Farvning protokoller for Menneskerettigheder bugspytkirteløer
Summary
Videoen viser fremgangsmåder til karakterisering af humane pancreasøer med hematoxylin og eosin (H & E) og immunhistokemi (IHC). Pancreatiske sektioner fra hoved, krop og hale regioner farves med både H & E og IHC at bestemme ø endokrine sammensætning (insulin, glucagon og pancreatisk polypeptid), cellereplikation (Ki67) og inflammatoriske infiltrater (H & E, CD3). Den uncinate region er lokaliseret ved hjælp IHC for pancreatisk polypeptid.
Abstract
Estimater af ø-området og tal og endokrine celler sammensætning i voksne humane pancreas variere fra adskillige hundrede tusinde til adskillige millioner og beta masse i området fra 500 til 1500 mg 1-3. Med denne kendte heterogenitet, blev en standard behandling og farvning, der er udviklet således, at bugspytkirtlen regioner var klart defineret og holme karakteriseret ved hjælp af strenge histopatologi og immunolokalisering undersøgelser.
Standardiserede procedurer for behandling af human pancreas inddrives fra organdonorer er beskrevet i del 1 af denne serie. Bugspytkirtlen forarbejdes til 3 vigtigste regioner (hoved, krop, hale), efterfulgt af tværgående sektioner. Tværsektioner fra bugspytkirtlen hovedet er yderligere opdelt, som angivet baseret på størrelse, og nummereret alfabetisk at betegne underafsnit. Denne standardisering muliggør en fuldstændig tværsnit analyse af hovedet regionen inklusiv uncinate region, som indeholder sammensat øvævscellerprimært af pancreatisk polypeptid celler til haleregionen.
Den aktuelle rapport udgør del 2 af denne serie, og beskriver de procedurer, som anvendes til seriel sektionering og histopatologisk karakterisering af pancreas paraffinsnit med en vægt på ø-endokrine celler, replikation, og T-celle-infiltrater. Patologi af pancreas sektioner er beregnet til at karakterisere både exokrine, kanalsystem, og endokrine komponenter. Den exokrine rum er undersøgt for tilstedeværelsen af pancreatitis (aktiv eller kronisk), atrofi, fibrose og fedt samt kanalsystemet, især i relation til tilstedeværelsen af pancreatisk intraductal neoplasi 4. Øer evalueres for morfologi, størrelse og densitet, endokrine celler, inflammation, fibrose, amyloid, og tilstedeværelsen af replikerende eller apoptotiske celler med H & E og IHC pletter.
Den sidste komponent er beskrevet i del 2 er levering af farvede slides som digitaliserede hele lysbilleder. De digitaliserede dias er arrangeret af tilfælde og bugspytkirtel region i en online-patologi database at skabe en virtuel biobank. Adgang til denne online samling i øjeblikket i alt til over 200 klinikere og forskere involveret i type 1-diabetes forskning. Den online database indeholder et middel til hurtig og fuldstændig deling af data og for efterforskerne at vælge blokke til paraffin eller frosne serielle sektioner.
Protocol
Discussion
Standardisering af IHC procedurer er kritisk for billedanalyse, især når der anvendes computer-baserede algoritme i store antal objektglas over tid. Den IHC farvning beskrevet i denne rapport vil gøre det muligt batch analyse af en given donors prøver ved hjælp af en Autostainer inden for en 8-timers arbejdsdag og er ændret fra en tidligere rapport 5. Digitaliserede hele dias billeder af hver farves slide stilles til rådighed for nPOD-tilsluttede efterforskere gennem web-baserede online patologi system…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Forfatterne takker donorernes familier og de organudtagning involveret i denne forskning og Emily Montgomery, Robert Pietras, Ann Fu, Mitali Agarwal, og Roshan Agarwal for deres eksperthjælp. Dette arbejde blev finansieret af Juvenile Diabetes Research Foundation (MC-T.) til støtte for Netværk for Pankreatisk organdonorer med Diabetes.
