Summary

İnsan Pankreas Adacıklar için boyama Protokoller

Published: May 23, 2012
doi:

Summary

Bu video hematoksilen ve eosin (H & E) ve immunohistokimyasal (İHK) kullanarak insan pankreas adacık karakterizasyonu için prosedürleri göstermektedir. Baş, gövde ve kuyruk bölgelerinden Pankreas bölümleri adacık endokrin kompozisyon (insülin, glukagon ve pankreatik polipeptit), hücre çoğaltma (Ki67) ve inflamatuar infiltrasyon (H & E, CD3) belirlemek için H & E ve İHK her ikisi tarafından boyanmış. Unsinat bölge pankreatik polipeptid için İHK kullanarak yerelleştirilmiştir.

Abstract

Adacık alanı ve numaraları ve yetişkin insan pankreas endokrin hücre kompozisyon tahminleri birkaç yüz bin 500 ile 1500 mg 1-3 birkaç milyon ve beta kitle aralıkları değişir. Bu bilinen heterojenite ile, bir standart işleme ve boyama işlemi pankreas bölgelerinde açıkça tanımlanmış ve adacıklar titiz histopatoloji ve immunolocalization muayene kullanılarak karakterize edilmiştir böylece geliştirilmiştir.

Organ bağışında kurtarıldı insan pankreas işlenmesi için standart bir prosedür bu serinin ikinci bölümünde 1 de açıklanmıştır. Pankreas enine kesitler izledi 3 ana bölgede (baş, gövde, kuyruk) içine işlenir. Pankreas başından transversal kesitler daha ayrılır gibi büyüklüğüne göre belirtilen ve alt belirtmek için alfabetik sayılı. Bu standardizasyon oluşan adacıklar içerir unsinat bölgesi içeren kafa bölgesinde tam bir kesit analizi için olanakesas olarak kuyruğa bölgeye pankreatik polipeptid hücre.

Mevcut rapor, bu serinin parçası 2 oluşur ve adacık endokrin hücreleri, çoğaltma ve T-hücre infiltrasyonlar bir vurgu ile pankreas parafin kesitlerin seri kesit ve histopatolojik karakterizasyonu için kullanılan prosedürler açıklanmaktadır. Pankreatik bölümlerinin her iki patolojinin ekzokrin, ductular, ve endokrin bileşenleri karakterize etmek için tasarlanmıştır. Ekzokrin bölmesi özellikle pankreas intraduktal neoplasia 4 varlığı ile ilişkili olarak, pankreatit varlığında (aktif veya kronik), atrofi, fibroz, ve yağ gibi kanalı sistemi için değerlendirilir. Adacıklar morfolojisi, boyutu ve yoğunluğu, endokrin hücreleri, inflamasyon, fibrozis, amiloid, ve H & E ve İHK lekeleri kullanarak çoğaltan veya apoptotik hücrelerin varlığı açısından değerlendirilmiştir.

2. bölümünde tarif edilen nihai komponent lekeli sürgünün temin edilmesidirsayısallaştırılmış Tüm slayt görüntüleri olarak s. Sayısallaştırılmış slaytlar sanal bir biobank oluştururken bir online patoloji veritabanında durumunda pankreas ve bölgeye göre düzenlenir. Bu online toplama Erişim henüz tip 1 diyabet araştırmaya katılan 200'den fazla klinisyen ve bilim adamlarına verilmektedir. Online veritabanı parafin veya dondurulmuş seri bölümleri için blok seçmek için hızlı ve eksiksiz veri paylaşımı ve araştırmacılar için bir yol sağlar.

Protocol

1. Boyanmamış Bölümler için Microtomy Standart parafin microtomy için su banyosu ve mikrotom ayarlayın. Vaka sayısı, pankreas bölgesi (örnek) ve slayt numarası ile pozitif yüklü slaytlar ve ön etiketi kullanın. Sol tarafta kaset etiketi ile mikrotom ayna yerleştirin parafin blok. Doku eşit rastlayana kadar blok içine Normal microtomy prosedürleri, bölüm izleyin. Seri bölümler (4 mikron kalınlığında, ilk gerekli lekeler sayısına bağlı olarak 3-6 (Olgu Teslim Formu, <st…

