Summary

人間の脂肪吸引物からの脂肪由来幹細胞を手動で隔離

Published: September 26, 2013
doi:

Summary

2001年には、UCLAの研究者は、成体幹細胞の集団の単離を説明した脂肪組織から、脂肪由来幹細胞またはASCをと呼ばれる。この記事では、コラゲナーゼを使用して手動、酵素消化プロトコルを使用して脂肪吸引物からASCの分離の概要を説明します。

Abstract

2001年には、カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究者は、彼らが最初に処理脂肪吸引細胞またはPLA細胞と呼ばれる脂肪吸引脂肪組織からの成体幹細胞の新たな集団の単離を記述した。それ以来、これらの幹細胞は、脂肪由来幹細胞またはASCをと改名され、幹細胞研究と再生医療の分野で最も人気のある成体幹細胞集団の1になるために行っている。数千件もの記事になりました骨再生、末梢神経修復および心血管工学など、再生様々な動物モデルにおいてASCの使用を記載している。最近の記事クリニックでのASCの用途の無数を記述するために始めている。この記事に示されているプロトコルは、手動および酵素的に化粧品の手順から得た脂肪吸引物、大量のからのASCを分離するための基本的な手順を説明します。このプロトコルは、簡単またはaccommodまでスケールアップすることができます脂肪吸引の量を食べ、abdominoplastiesや他の同様の手順で得られた脂肪組織からのASCを隔離するために適合させることができる。

Introduction

2001年には、脂肪組織から多能性幹細胞の集団は、推定上のジャーナル·ティッシュ·エンジニアリング1に記載されている。これらの細胞は、美容整形によって得られた処理脂肪吸引組織からの派生のために名前を処理脂肪吸引またはPLA細胞を与えられた。この資料に記載されている分離方法は、脂肪組織2から間質血管画分(SVF)を単離するための既存の酵素の戦略に基づいていた。 SVFは、組織培養基質2、3に付着するには至っていない赤血球、線維芽細胞、内皮細胞、平滑筋細胞、周皮細胞および前脂肪細胞の最小限の加工集団として定義されている。経時このSVFの培養は、これらの混入細胞集団の多くを排除し、付着性、線維芽細胞集団を生じることが提案されている。これらの線維芽細胞は事前にされていると、最後の40年間の文献で確認されている脂肪細胞。しかし、我々の研究グループでは、これらの細胞は中胚葉多分化を保有し、PLA細胞として付着したSVFの人口と改名することを実証した。他の多くの研究グループによるその後の研究では、(レビュー4を参照)、内胚葉及び外胚葉の両方電位を示唆し、この潜在的に追加した。その時以来、これらの細胞のための多数の追加の用語が文献に登場している。コンセンサスいくつかのタイプを提供するために、長期的な脂肪由来幹細胞またはASCを、2 回目の年次IFATS会議で採択された。このように、長期的なASCが、この記事で使用されます。

この資料に記載されたプロトコルは、標準的な実験室装置を必要とし、そのようなリン酸緩衝化生理食塩水、標準的な組織培養培地試薬およびコラゲナーゼなどの単純な試薬を使用して比較的簡単な手順である。それは、脂肪組織量およびその後のcと出発の量に応じてASCの多数を生成することができるulture時間。しかし、脂肪組織のような大量の処理は、このプロトコルを使用してある程度まで軽減することができるいくつかの物理的な問題を提示することができる。さらに、このプロトコルは、無菌の組織培養施設を必要としませんし、それによって承認された組織培養施設の使用を必要と、バイオセーフティフードを承認した。これらは適正製造基準分離と臨床使用のための材料の拡大のために設計された(GMP)が承認した施設で隔離されていない限り、この要件には、臨床応用におけるASCの人口の有用性を減少させることができます。別の方法として、手術室に閉鎖系でのASCを単離することができる自動化されたシステムは、この重要な問題を回避するとその後のin vitroでの拡大を必要とせずにASCのすぐに使用可能にする。今日まで、ヒト組織からの細胞の単離のために市販の6つの自動化システムがある。これらのシステムは、単離することを可能にすることができるすぐに収穫後の脂肪組織に大量のからASCのかなりの数。これらのASCは、患者がこれまでに手術室を離れることなく、回生、様々な目的のために患者に再導入することができた。 ASCの手動分離を記述し、このプロトコルに加えて、セリューション·システムを使用したASCの自動化された単離するためのプロトコルも、関連記事に記載されています。

Protocol

ここに示されているプロトコルは、酵素消化し、差動遠心分離を用いて化粧品の手順で得られた脂肪吸引物からASCの手動単離を記載している。このプロトコルは、最初に得られた細胞が原因で脂肪吸引物からの分離処理脂肪吸引細胞またはPLA細胞と呼ばれていた2001年1、ジャーナルティッシュエンジニアリングに掲載されました。しかし、用語のPLA細胞は現在、長期的な脂肪由?…