Materials
| Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
| 30% Hydrogen Peroxide (H2O2) | FisherScientific | H325-500 | Endogenous peroxidase blocking |
| ABC-Alkaline Phosphatase (AP) | Vector | AK-5000 | AP conjugate |
| Antibody Diluent | Invitrogen | 003218 | Primary antibody |
| Avidin blocker | Vector | SP-2001 | Block endogenous biotin |
| Biotinylated Goat anti-guinea pig | Vector | BA-7000 | Secondary antibody |
| Bluing Reagent | FisherScientific | 7301 | Leica autostainer |
| Citrate buffer, pH 6.0 | BioGenex | HK086-9K | Antigen retrieval |
| Clarifier 1 | FisherScientific | 7401 | Leica autostainer |
| Cytoseal XYL | FisherScientific | 8312-4 | Coverslip mountant |
| DAB | Vector | SK-4100 | HRP chromogen |
| DEEB | DAKO | S2003 | Endogenous AP blocking reagent |
| Eosin Y Alcoholic | FisherScientific | 71204 | Leica autostainer |
| Ethanols- 100%, 95%, 90%, 70% | FisherScientific | Various | Deparaffinization and coverslipping |
| Hematoxylin | DAKO | S3301 | Dako autostainer |
| Hematoxylin 7211 | FisherScientific | 7211 | Leica autostainer |
| IgG (all host species for primary antibodies) | Various | Various | Negative controls for primaries |
| Liquid Permanent Red (LPR) | DAKO | K0640 | AP chromogen |
| Mach2 AP | Biocare Medical | MALP521L | Goat anti-Mouse AP conjugate |
| Mach2 HRP | Biocare Medical | MHRP520L | Goat anti-Mouse HRP conjugate |
| Mach2 HRP | Biocare Medical | RHRP520L | Goat anti-Mouse HRP conjugate |
| Methanol | FisherScientific | Various | H2O2 diluent |
| Normal goat serum | Vector | S-1000 | IHC blocking reagent |
| Sniper | Biocare Medical | BS966M | IHC blocking reagent |
| TBST 20X | ThermoScientific | TA-999-TT | IHC buffer |
| Triology 20x | Cell Marque | 920P-06 | Antigen Retrieval |
| Xylene | FisherScientific | Various | Deparaffinization and coverslipping |
Table 1. Specific reagents.
| Primary Antibody | Host species | Vendor | Cat. # | Comments and Antigen Retrieval |
| Paraffin | ||||
| Amylase | Mouse | Santa Cruz | SC-46657 | Citrate |
| Amylin | Mouse | Serotec | MCA11267 | Citrate |
| Carbonic anhydrase 19.9 | Mouse | Abcam | ab15146 | |
| Caspase-3, cleaved | Rabbit | Cell Signaling | 9961 | Citrate or Trilogy |
| CD20 | Mouse | DAKO | M0755 | Citrate or Trilogy |
| CD3 | Rabbit | DAKO | A0452 | Citrate |
| CD34 | Mouse | Cell Signaling | 3569 | Citrate |
| CD4 | Mouse | DAKO | M7310 | Citrate |
| CD45 | Mouse | DAKO | M0754 | Citrate |
| CD68 | Mouse | DAKO | M0876 | Citrate |
| CD8 | Mouse | DAKO | M7103 | Citrate |
| Chromogranin A | Rabbit | DAKO | A0430 | Citrate |
| CK17 | Mouse | DAKO | M7046 | Citrate |
| CK19 | Mouse | DAKO | M0772 | Citrate |
| CK7 | Mouse | DAKO | M7018 | Citrate |
| C-peptide | Rabbit | Cell Signaling | 4593 | Citrate |
| Foxp3 | Rat | e Bioscience | 14-4776-80 | Citrate |
| Ghrelin | Goat | Santa Cruz | SC-10386 | |
| Ghrelin | Rabbit | Abcam | ab85104 | |
| Glucagon | Rabbit | DAKO | A0565 | |
| Glucagon | Mouse | Abcam | ab10988 | Citrate |
| Glucagon | Guinea Pig | Bachem | T-5037 | Citrate |
| Glut-1 | Mouse | Abcam | ab40084 | Trilogy |
| Glut-2 | Rabbit | Santa Cruz | SC-9117 | Not expressed in human islets |