Discussion

Zamanla slaytlar sayıda genelinde bilgisayar tabanlı algoritmaları kullanarak özellikle IHC prosedürlerin standartlaştırılması, görüntü analizi için önemlidir. Bu raporda açıklanan İHK boyama işlemi 8 saatlik bir iş günü içinde bir Autostainer kullanarak belirli bir donörün numunelerin toplu analizi sağlayacak ve bir önceki raporda 5 değiştirilir. Her lekeli slayt Sayısallaştırılmış Tüm slayt görüntüleri web tabanlı online patoloji sistemi üzerinden nPOD-bağlı müfett…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Yazarlar, donörlerin aileleri ve uzman yardımı için bu araştırma ve Emily Montgomery, Robert Pietras, Ann Fu, Mitali Agarwal ve Roshan Agarwal yer Organ İhale Organizasyonlar teşekkür ederim. Bu çalışma Diyabet ile Pankreas Organ Bağış için Ağ destek Juvenil Diyabet Araştırma Vakfı (MC-T.) tarafından finanse edildi.

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
30% Hydrogen Peroxide (H2O2) FisherScientific H325-500 Endogenous peroxidase blocking
ABC-Alkaline Phosphatase (AP) Vector AK-5000 AP conjugate
Antibody Diluent Invitrogen 003218 Primary antibody
Avidin blocker Vector SP-2001 Block endogenous biotin
Biotinylated Goat anti-guinea pig Vector BA-7000 Secondary antibody
Bluing Reagent FisherScientific 7301 Leica autostainer
Citrate buffer, pH 6.0 BioGenex HK086-9K Antigen retrieval
Clarifier 1 FisherScientific 7401 Leica autostainer
Cytoseal XYL FisherScientific 8312-4 Coverslip mountant
DAB Vector SK-4100 HRP chromogen
DEEB DAKO S2003 Endogenous AP blocking reagent
Eosin Y Alcoholic FisherScientific 71204 Leica autostainer
Ethanols- 100%, 95%, 90%, 70% FisherScientific Various Deparaffinization and coverslipping
Hematoxylin DAKO S3301 Dako autostainer
Hematoxylin 7211 FisherScientific 7211 Leica autostainer
IgG (all host species for primary antibodies) Various Various Negative controls for primaries
Liquid Permanent Red (LPR) DAKO K0640 AP chromogen
Mach2 AP Biocare Medical MALP521L Goat anti-Mouse AP conjugate
Mach2 HRP Biocare Medical MHRP520L Goat anti-Mouse HRP conjugate
Mach2 HRP Biocare Medical RHRP520L Goat anti-Mouse HRP conjugate
Methanol FisherScientific Various H2O2 diluent
Normal goat serum Vector S-1000 IHC blocking reagent
Sniper Biocare Medical BS966M IHC blocking reagent
TBST 20X ThermoScientific TA-999-TT IHC buffer
Triology 20x Cell Marque 920P-06 Antigen Retrieval
Xylene FisherScientific Various Deparaffinization and coverslipping

Table 1. Specific reagents.

