Summary

Produktion von replikationsdefekte Retrovirus durch transiente Transfektion von 293T-Zellen

Published: December 04, 2007
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Summary

Diese Technik zeigt eine effiziente Möglichkeit, replikationsdefekte retroviralen Aktien Kodierung eines menschlichen Onkogen vorzubereiten, und anschließend zur Induktion der myeloproliferativen Erkrankung im Mausmodell verwendet.

Abstract

Unsere Laborstudien menschlichen myeloproliferativen Erkrankungen durch solche Onkogene als Bcr-Abl-oder Wachstumsfaktor-Rezeptor-derived Onkogene (ZNF198-FGFR1, Bcr-PDGFRα, etc.) induziert. Wir sind in der Lage zu modellieren und zu studieren eine dem Menschen ähnliche Erkrankung in unserem Mausmodell durch die Transplantation von Knochenmarkzellen zuvor mit einem Retrovirus Ausdruck des Onkogens von Interesse infiziert. Replikationsdefekte Retrovirus-Codierung ein menschliches Onkogen und ein Marker (GFP, RFP, Antibiotika-Resistenz-Gen, etc.) wird durch eine transiente Transfektion Protokoll mit 293T-Zellen, eine humane, renale epitheliale Zelllinie durch das Adenovirus E1A Genprodukt transformiert. 293-Zellen haben die ungewöhnliche Eigenschaft, sehr transfizierbare von Calciumphosphat (CaPO 4), mit bis zu 50-80% Transfektionseffizienz leicht erreichbar. Hier, Co-Transfektion wir 293-Zellen mit einem retroviralen Vektor, das Onkogen von Interesse und ein Plasmid, das die gag-pol-env Verpackung Funktionen, wie die Single-Genom Verpackung Konstrukte kat oder PCL, in diesem Fall die Ecopak Plasmid exprimiert. Die ersten Transfektion wird durch Verwendung von Chloroquin verbessert. Die Bestände an ecotropen Virus, wie Kulturüberstand 48 Stunden gesammelt. nach der Transfektion kann bei -80 ° C gelagert werden und zur Infektion von Zell-Linien im Hinblick auf die Transformation und in vitro-Untersuchungen oder primäre Zellen, wie zB Knochenmarkszellen der Maus, die dann für die Transplantation in unserem Mausmodell verwendet werden können .

Protocol

Der Abend vor der Transformation, Platten-293T-Zellen in 3-5×10 6 Zellen / 6 cm Gewebe cultureplate. Hinweis: Wir verwenden 293T-Zellen für ihre einfache Transfektion und efficacyas Virus-produzierenden Zellen. Diese Zellen weisen einen Mangel an Verpackung des Virus sei denn, ein Helfer-Plasmid eingeführt. Am ersten Morgen, entfernen und ersetzen Sie mit 4 ml 293T Zelle med mit 25 mM Chloroquin. Legen Sie in Inkubator für 1 Stunde. Hinweis: Die Platte sollte …

Discussion

Vier kritische Punkte sorgen für den Erfolg eines guten viralen Lager:

  1. Die 293T Zellen haben sich als sehr gesund, das heißt sie auf einer sehr regelmäßigen Abständen wurden aufgeteilt, wurden nie überwachsen und sind bei der optimierten Dichte von 3,5 bis 5.000.000 pro 6 cm Gewebekultur Platte ausplattiert, so dass sie eine Dichte erreichen von 80% der Platte am Morgen der Transfektion.
  2. Die Zugabe von Chloroquin verbessert Transfektionseffizienz und anschließende Virustiter, ca. 3 – bis 5-fache, du…

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
293T cells cell-line     Split 1:3 to 1:4 every 3 days, otherwise they will tend to clump with replating and will not transfect as well.
293T cell medium       DMEM/hi-glu + 10 % FBS + 1% Pen/Strep + 1% L-Glutamine (1% NEAA, optional). We obtain our tissue culture slutions from CellGro.
coding DNA plasmid       Twice purified by CsCl. MSCV backbone, encoding oncogene and marker of choice (Neo, GFP, etc.)
EcoPak       also called pMCV-Ecopac: ecotropic packaging plasmid, encoding gag-pol-env
2x HBS       For 500 ml: 8.0 g NaCl + 0.37 g KCl + 106.5 mg Na2HPO4 (anhydrous; 201.1 mg if 7xH2O) + 1.0 g dextrose (D-glucose) + 5.0 g HEPES powder. Dissolve in 450 ml dH2O (milli-Q), adjust pH to 7.05 with NaOH, then complete to 500 ml with dH2O. Sterile filter thru 0.45 µ filter. Store at room temperature, with the cap on tight.
2M CaCl2   Sigma    
miliQ H2O       sterile-filtered
Chloroquine       1000x stock is 25 mM in PBS- (w/o Ca2+/Mg2+), stored at -20C. Add fresh to the medium when needed.
6 cm plates       for tissue culture
Incubator       for tissue culture. Set at 37C, 10% CO2.
10 cc sterile syringes       Sterile. One per virus type.
18G needles       single use, one per virus type.
45 um syringe filters        
5 ml plastic tubes       Sterile, to mix transfection solution, for up to 2 plates at a time (2 ml). We use Falcon tubes.
50 ml conical tubes        
cryovials       2 and 4 ml, for virus aliquots.

All reagents used in the transfection must be sterile-filtered (CaCl2, 2x HBS, miliQ H2O) and kept sterile.

References

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Cite This Article
Gavrilescu, L. C., Van Etten, R. A. Production of Replication-Defective Retrovirus by Transient Transfection of 293T cells. J. Vis. Exp. (10), e550, doi:10.3791/550 (2007).

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