| Insulin | Guinea Pig | DAKO | A0564 | |
| Ki-67 | Mouse | DAKO | M7240 | Citrate |
| Mafa | Rabbit | Novus Biological | NB400-137A | Trilogy |
| Pancreatic polypeptide | Rabbit | Invitrogen | 18-0043 | Citrate |
| Pdx-1 | Guinea Pig | Abcam | ab47308 | Citrate or Trilogy |
| Proinsulin | Mouse | Novocastra | NCL-proin-1G4 | |
| Proinsulin | Mouse | Developmental Studies Hybridoma Bank | GS-9A8 | Citrate |
| Secretagogin | Rabbit | Sigma | HPA 006641 | Citrate |
| Smooth muscle actin | Rabbit | Abcam | ab5694 | |
| Somatostatin | Rabbit | DAKO | A0566 | |
| Synaptophysin | Mouse | DAKO | M0776 | Citrate |
| Fresh Frozen | Host species | Vendor | Cat. # | Comments |
| CD11b | Rat | Abcam | ab6332 | Fix with 4% PF |
| CD11c | Rabbit | Serotec | AHP1226 | |
| CD25 | Mouse | Novus Biological | NB 600-564 | Use overnight incubation for paraffin sections |
| CD94 | Mouse | Abcam | ab61874 | Fix with acetone |
| GAD65 | Mouse | Santa Cruz | SC-130569 | Fix with 4% PF |
| HLA-ABC | Mouse | DAKO | M0736 | Fix with acetone or 4% PF |
Table 2. Primary antibodies.
| Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
| Aperio Scanscope CS | Aperio | Digital slide scanner | |
| DAKO Autostainer Plus | DAKO | IHC stains | |
| Label Matrix printing software | BioCarta | LM7UP57 | Slide label software |
| Leica XL Autostainer | Leica | H&E stains | |
| Premium Coverglass | FisherScientific | 12-548-5J | Coverslip |
| Spectrum Information Manager | Aperio | Scanner software | |
| Superfrost Plus slides | FisherScientific | 12-550-15 | Positively charged slides |
| Vegetable steamer | Black and Decker | Various | Antigen retrieval |
| Zebra TLP 3742 | CDWG | TLP3742 | Slide label printer |
Table 3. Specific supplies and equipment.
References
- In’t Veld, P., Marichal, M. Microscopic anatomy of the human islet of Langerhans. Adv. Exp. Med. Biol. 654, 1-19 (2010).
- Matveyenko, A. V., Butler, P. C. Relationship between beta-cell mass and diabetes onset. Diabetes Obes. Metab. 10, 23-31 (2008).
- Saisho, Y. Pancreas volumes in humans from birth to age one hundred taking into account sex, obesity, and presence of type-2 diabetes. Clin. Anat. 20, 933-942 (2007).
- Hruban, R. H. Pancreatic intraepithelial neoplasia: a new nomenclature and classification system for pancreatic duct lesions. Am. J. Surg. Pathol. 25, 579-586 (2001).
- Campbell-Thompson, M. Pancreatic adenocarcinoma patients with localised chronic severe pancreatitis show an increased number of single beta cells, without alterations in fractional insulin area. Diabetologia. 52, 262-270 (2009).
- Meier, J. Beta-cell replication is the primary mechanism subserving the postnatal expansion of beta-cell mass in humans. Diabetes. 57, 1584-1594 (2008).
- Rowe, P. A., Campbell-Thompson, M. L., Schatz, D. A., Atkinson, M. A. The pancreas in human type 1 diabetes. Semin. Immunopathol. 33, 29-43 (2011).
- Veld, I. n. ‘. t., P, . Insulitis in human type 1 diabetes: The quest for an elusive lesion. Islets. 3, 131-138 (2011).
- van Belle, T. L., Coppieters, K. T., von Herrath, M. G. Type 1 diabetes: etiology, immunology, and therapeutic strategies. Physiol Rev. 91, 79-118 (2011).
