brain Research. 1670, 220-234 (2017).
- Chen, Z., et al. From simultaneous to synergistic MR-PET brain imaging: A review of hybrid MR-PET imaging methodologies. Human Brain Mapping. 39 (12), 5126-5144 (2018).
- Jones, T., Rabiner, E. A. The development, past achievements, and future directions of brain PET. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 32 (7), 1426-1454 (2012).
- Kety, S. S. . Metabolism of the nervous system. , 221-237 (1957).
- Sokoloff, L. The metabolism of the central nervous system in vivo. Handbook of Physiology, section I, neurophysiology. 3, 1843-1864 (1960).
- Harris, J. J., Jolivet, R., Attwell, D. Synaptic energy use and supply. Neuron. 75 (5), 762-777 (2012).
- Mosconi, L., et al. FDG-PET changes in brain glucose metabolism from normal cognition to pathologically verified Alzheimer’s disease. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 36 (5), 811-822 (2009).
- Pagano, G., Niccolini, F., Politis, M. Current status of PET imaging in Huntington’s disease. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 43 (6), 1171-1182 (2016).
- Petit-Taboue, M., Landeau, B., Desson, J., Desgranges, B., Baron, J. Effects of healthy aging on the regional cerebral metabolic rate of glucose assessed with statistical parametric mapping. Neuroimage. 7 (3), 176-184 (1998).
- Chugani, H. T., Phelps, M. E., Mazziotta, J. C. Positron emission tomography study of human brain functional development. Annals of Neurology. 22 (4), 487-497 (1987).
- Phelps, M. E., Mazziotta, J. C. Positron emission tomography: human brain function and biochemistry. Science. 228 (4701), 799-809 (1985).
- Zimmer, E. R., et al. [18 F] FDG PET signal is driven by astroglial glutamate transport. Nature Neuroscience. 20 (3), 393 (2017).
- Roberts, R. P., Hach, S., Tippett, L. J., Addis, D. R. The Simpson’s paradox and fMRI: Similarities and differences between functional connectivity measures derived from within-subject and across-subject correlations. Neuroimage. 135, 1-15 (2016).
- Horwitz, B. The elusive concept of brain connectivity. Neuroimage. 19 (2), 466-470 (2003).
- Moses, W. W. Fundamental limits of spatial resolution in PET. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment. 648, S236-S240 (2011).
- Tomasi, D. G., et al. Dynamic brain glucose metabolism identifies anti-correlated cortical-cerebellar networks at rest. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 37 (12), 3659-3670 (2017).
- Hahn, A., et al. Quantification of task specific glucose metabolism with constant infusion of 18F-FDG. Journal of Nuclear Medicine. 57 (12), 1933-1940 (2016).
- Hahn, A., et al. Task-relevant brain networks identified with simultaneous PET/MR imaging of metabolism and connectivity. Brain Structure and Function. 223 (3), 1369-1378 (2018).
- Jamadar, S. D., et al. Simultaneous task-based BOLD-fMRI and [18-F] FDG functional PET for measurement of neuronal metabolism in the human visual cortex. Neuroimage. 189, 258-266 (2019).
- Rischka, L., et al. Reduced task durations in functional PET imaging with [18F] FDG approaching that of functional MRI. Neuroimage. 181, 323-330 (2018).
- Villien, M., et al. Dynamic functional imaging of brain glucose utilization using fPET-FDG. Neuroimage. 100, 192-199 (2014).
- Carson, R. E. PET physiological measurements using constant infusion. Nuclear Medicine and Biology. 27 (7), 657-660 (2000).
- Carson, R. E., et al. Comparison of bolus and infusion methods for receptor quantitation: application to [18F] cyclofoxy and positron emission tomography. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 13 (1), 24-42 (1993).
- National Health and Medical Research Council. . National statement on ethical conduct in human research. , (2007).
- Australian Radiation Protection and Nuclear Safety Agency. . Code of practice for the exposure of humans to ionizing radiation for research purposes. , (2005).
