Summary

Imunomarcação de Dissecada Coração Zebrafish embrionárias

Published: January 10, 2012
doi:

Summary

Uma maneira rápida de realizar imunocoloração do coração embrionário zebrafish é descrito. Em comparação com toda a abordagem montagem imunocoloração, este método aumenta drasticamente a penetração dos anticorpos, o que permite obter imagens de alta resolução que revelam estruturas celulares / subcelulares no coração dentro de um tempo de processamento muito reduzido.

Abstract

Embrião torna-se um popular paulistinha in vivo modelo de vertebrados para estudar o desenvolvimento de doenças cardíacas e coração humano, devido à sua embriologia e genética vantajoso 1,2. Cerca de 100-200 embriões estão prontamente disponíveis a cada semana a partir de um único par de peixes adultos. Os embriões que se desenvolvem transparente utero ex torná-los ideal para avaliar defeitos cardíacos 3. A expressão de qualquer gene pode ser manipulado através de morfolino tecnologia ou injeção de RNA 4. Além disso, a frente telas genética já gerou uma lista de mutantes que afetam diferentes perspectivas de cardiogenesis 5.

Imunocoloração montar todo é uma técnica importante neste modelo animal para revelar o padrão de expressão da proteína alvo de um tecido especial 6. No entanto, imagens de alta resolução que pode revelar estruturas celulares ou subcelulares têm sido difíceis, principalmente devido à locat físicaion do coração e da pouca penetração dos anticorpos.

Aqui, apresentamos um método para solucionar esses gargalos dissecando o coração primeiro e depois conduzir o processo de coloração na superfície de uma lâmina de microscópio. Para evitar a perda de amostras pequenas e coração para facilitar o manuseio solução, restringimos a amostra coração dentro de um círculo na superfície do microscópio slides puxado por uma caneta immEdge. Após a coloração, os sinais de fluorescência pode ser diretamente observado por um microscópio composto.

Nosso novo método melhora significativamente a penetração de anticorpos, uma vez que um coração de um peixe embrionárias só consiste de camadas de células. Imagens de alta qualidade a partir de corações intactos podem ser obtidos dentro de um prazo muito reduzido para a procissão de embriões zebrafish com idades entre dia 2 a dia 6. Nosso método pode ser potencialmente estendido a outros órgãos dissecados mancha de qualquer peixe-zebra ou outros pequenos animais.

Protocol

1. Preparação de slides e câmara umidificado A câmara úmida pode ser feita de uma caixa, como uma caixa de ponta esvaziado. Enrole tanto a câmara ea tampa com papel alumínio para proteger as amostras da luz. Dentro da câmara, coloque uma pilha de toalhas de papel molhado para manter a umidade dentro da câmara, o que impedirá as amostras de coração de secagem. Definir uma microplaca pequena na parte superior da toalha de papel como um rack para os slides. Desenhe linhas ou círc…

Discussion

Em comparação com os métodos clássicos imunocoloração toda montagem, nosso método tem as seguintes vantagens. Em primeiro lugar, muito mais forte sinais fluorescentes podem ser obtidos de forma consistente, devido à penetração melhorada. Em todo o método de montagem de positividade, o tecido da pele densa que envolve o coração reduziu significativamente a penetração de muitos anticorpos, resultando em elevado ruído de fundo em todo o corpo. Este problema é especialmente grave para os embriões com mais …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Agradecemos a Beninio Jomok por sua ajuda na criação de peixe-zebra. Este trabalho é financiado pelo NIH HL81753.

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number
tricaine Research organics 3007T
Formaldehyde Polysciences 04018
Insulin syringe Becton Dickinson 329461
Triton-X-100 Sigma T8532
Anti-β-catenin antibody Sigma C7207
Anti-Mef2c antibody Santa Cruz Biotech SC313
F59 Zfin  
Anti-α-actinin antibody Sigma A7811
Anti-Ilk antibody Cell signaling #3862
Alexa fluor 568 Goat anti rabbit IgG Invitrogen A11011
Alexa fluor 488 Goat anti mouse IgG1 Invitrogen A21121
Mounting medium for fluorescence Vector H-1200
ImmEdge pen Vector H-4000
Poly-L-lysin coated slides Electron microscopy sciences 63410-01
Microscope cover glass Fisher 12-543-D
Concaved microscope slides Fisher 7-1305-8
Dissection microscope Leica MZ95  
Compound microscope Zeiss Axioplan2
ApoTome Zeiss  

PBST:
1 x PBS
0.5% Triton-X 100

25X Tricaine:
400 mg Tricaine
97.9 mL ddH2O
2.1 mL (1M Tris pH9)
Adjust pH to 7.0

References

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Cite This Article
Yang, J., Xu, X. Immunostaining of Dissected Zebrafish Embryonic Heart. J. Vis. Exp. (59), e3510, doi:10.3791/3510 (2012).

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