Summary

En flyt cytometri-baserte analysen for å måle mitokondrie membran potensial i hjerte myocytter etter hypoksi/Reoxygenation

Published: July 13, 2018
doi:

Summary

Her presenterer vi en protokoll som bruker JC-1 fargestoff for å vurdere mitokondrie membran potensialet i celler etter å bli utsatt for hypoksi/reoxygenation med eller uten en beskyttende agent.

Abstract

Rettidig og effektiv reperfusion av okkludert koronar er den beste strategien for å redusere betennelsessykdommer som hjerteinfarkt størrelse hos pasienter med en ST-segmentet opphøyet hjerteinfarkt. Men kan reperfusion sådan føre videre cardiomyocyte død, et fenomen kjent som reperfusion skade. Åpningen av mitokondrie permeabiliteten overgangen pore (mPTP), med reduksjon av mitokondrie membranen potensielle (MMP) eller mitokondrie depolarization, er allment anerkjent som det siste trinnet av reperfusion skade og er ansvarlig for Mitokondrielt og cardiomyocyte død. JC-1 er et lipofile kationisk fargestoff som akkumuleres i mitokondrier avhengig av MMP. Jo høyere MMP er, jo mer JC-1 akkumuleres i mitokondrier. Den økende mengden JC-1 i mitokondrier kan gjenspeiles av et fluorescens utslipp skifte fra grønn (~ 530 nm) til rød (~ 590 nm). Derfor, reduksjon av rød/grønn fluorescens intensitet forholdet kan angi depolarization i mitokondrier. Her tar vi nytte av JC-1 å måle MMP eller åpningen av mPTP i menneskets hjerte myocytter etter hypoksi/reoxygenation, oppdaget av flowcytometri.

Introduction

Koronar hjertesykdom er den ledende dødsårsaken som er over hele verden. Behandling av valg er for å redusere iskemiske skader og størrelsesbegrensing betennelsessykdommer hos pasienter med ST-segmentet forhøyet hjerteinfarkt rettidig og effektiv hjerteinfarkt reperfusion via primære PCI-behandling (PCI)1, 2. Imidlertid forårsaker reperfusion ytterligere skade, som kan utgjøre opptil 30 prosent av den endelige betennelsessykdommer størrelse3. Det er allment anerkjent at mitokondrie permeabiliteten overgangen pore (mPTP) ikke er bare sentral i mitokondrie skade og celle død under iskemi/reperfusion (jeg / R), men er også en konvergerende målet for Kardioprotektive signalering4 , 5. som mPTP åpning fører til depolarization av indre mitokondrie membran potensial (MMP)4, vi oppdaget mPTP åpning bruker 5, 5 ‘, 6, 6 ‘-Tetrachloro-1, 1, 3, 3-tetraethyl-imidacarbocyanineiodide (JC-1) analysen.

JC-1 analysen er en cytofluorimetric metode som er både kvalitativ og kvantitativ, og det videre er validert ved å analysere MMP på nivå med en enkelt mitokondrier6. JC-1 eksisterer som en samlet form, gir en rød til oransje fargede utslipp (590 ± 17,5 nm) i matrisen av mitokondrier med normal MMP; med tapet av MMP konverteres JC-1 til skjemaet monomerisk som gir grønne fluorescens med et utslipp av 530 ± 15 nm. Derfor en nedgang i rød/grønn fluorescens intensitet forholdet kan indikere reduksjon av MMP i forhold som iskemi/reperfusion (jeg / R).

I tillegg til JC-1, MMP også har vært studert med membran-permeable lipofile kasjoner som Rhodamine 123 og 3, 3-dihexyloxadicarbocyanine iodide [DiOC6(3)]. Men er i forhold til disse to sonder, JC-1 mer pålitelig for å analysere MMP. Rhodamine 123 har relativt dårlig følsomhet (spesielt i slukke modus7,8) og dårlig spesifisitet. Skifte i rhodamine 123 er noen ganger så liten at det er vanskelig for forskere eller utstyr å observere/oppdage. Dessuten, i en enkelt celle, det er ulike mitokondrie bindende områder for rhodamine 123 og så at det kan ha forskjellige fluorescens utslipp9. DiOC6(3) anbefales ikke for å oppdage MMP slik det reagerer følsomt depolarization plasma membranen10.

Derfor bruker her vi JC-1 analysen for å vurdere MMP HCMs etter å bli utsatt for hypoksi/reoxygenation med eller uten en beskyttende agent.