Representative Results

上記のプロトコルの概要については、マニュアル、大容量の脂肪吸引サンプルからSVFを単離するための酵素法を説明しています。このSVF内にASCを含む多数の細胞集団である。多くの研究は、標準的な組織培養条件下でこのSVFを培養するASCの種類を主成分とする可能性が付着した線維芽細胞集団を選択することを提案する。これと一致して、我々は、培養されたSVFペレットが主要な混入細胞型?…

Discussion

ASCの分離のための脂肪組織は、さまざまな形で来ることができる:注射器抽出または吸引補助脂肪形成術( すなわち脂肪吸引)のいずれかによって得られた小さな断片に切除または脂肪形成術によって得られた組織の固体片から。競合する研究は16,17提示されているように、複数のSVF細胞(ASCは、それによって)が切除または脂肪吸引サンプルから得ることができるかどうか?…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

作者は認めるしたいを含む記載されているプロトコルとASCのその単離の発展に貢献し、それらの追加の研究人材、感謝博士H.ピーター·ローレンツ博士、博士宏Muzuno、MD、博士ジェリー黄、MDを博士アダム·カッツ、MD、博士はウィリアム·フトレル、MD、博士は栄チャン、DDS、PhDは、博士ラリッサロドリゲス、MD、博士はゼニアルフォンソ博士は、博士ジョン·フレイザー博士。提示された結果は、NIAMSおよびNIDCR研究所などの国立衛生研究所から研究助成金によって部分的に資金を供給されました。

Materials

      Reagent
DMEM (Dulbecco's Modification of Eagle's Medium) Mediatech Cellgro 10-013-CV with 4.5 g/ml glucose, L-glutamine, sodium pyruvate
Penicillin/Streptomycin Mediatech Cellgro 30-002-CI 10,000 IU/ml penicillin/10,000 μg/ml streptomycin
Amphotericin B Mediatech Cellgro 30-003-CF 250 μg/ml amphotericin B
10X PBS (Phospho-buffered Saline) Mediatech Cellgro 25-053-CI without calcium, without magnesium
Trypsin/EDTA Mediatech Cellgro 20-031-CV 0.25 % trypsin/2.21mM EDTA
Collagenase type IA (from Clostridium histolyticum) Sigma C2674 crude preparation; <125 collagen digestion units/mg solid
FBS (Fetal Bovine Serum) heat inactivated Gemini Bioproducts 100106 USDA source, heat inactivated
10 ml serological pipettes Genesee Scientific 12-104  
25 ml serological pipettes Genesee Scientific 12-106  
50 ml polypropylene centrifuge tubes Genesee Scientific 21-106  
100 mm tissue culture dishes Genesee Scientific 25-202  
150 mm tissue culture dishes Genesee Scientific 25-203  
500 ml Stericup Filter Units Millipore SCGPU05RE PES membrane, 0.22 μm pore
Cell strainers FisherBrand 22-363-549 100 μm nylon mesh
dexamethasone – water soluble Sigma D-2915  
L-ascorbic-acid 2 phosphate Sigma A-8960  
β-glycerophosphate disodium salt Sigma G-9422 also known as glycerophosphate
insulin Sigma I-6634 made from bovine pancreas
indomethacin Sigma I-7378  
apo-transferrin Sigma T-4382  
TGFβ1 R&D Systems 240-B-002 recombinant human
Oil Red O Sigma O-0625  
Alcian Blue Sigma A-5268  
Silver nitrate Sigma S-0319  
Hydrochloric acid Fisher Scientific A144  
Paraformaldehyde Fisher Scientific 30525-89-4 supplied as a 16 % stock
      [header]
      Equipment Needed
Class II A/B Biosafety hood Thermo Scientific   ensure hood has vacuum lines for aspiration
Benchtop centrifuge Hermle Labnet Z383 Swing-out rotor for 50 ml tubes required, capable of 1200 x g
Water bath Fisher Scientific Isotemp S52602Q 5-10L capacity, capable of 37 C
Automated Pipette Aids Drummond Pipette Aid XL 4-000-105  
CO2 Incubator Thermo Scientific Forma 310 direct heat or water jacketed

 

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Diesen Artikel zitieren
Zhu, M., Heydarkhan-Hagvall, S., Hedrick, M., Benhaim, P., Zuk, P. Manual Isolation of Adipose-derived Stem Cells from Human Lipoaspirates. J. Vis. Exp. (79), e50585, doi:10.3791/50585 (2013).

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