Summary

腎細胞内のミトコンドリアの機能と細胞生存率の評価を過剰発現するプロテインキナーゼCアイソザイム

Published: January 07, 2013
doi:

Summary

呼吸と酸化的リン酸化により、細胞生存率に関連するミトコンドリア機能に対するプロテインキナーゼC(PKC)アイソザイムの活性化の効果を説明する。アプローチは、選択的に初代細胞培養や細胞のミトコンドリアの機能とエネルギー状態を決定するために種々のアッセイにおけるPKCアイソザイムを過剰発現するアデノウイルスの手法を適応します。

Abstract

アイソザイムのプロテインキナーゼC(PKC)ファミリーは多数の生理学的および病理学的プロセスに関与している。我々の最近のデータは、PKCは、ミトコンドリアの機能と細胞のエネルギー状態を調節していることを実証している。多数の報告は、PKC-αおよびPKC-εの活性化は虚血性心とを仲介する心保護におけるミトコンドリア機能を改善することを実証した。対照的に、我々は、PKC-α、PKC-εは腎細胞でnephrotoxicant誘発性ミトコンドリア機能障害や細胞死に関与していることを明らかにした。したがって、本研究の目的は、PKCアイソザイムを選択的に活性化または酸化的リン酸化と細胞生存の制御に果たす役割を決定するために阻害されるおそれのある積極的なミトコンドリアの機能を維持する腎細胞のin vitroモデルを開発することであった。腎近位尿細管細胞(RPTC)の初代培養は水戸のミトコンドリア呼吸と活動の結果改善された条件で培養したin vivoでの RPTCと同様chondrial酵素。伝統的なトランスフェクション技術(リポフェクタミン、エレクトロポレーション)は初代培養において非効率的であり、ミトコンドリアの機能に悪影響を及ぼすので、PKC-ε変異体cDNAをアデノウイルスベクターを介しRPTCに届けられました。 90%を超える培養R​​PTCのトランスフェクションでは、このアプローチは結果。

1:ここでは、におけるPKC-εの役割を評価するための方法を提示します。 ATP合成に関連付けられているミトコンドリアの形態と機能の調節、および2。初代培養におけるRPTCの生存。 PKC-εが過剰発現している恒常的に活性化、PKC-ε突然変異体によって活性化される。 PKC-εは、過剰発現することにより、PKC-εの不活性変異体を阻害される。ミトコンドリア機能は、呼吸、呼吸鎖の完全性、呼吸複合体およびF 0 F 1-ATPアーゼ、ATPの生産速度、およびATP含量の活動を調べることで評価される。呼吸がある状態3(過剰基質およびADPの存在下で最大呼吸)と非結合呼吸としてジギトニン透過性RPTCにssessed。呼吸鎖の完全性は、単離されたミトコンドリアの呼吸鎖のすべての4つの複合体の活性を測定することにより評価される。酸化的リン酸化の容量は、ミトコンドリア膜電位、ATPの生産速度、およびF 0 F 1-ATPaseの活性を測定することによって評価されます。 RPTCのエネルギー状態は、細胞内ATP含量を測定することにより評価されています。生きた細胞内のミトコンドリアの形態はMitoTracker赤580、具体的にミトコンドリアに蓄積蛍光染料、およびライブ単層蛍光顕微鏡で調べたを用いて可視化されています。 RPTC生存率は、アネキシンV /アポトーシスと腫瘍症を決定するために、フローサイトメトリーに続いてヨウ化プロピジウム染色を用いて評価されています。

これらの方法は、個々のPKCアイソザイムの選択的活性化/阻害を可能にin vitroで再生することができる生理学的、病理学的条件の様々な細胞機能における役割を評価した。

Protocol

1。初代培養のための腎近位尿細管の単離ウサギ、消費税両方の腎臓を麻酔し、層流フード内の無菌予備校バッファ(DMEM/F12培地)で満たされたペトリ皿の中に置いてください。 滅菌リン酸緩衝化生理食塩液、pH7.4(PBS)およびPBS-酸化鉄溶液(45ミリリットル+ 5ミリリットル)の50ミリリットル続い予備校バッファー50mlで各腎臓を灌流。腎臓を脱カプセルに入れるとデフェロキ?…

