Encyclopedia of Experiments: Biology
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- 首先添加 E3 中低熔点,然后加热,直到糖完全溶解。 将阿加罗斯冷却到37摄氏度,并加入三卡因溶液。 接下来,通过在含有E3介质胚胎的培养皿中加入三卡因来麻醉胚胎。旋转培养皿,收集中间的胚胎。
使用转移移液器,用最少的介质绘制一个胚胎。将移液器保持直立位置,然后弹跳胚胎将其放置在移液器的尖端。现在,将胚胎放入蔗糖溶液中,无需添加任何多余的介质,从而稀释糖分,防止凝胶。 轻轻混合胚胎中的糖,并使用移液器将溶液转移到成像板的井中。
将板放在显微镜下,使用移液器尖端将胚胎定位在所需的方向。 一旦糖体凝固,将含有三角星的E3介质倒在上面,以保持藻类水分和胚胎图像。 在示例协议中,我们将安装对羟基苯甲酸斑马鱼胚胎进行成像和分析。
要获得融合胚胎的图像,准备 0.8% 的低熔点。将一毫升的阿加罗斯加入1.5毫升的微胶管,设置在37摄氏度的加热块中。将寄生虫胚胎麻醉,在含有胚胎的25毫升E3介质中加入每毫升4毫克的1毫升pH 7.0三角细胞。轻轻旋转盘子,使胚胎在中间池。
然后使用宽尖塑料转移移液器, 用尽可能少的液体提取胚胎。接下来,将移液器直立,轻轻弹跳胚胎,使胚胎沉淀到移液器的底部。然后通过轻轻触摸浮子表面的移液器尖端,将胚胎转移到1毫升的低熔点。从移液器中分离出多余的液体,然后使用移液器将胚胎轻轻地混合在糖中。
然后,用移液器将糖和胚胎转移到玻璃底六井板的井中。在立体显微镜下,使用固定在戏弄针末端的凝胶加载尖端,将胚胎定位在盖玻璃附近,并按所需的方向进行成像。
对于整个胚胎视场,使用4倍主观。使用20倍的目标来成像一个特定的组织。根据文本协议处理图像。