Protocol

1. forberedelse av reagenser og løsninger Forberede menneskelige hjerte myocytter (HCMs) komplett medium ved å legge 25 mL av Myocyte vekst Medium supplement til 500 mL Myocyte vekst Medium henhold til produsentens instruksjoner. Butikken på 4 ° C og varmt 37 ° c før bruk. Forberede Tongxinluo (TXL) løsning av oppløsende TXL Ultrafin pulver i serum glukose-fri Dulbeccos endret Eagle’s medium (DMEM) og justere konsentrasjonen av TXL til 400 µg/mL ved å legge DMEM (for mer informasjon, se<sup …

Representative Results

Før du utfører JC-1 analysen for å evaluere endringene av MMP, er det sterkt anbefalt at eksperimenter utføres for å bekrefte betingelsene er satt av forskerne. Som vist av flyt cytometri resultatene (figur 2), sammenlignet med normal gruppen, hypoksi/reoxygenation (H/R) betydelig indusert apoptose av HCMs (Annexin V + /PI±), som indikerer at vi hadde etablert en celle modell jeg / R (45.00 ± 2.13% vs. 11.50 ± 0,18% i normal gruppen p < 0,05)…

Discussion

Her presenterer vi en protokoll som bruker JC-1 fargestoff for å vurdere MMP celleområde etter å bli utsatt for H/R. oppdaget av JC-1 analysen, MMP celler er uavhengig av faktorer som mitokondrie størrelse, form og tetthet som kan påvirke single-komponent fluorescens signaler14. Følgelig er resultatene av JC-1 analysen relativt pålitelig. Dessuten, det er praktisk og tidsbesparende å utføre JC-1 analysen. Denne analysen har en lav innloggings materialer reagenser, og vanligvis tar det min…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Denne studien ble støttet av tilskudd fra The National nøkkelen forskning og utvikling Program i Kina (nr. 2017YFC1700503), National grunnleggende forskningsprogram (973 Program) i Kina (No.2012CB518602), den nasjonale Natural Science Foundation i Kina (nr. 81370223 og nr. 81573957), og Postgraduates’ nyskapende Research Foundation Peking Union Medical College (2016-1002-01-02).

Materials

Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1 Beyodtime, China C2006 In the kit there are JC-1 stock solution (200×), stock staining buffer (5×) and CCCP(10mM)
Tongxinluo ultrafine powder Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., China 071201
Annexin V-FITC/PI Kit Becton-Dickinson, USA 556547
DMEM Life Technologies, Grand Island Biological Company, USA 11966-025
Human cardiac myocyte Promocell, Germany C-12810
Myocyte Growth Medium
(SupplementMix)
Promocell, Germany C-39275
Myocyte Growth Medium (Ready-to-use) Promocell, Germany C-22070 used with Myocyte Growth Medium SupplementMix
GENbox BioMérieux, Marcy l’Etoile, France 96127 2.5L
Catalyst (AnaeroPack) MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. , Japan  C-1
Anaerobic indicator BioMérieux, Marcy l’Etoile, France 96118
Flow cytometer Becton-Dickinson, USA FACSAria 2
BD FACSDiva Software Becton-Dickinson, USA Version8.0.1
Sample tube Corning science, USA 352054 12*75mm
PBS Hyclone, USA SH30256.01