Representative Results

Figure 1に示すとおりのアデノウイルスデリバリーRPTCとミトコンドリアにおけるPKC-εの大幅に増加したタンパク質レベルにおけるPKC-ε結果の恒常的活性(caPKC-ε)と非アクティブ(dnPKC – ε)変異体をコードするcDNA。細胞が不活性であったcDNAコードdnPKCを過剰発現- εPKC-ε(リン酸化されていない)( 図1)に感染したのに対し、caPKC-εベクターを有するcDNAを感染させた?…

Discussion

ここで紹介する手法は、腎近位尿細管細胞の初代培養におけるPKCの個々のアイソザイムの過剰発現を可能にします。このアプローチにはいくつかの長所があります:1。それは様々な侮辱(虚血、低酸素、酸化ストレス)、薬、腎臓内nephrotoxicantsのための第一の目標である細胞(腎近位尿細管細胞)の均一な集団での調節機構を調査することができます。 2。改良された条件で初代培養で増殖?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

この作品は、米国国立衛生研究所、国立糖尿病の研究所および消化器腎臓病、2R01DK59558(GNへの)からの助成金によってサポートされていました。研究資源助成UL1 RR029884のための健康のナショナルセンターの国立研究所によってサポートUAMSトランスレーショナル·リサーチ研究所がUAMSでフローサイトメトリーコアの部分的な資金を提供した。私たちは感謝博士Peipei平(カリフォルニア大学ロサンゼルス校、ロサンゼルス、カリフォルニア州)のcDNAのPKC-εと博士アレンSamarel(ロヨラ大学医療センターのドミナントネガティブ(非アクティブ)の変異体コーディング運ぶアデノウイルスのアリコートを提供するため; PKC-εの恒常的活性変異体をコードするアデノウイルスベクターのアリコートを提供するためのメイウッド、イリノイ州)。我々はまた、博士に感謝します。 PKC-ε恒常的活性をコードするcDNAを提供するためのピーター·パーカーとピーターサグデン(インペリアル·カレッジ·ロンドン、ロンドン、英国)。

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number
Laminar flow hood Thermo Electron Corporation FORMA 1104
2 ml and 15 ml Dounce tissue grinder WHEATON 989-24607, 357544
85 and 235 micron nylon mesh Small Parts CMN – 0085 – 10YD CMN – 0250 – 10YD
50 ml sterile centrifuge tube BIOLOGIX BCT-P 50BS
1.5 ml micro tube Sarstedt 72.690.001
35 x 10 mm sterile culture dishes Corning 430165
Jouan Centrifuge Jouan Jouan CR3 11175704 Rotors: Jouan T40
Adjustable micro-centrifuge SIGMA Model 1 – 15
Biological Oxygen Monitor YSI Incorporated YSI Model 5300A
Single Chamber Micro Oxygen System YSI Incorporated 5356S
Oxygen Probe YSI Incorporated 5331A
Circulating Bath YSI Incorporated 5310
KCl and Standard Membrane Kit YSI Incorporated 5775
Magnetic Stirrer YSI Incorporated 5222
Flatbed Recorder Kipp & Zonen BD 11E
48-well and 96-well transparent plates Costar 3548, 3679
Thermomixer R Eppendorf 5355 21919
Orbital shaker MAXQ 2000 Thermo Scientific SHKA 2000
Spectra FLUOR Plus (absorbance/fluorescence/luminescence reader) Tecan F129005
Water-Jacketed US Autoflow Automatic CO2 Incubator NUAIRE NU 4850
12×75 mm polystyrene culture test tubes for flow cytometry Fisher Brand 14-961-20
Axioskop
Water immersion objective 63x / 0,90W
Carl Zeiss 114846
ACHROPLAN 44 00 67
DMEM / F12 Cellgro 99 – 830 – PB
DMEM / F12 Ham Sigma D 2906 – 1L
Deferoxamine Mesylate Hospira D110
Collagenase Type I Worthington 4196
Trypsin inhibitor Sigma T 6522 – 500mg
5,5′,6,6′-tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1) Invitrogen T3168
Mitotracker Red Invitrogen M22425
ATP Bioluminescence Assay Kit HS II Roche 11 699 709 001
Annexin V – FITC solution BioVision 1001 – 200
Flow cytometer BD Biosciences BD FACSCalibur

References

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Cite This Article
Nowak, G., Bakajsova, D. Assessment of Mitochondrial Functions and Cell Viability in Renal Cells Overexpressing Protein Kinase C Isozymes. J. Vis. Exp. (71), e4301, doi:10.3791/4301 (2013).

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