Back to chapter

12.12:

Закон сегрегации

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Law of Segregation

Languages

Share

Когда Грегор Мендель выполнил моногибридное скрещивание растений гороха, отличающихся одиночными чертами, такими как цвет стручка, он видел, что только один родительский фенотип исчез в первом дочернем, или поколении F-1, и затем снова появился во втором дочернем, поколении, или F-2, что означает, что один фенотип доминировал над другим. Потомство с доминирующим фенотипом составляет 75%от поколения F-2, в то время как с рецессивным фенотипом 25%Из своих экспериментов Мендель заключил, что должна быть пара частиц, теперь известных нам, как гены, которые ответственны за передачу каждой черты от одного поколения к другому. Мендель подвёл итог одной из ключевых концепций, лежащих в основе наследственности, Закону о сегрегации, в котором говорится, что каждый диплоидный организм передаёт две копии каждого гена, называемых аллелями, которые разделены на гаметы в случайном порядке во время мейоза.Таким образом, когда организмы размножаются, все потомки получают по одному аллелю от каждого родителя. Поскольку сегрегация случайна, гетерозиготные родители, те, что несут два разных аллеля, с равной вероятностью передают дальше доминантный или рецессивный аллель, и наблюдается фенотипическое соотношение 3:1 при скрещивании между двумя гетерозиготными родителями, иллюстрирующее Закон сегрегации. 25%потомства будет иметь гомозиготно-доминирующий генотип и демонстрировать доминирующий фенотип, 50%будут гетерозиготными и демонстрировать доминирующий фенотип, и 25%будут гомозиготно-рецессивными и демонстрировать рецессивный фенотип.

12.12:

Закон сегрегации

При скрещивании растений гороха Мендель заметил, что одна из родительских черт иногда исчезает в первом поколении потомства, называемом поколением F 1 , и может снова появиться в следующем поколении (F 2 ). Он пришел к выводу, что одна из черт должна доминировать над другой, тем самым вызывая маскировку одной черты в поколении F 1 . Когда он скрестил растения F 1 , он обнаружил, что 75% потомков в поколении F 2 имели доминантный фенотип, а 25% – рецессивный фенотип.

Модель Менделя, объясняющая этот результат, состояла из четырех частей. Во-первых, альтернативные версии генов, называемые аллелями, объясняют различия в признаках. Во-вторых, организм наследует две копии каждого гена, по одной от каждого родителя. В-третьих, наличие доминантного аллеля маскирует рецессивный аллель. В-четвертых, два аллеля признака разделяются во время образования гамет. Эта последняя часть модели называется законом сегрегации. Если родитель имеет два разных аллеля или является гетерозиготным, эти аллели будут равномерно и случайным образом разделены во время формирования гамет. Ученые теперь понимают, что разделение хромосом во время мейоза объясняет сегрегацию родительских аллелей.

Давайте подумаем о гибриде пурпурного цветущего растения (генотип PP ) и белого цветущего растения ( pp ). Результирующее поколение F 1 имеет фиолетовые цветы ( Pp ). Этот фенотип объясняется частью (3) модели Менделя, поскольку доминантный аллель пурпурного маскирует рецессивный аллель белого цвета. Однако при скрещивании растений F 1 ( Pp x Pp ) потомство может быть либо пурпурным, либо белым с соотношением 3 пурпурных. до 1 белого. Соответствующее соотношение генотипов: 1 & nbsp; PP & nbsp; : & nbsp; 2 & nbsp; Pp & nbsp; : & nbsp; 1 & nbsp; pp . Этот результат подтверждается Законом сегрегации Менделя, поскольку каждое растение получило по одному аллелю от каждого родителя.

Suggested Reading

Bravo, MA Núñez, N. L. Nuckolls, and S. E. Zanders. “Genetic Villains: Killer Meiotic Drivers.” Trends in Genetics : TIG 34, no. 6 (June 2018): 424–33. [Source]