References

  1. Anderson, J. L., Morrow, D. A. Acute Myocardial Infarction. New England Journal of Medicine. 376 (21), 2053-2064 (2017).
  2. Ibanez, B., et al. ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation: The Task Force for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC). European Heart Journal. 39 (2), 119-177 (2017).
  3. Yellon, D. M., Hausenloy, D. J. Myocardial reperfusion injury. New England Journal of Medicine. 357 (11), 1121-1135 (2007).
  4. Ong, S. B., Samangouei, P., Kalkhoran, S. B., Hausenloy, D. J. The mitochondrial permeability transition pore and its role in myocardial ischemia reperfusion injury. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 78, 23-34 (2015).
  5. Heusch, G. Molecular basis of cardioprotection: signal transduction in ischemic pre-, post-, and remote conditioning. Circulation Research. 116 (4), 674-699 (2015).
  6. Cossarizza, A., Ceccarelli, D., Masini, A. Functional heterogeneity of an isolated mitochondrial population revealed by cytofluorometric analysis at the single organelle level. Experimental Cell Research. 222 (1), 84-94 (1996).
  7. Ward, M. W., Rego, A. C., Frenguelli, B. G., Nicholls, D. G. Mitochondrial membrane potential and glutamate excitotoxicity in cultured cerebellar granule cells. Journal of Neuroscience. 20 (19), 7208-7219 (2000).
  8. Perry, S. W., Norman, J. P., Barbieri, J., Brown, E. B., Gelbard, H. A. Mitochondrial membrane potential probes and the proton gradient: a practical usage guide. Biotechniques. 50 (2), 98-115 (2011).
  9. Cossarizza, A., Salvioli, S. Flow cytometric analysis of mitochondrial membrane potential using JC-1. Current Protocols in Cytometry. , 14 (2001).
  10. Salvioli, S., Ardizzoni, A., Franceschi, C., Cossarizza, A. JC-1, but not DiOC6(3) or rhodamine 123, is a reliable fluorescent probe to assess delta psi changes in intact cells: implications for studies on mitochondrial functionality during apoptosis. FEBS Letters. 411 (1), 77-82 (1997).
  11. Chen, G. H., et al. Inhibition of miR-128-3p by Tongxinluo Protects Human Cardiomyocytes from Ischemia/reperfusion Injury via Upregulation of p70s6k1/p-p70s6k1. Frontiers in Pharmacology. 8, 775 (2017).
  12. Cui, H., et al. Induction of autophagy by Tongxinluo through the MEK/ERK pathway protects human cardiac microvascular endothelial cells from hypoxia/reoxygenation injury. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 64 (2), 180-190 (2014).
  13. Chen, J., et al. Lysophosphatidic acid protects mesenchymal stem cells against hypoxia and serum deprivation-induced apoptosis. Stem Cells. 26 (1), 135-145 (2008).
  14. Chazotte, B. Labeling mitochondria with JC-1. Cold Spring Harbor Protocols. (9), (2011).
  15. Pravdic, D., et al. Anesthetic-induced preconditioning delays opening of mitochondrial permeability transition pore via protein Kinase C-epsilon-mediated pathway. Anesthesiology. 111 (2), 267-274 (2009).
  16. Wu, Y., et al. Suppression of Excessive Histone Deacetylases Activity in Diabetic Hearts Attenuates Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via Mitochondria Apoptosis Pathway. Journal of Diabetes Research. 2017, 8208065 (2017).
  17. Qiu, Y., et al. Curcumin-induced melanoma cell death is associated with mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening. Biochemical and Biophysical Research Communications. 448 (1), 15-21 (2014).
  18. Zhen, Y. F., et al. P53 dependent mitochondrial permeability transition pore opening is required for dexamethasone-induced death of osteoblasts. Journal of Cell Physiology. 229 (10), 1475-1483 (2014).
  19. Nazarewicz, R. R., Dikalova, A. E., Bikineyeva, A., Dikalov, S. I. Nox2 as a potential target of mitochondrial superoxide and its role in endothelial oxidative stress. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 305 (8), H1131-H1140 (2013).
  20. Wang, T., Zhang, Z. X., Xu, Y. J. Effect of mitochondrial KATP channel on voltage-gated K+ channel in 24 hour-hypoxic human pulmonary artery smooth muscle cells. Chinese Medical Journal (Engl). 118 (1), 12-19 (2005).
  21. Kuter, N., Aysit-Altuncu, N., Ozturk, G., Ozek, E. The Neuroprotective Effects of Hypothermia on Bilirubin-Induced Neurotoxicity in vitro. Neonatology. 113 (4), 360-365 (2018).
  22. Zheng, Y. Y., Wang, M., Shu, X. B., Zheng, P. Y., Ji, G. Autophagy activation by Jiang Zhi Granule protects against metabolic stress-induced hepatocyte injury. World Journal of Gastroenterology. 24 (9), 992-1003 (2018).
  23. El Gamal, H., Eid, A. H., Munusamy, S. Renoprotective Effects of Aldose Reductase Inhibitor Epalrestat against High Glucose-Induced Cellular Injury. Biomed Research International. 2017, 5903105 (2017).
  24. Renault, T. T., Luna-Vargas, M. P., Chipuk, J. E. Mouse Liver Mitochondria Isolation, Size Fractionation, and Real-time MOMP Measurement. Bio-Protocols. 6 (15), (2016).
check_url/57725?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Chen, G., Yang, Y., Xu, C., Gao, S. A Flow Cytometry-based Assay for Measuring Mitochondrial Membrane Potential in Cardiac Myocytes After Hypoxia/Reoxygenation. J. Vis. Exp. (137), e57725, doi:10.3791/57725 (2018).

View Video