Summary

Génération de la moelle osseuse des cellules dendritiques dérivées murin pour l'utilisation dans l'imagerie 2-photons

Published: July 09, 2008
doi:

Summary

Présentation de l'antigène dans les organes lymphoïdes secondaires par des cellules dendritiques est crucial pour l'initiation de la cellule T médiée réponse immunitaire adaptative. Ici nous démontrons la culture de la moelle osseuse des cellules dendritiques dérivées de souris, l'activation et d'étiquetage pour les deux photons d'imagerie.

Abstract

Plusieurs méthodes pour la préparation de cellules dendritiques murines peuvent être trouvés dans la littérature. Ici, nous présentons une méthode qui produit plus de 85% CD11c haute cellules dendritiques en culture que chez les ganglions lymphatiques drainant, après injection sous-cutanée et l'antigène présent à cellules T spécifiques d'antigènes (voir vidéo). De plus, nous utilisons des instruments Essen Incucyte pour suivre la maturation des cellules dendritiques, où, au jour 10, la morphologie des cellules cultivées est typique d'une cellule dendritiques matures et <85% des cellules sont CD11chigh. L'étude de la présentation des antigènes dans les ganglions lymphatiques périphériques par l'imagerie 2-photons ont révélé qu'il existe trois phases distinctes de cellules dendritiques et l'interaction des cellules T 1, 2. La phase I consiste à brève série de contacts entre les cellules antigènes très mobiles T spécifiques d'antigènes et de la réalisation des cellules dendritiques 1, 2. La deuxième phase est marquée par des contacts prolongés entre l'antigène des cellules T spécifiques d'antigènes et des cellules dendritiques portant 1, 2. Enfin, la phase III est caractérisé par des cellules T détachant les cellules dendritiques, retrouver la motricité et le début de diviser 1, 2. Ceci est un exemple du type d'antigène spécifique des interactions qui peuvent être analysés par imagerie à deux photons de l'antigène de cellule-chargé Tracker colorant étiquetés cellules dendritiques.

Protocol

1) Retirer les deux os du fémur d'une souris Utilisez des ciseaux pour couper la dissection musculaire et exposent l'os du fémur dessus et en dessous des articulations (genou et hanche). Saisir le centre du fémur avec des pincettes dissection et coupe au-dessus et en dessous des joints de laisser autant de l'épiphyse intacte que possible. Nettoyez le muscle le plus possible en utilisant des ciseaux de dissection petits. Transfert du fémur dans un plat de RPMI. Toutes les pr…

Discussion

Les cellules dendritiques sont des médiateurs clés de la réponse immunitaire adaptative et la cellule d'antigènes les plus efficaces de présenter caractérisé à ce jour. Méthodes pour l'homme et la culture de cellules dendritiques de souris dans la littérature diffèrent par le type de cytokines utilisées pour influencer le développement de différents types de cellules dendritiques. Notamment, le GM-CSF, flt3L, IL4, IL13, le TNF-alpha et IFN-gamma sont utilisés dans différentes combinaisons pour produire matures, immat…

Acknowledgements

National Institutes of Health Kirchstein bourse bourse prédoctorale AI-64128 (MPM), le GM-41514 (MDC), le GM-48071 (IP)

References

  1. Miller, M. J., Safrina, O., Parker, I., Cahalan, M. D. Imaging the single cell dynamics of CD4+ T cell activation by dendritic cells in lymph nodes. J Exp Med. 200, 847-856 (2004).
  2. Henrickson, S. E., et al. T cell sensing of antigen dose governs interactive behavior with dendritic cells and sets a threshold for T cell activation. Nat Immunol. 9, 282-291 (2008).
  3. Jefford, M., et al. Functional comparison of DCs generated in vivo with Flt3 ligand or in vitro from blood monocytes: differential regulation of function by specific classes of physiologic stimuli. Blood. 102, 1753-1763 (2003).
  4. Inaba, K., et al. Generation of large numbers of dendritic cells from mouse bone marrow cultures supplemented with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor. J Exp Med. 176, 1693-1702 (1992).
  5. Lutz, M. B., et al. Differential functions of IL-4 receptor types I and II for dendritic cell maturation and IL-12 production and their dependency on GM-CSF. J Immunol. 169, 3574-3580 (2002).
  6. Xu, Y., Zhan, Y., Lew, A. M., Naik, S. H., Kershaw, M. H. Differential development of murine dendritic cells by GM-CSF versus Flt3 ligand has implications for inflammation and trafficking. J Immunol. 179, 7577-7584 (2007).
  7. Inaba, K., Swiggard, W. J., Steinman, R. M., Romani, N., Schuler, G. Isolation of dendritic cells. Curr Protoc Immunol. 3, (2001).
  8. Winzler, C., et al. Maturation stages of mouse dendritic cells in growth factor-dependent long-term cultures. J Exp Med. 185, 317-328 (1997).
  9. Koch, F., et al. Tumor necrosis factor alpha maintains the viability of murine epidermal Langerhans cells in culture, but in contrast to granulocyte/macrophage colony-stimulating factor, without inducing their functional maturation. J Exp Med. 171, 159-171 (1990).
  10. Miller, M. J., Hejazi, A. S., Wei, S. H., Cahalan, M. D., Parker, I. T cell repertoire scanning is promoted by dynamic dendritic cell behavior and random T cell motility in the lymph node. Proc Natl Acad Sci U S A. 101, 998-1003 (2004).
  11. Wei, S. H., et al. Ca2+ signals in CD4+ T cells during early contacts with antigen-bearing dendritic cells in lymph node. J Immunol. 179, 1586-1594 (2007).
  12. Castellino, F., et al. Chemokines enhance immunity by guiding naive CD8+ T cells to sites of CD4+ T cell-dendritic cell interaction. Nature. 440, 890-895 (2006).
check_url/773?article_type=t

Play Video

Cite This Article
P. Matheu, M., Sen, D., Cahalan, M. D., Parker, I. Generation of Bone Marrow Derived Murine Dendritic Cells for Use in 2-photon Imaging. J. Vis. Exp. (17), e773, doi:10.3791/773 (2008).

View Video