- Jenkinson, M., Beckmann, C. F., Behrens, T. E., Woolrich, M. W., Smith, S. M. FSL. Neuroimage. 62 (2), 782-790 (2012).
- Tustison, N. J., et al. N4ITK: improved N3 bias correction. IEEE Transactions on Medical Imaging. 29 (6), 1310 (2010).
- Avants, B., Klein, A., Tustison, N., Woo, J., Gee, J. C. . 16th Annual Meeting for the Organization of Human Brain Mapping. , (2010).
- Avants, B. B., Epstein, C. L., Grossman, M., Gee, J. C. Symmetric diffeomorphic image registration with cross-correlation: evaluating automated labeling of elderly and neurodegenerative brain. Medical Image Analysis. 12 (1), 26-41 (2008).
- Klein, A., et al. Mindboggling morphometry of human brains. PLoS Computational Biology. 13 (2), e1005350 (2017).
- Tustison, N. J., et al. Large-scale evaluation of ANTs and FreeSurfer cortical thickness measurements. Neuroimage. 99, 166-179 (2014).
- Avants, B. B., et al. A reproducible evaluation of ANTs similarity metric performance in brain image registration. Neuroimage. 54 (3), 2033-2044 (2011).
- Burgos, N., et al. Attenuation correction synthesis for hybrid PET-MR scanners: application to brain studies. IEEE Transactions on Medical Imaging. 33 (12), 2332-2341 (2014).
- Panin, V. Y., Kehren, F., Michel, C., Casey, M. Fully 3-D PET reconstruction with system matrix derived from point source measurements. IEEE Transactions on Medical Imaging. 25 (7), 907-921 (2006).
- Jenkinson, M., Bannister, P., Brady, M., Smith, S. Improved optimization for the robust and accurate linear registration and motion correction of brain images. Neuroimage. 17 (2), 825-841 (2002).
- Bludau, S., et al. Cytoarchitecture, probability maps and functions of the human frontal pole. Neuroimage. 93, 260-275 (2014).
- Amunts, K., Malikovic, A., Mohlberg, H., Schormann, T., Zilles, K. Brodmann’s areas 17 and 18 brought into stereotaxic space-where and how variable?. Neuroimage. 11 (1), 66-84 (2000).
- Malikovic, A., et al. Cytoarchitectonic analysis of the human extrastriate cortex in the region of V5/MT+: a probabilistic, stereotaxic map of area hOc5. Cerebral Cortex. 17 (3), 562-574 (2006).
- Wilms, M., et al. Human V5/MT+: comparison of functional and cytoarchitectonic data. Anatomy and Embryology. 210 (5-6), 485-495 (2005).
- Eickhoff, S. B., Heim, S., Zilles, K., Amunts, K. Testing anatomically specified hypotheses in functional imaging using cytoarchitectonic maps. Neuroimage. 32 (2), 570-582 (2006).
- Eickhoff, S. B., et al. Assignment of functional activations to probabilistic cytoarchitectonic areas revisited. Neuroimage. 36 (3), 511-521 (2007).
- Eickhoff, S. B., et al. A new SPM toolbox for combining probabilistic cytoarchitectonic maps and functional imaging data. Neuroimage. 25 (4), 1325-1335 (2005).
- Everett, B. A., et al. Safety of radial arterial catheterization in PET research subjects. Journal of Nuclear Medicine. 50 (10), 1742-1742 (2009).
- Takagi, S., et al. Quantitative PET cerebral glucose metabolism estimates using a single non-arterialized venous-blood sample. Annals of Nuclear Medicine. 18 (4), 297-302 (2004).
- Zanotti-Fregonara, P., Chen, K., Liow, J. S., Fujita, M., Innis, R. B. Image-derived input function for brain PET studies: many challenges and few opportunities. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 31 (10), 1986-1998 (2011).
- O’Loughlin, S., Currie, G. M., Trifonovic, M., Kiat, H. Ambient temperature and cardiac accumulation of 18F-FDG. Journal of Nuclear Medicine Technology. 42 (3), 188-193 (2014).