Primary Antibody Host species Vendor Cat. # Comments and Antigen Retrieval
Paraffin        
Amylase Mouse Santa Cruz SC-46657 Citrate
Amylin Mouse Serotec MCA11267 Citrate
Carbonic anhydrase 19.9 Mouse Abcam ab15146  
Caspase-3, cleaved Rabbit Cell Signaling 9961 Citrate or Trilogy
CD20 Mouse DAKO M0755 Citrate or Trilogy
CD3 Rabbit DAKO A0452 Citrate
CD34 Mouse Cell Signaling 3569 Citrate
CD4 Mouse DAKO M7310 Citrate
CD45 Mouse DAKO M0754 Citrate
CD68 Mouse DAKO M0876 Citrate
CD8 Mouse DAKO M7103 Citrate
Chromogranin A Rabbit DAKO A0430 Citrate
CK17 Mouse DAKO M7046 Citrate
CK19 Mouse DAKO M0772 Citrate
CK7 Mouse DAKO M7018 Citrate
C-peptide Rabbit Cell Signaling 4593 Citrate
Foxp3 Rat e Bioscience 14-4776-80 Citrate
Ghrelin Goat Santa Cruz SC-10386  
Ghrelin Rabbit Abcam ab85104  
Glucagon Rabbit DAKO A0565  
Glucagon Mouse Abcam ab10988 Citrate
Glucagon Guinea Pig Bachem T-5037 Citrate
Glut-1 Mouse Abcam ab40084 Trilogy
Glut-2 Rabbit Santa Cruz SC-9117 Not expressed in human islets
Insulin Guinea Pig DAKO A0564  
Ki-67 Mouse DAKO M7240 Citrate
Mafa Rabbit Novus Biological NB400-137A Trilogy
Pancreatic polypeptide Rabbit Invitrogen 18-0043 Citrate
Pdx-1 Guinea Pig Abcam ab47308 Citrate or Trilogy
Proinsulin Mouse Novocastra NCL-proin-1G4  
Proinsulin Mouse Developmental Studies Hybridoma Bank GS-9A8 Citrate
Secretagogin Rabbit Sigma HPA 006641 Citrate
Smooth muscle actin Rabbit Abcam ab5694  
Somatostatin Rabbit DAKO A0566  
Synaptophysin Mouse DAKO M0776 Citrate
Fresh Frozen Host species Vendor Cat. # Comments
CD11b Rat Abcam ab6332 Fix with 4% PF
CD11c Rabbit Serotec AHP1226  
CD25 Mouse Novus Biological NB 600-564 Use overnight incubation for paraffin sections
CD94 Mouse Abcam ab61874 Fix with acetone
GAD65 Mouse Santa Cruz SC-130569 Fix with 4% PF
HLA-ABC Mouse DAKO M0736 Fix with acetone or 4% PF

Table 2. Primary antibodies.

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
Aperio Scanscope CS Aperio   Digital slide scanner
DAKO Autostainer Plus DAKO   IHC stains
Label Matrix printing software BioCarta LM7UP57 Slide label software
Leica XL Autostainer Leica   H&E stains
Premium Coverglass FisherScientific 12-548-5J Coverslip
Spectrum Information Manager Aperio   Scanner software
Superfrost Plus slides FisherScientific 12-550-15 Positively charged slides
Vegetable steamer Black and Decker Various Antigen retrieval
Zebra TLP 3742 CDWG TLP3742 Slide label printer

Table 3. Specific supplies and equipment.

References

  1. In’t Veld, P., Marichal, M. Microscopic anatomy of the human islet of Langerhans. Adv. Exp. Med. Biol. 654, 1-19 (2010).
  2. Matveyenko, A. V., Butler, P. C. Relationship between beta-cell mass and diabetes onset. Diabetes Obes. Metab. 10, 23-31 (2008).
  3. Saisho, Y. Pancreas volumes in humans from birth to age one hundred taking into account sex, obesity, and presence of type-2 diabetes. Clin. Anat. 20, 933-942 (2007).
  4. Hruban, R. H. Pancreatic intraepithelial neoplasia: a new nomenclature and classification system for pancreatic duct lesions. Am. J. Surg. Pathol. 25, 579-586 (2001).
  5. Campbell-Thompson, M. Pancreatic adenocarcinoma patients with localised chronic severe pancreatitis show an increased number of single beta cells, without alterations in fractional insulin area. Diabetologia. 52, 262-270 (2009).
  6. Meier, J. Beta-cell replication is the primary mechanism subserving the postnatal expansion of beta-cell mass in humans. Diabetes. 57, 1584-1594 (2008).
  7. Rowe, P. A., Campbell-Thompson, M. L., Schatz, D. A., Atkinson, M. A. The pancreas in human type 1 diabetes. Semin. Immunopathol. 33, 29-43 (2011).
  8. Veld, I. n. ‘. t., P, . Insulitis in human type 1 diabetes: The quest for an elusive lesion. Islets. 3, 131-138 (2011).
  9. van Belle, T. L., Coppieters, K. T., von Herrath, M. G. Type 1 diabetes: etiology, immunology, and therapeutic strategies. Physiol Rev. 91, 79-118 (2011).
check_url/4068?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Campbell-Thompson, M. L., Heiple, T., Montgomery, E., Zhang, L., Schneider, L. Staining Protocols for Human Pancreatic Islets. J. Vis. Exp. (63), e4068, doi:10.3791/4068 (2012).

View Video