Summary

전동 장치를 사용한 단일 세포 분석을 위한 조직의 기계적 해리

Published: November 10, 2023
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Summary

유세포 분석과 같은 다운스트림 분석을 위한 단일 세포 현탁액을 생성하기 위해 조직의 결합된 효소 및 반자동 기계적 해리를 위한 일반 프로토콜이 제공됩니다. 이 프로토콜을 위해 개발된 저비용 기계 장치의 제조, 조립 및 작동에 대한 지침이 포함되어 있습니다.

Abstract

조직 샘플 분석을 위해 단일 세포를 분리하고 준비할 수 있는 능력은 새로운 생물의학 발견 및 연구에 빠르게 중요해지고 있습니다. 단일 세포 분리를 위한 수동 프로토콜은 시간이 많이 걸리고 사용자 변동성이 발생하기 쉽습니다. 자동화된 기계 프로토콜은 처리 시간과 시료 변동성을 줄일 수 있지만 리소스가 부족한 연구 환경에서는 쉽게 접근할 수 없거나 비용 효율적이지 않습니다. 여기에 설명된 장치는 학술 실험실을 위한 저비용 대안으로 상업적으로 이용 가능한 재료를 사용하여 반자동 조직 해리를 위해 설계되었습니다. 장치 설계를 제작, 조립 및 작동하기 위한 지침이 제공되었습니다. 해리 프로토콜은 여러 마우스 조직에서 수동 전처리와 유사한 세포 수율 및 샘플 생존율을 가진 단일 세포 현탁액을 안정적으로 생성합니다. 이 프로토콜은 장치당 최대 12개의 조직 샘플을 동시에 처리할 수 있는 기능을 제공하므로 큰 샘플 크기가 필요한 연구를 보다 쉽게 관리할 수 있습니다. 또한 함께 제공되는 소프트웨어를 사용하면 다양한 조직과 실험 제약 조건을 수용하기 위해 장치 프로토콜을 사용자 정의할 수 있습니다.

Introduction

단일 세포 분석은 유세포 분석, 다양한 세포 유형 식별, 단일 세포 염기서열 분석 또는 세포 간 게놈 또는 전사체 변이 식별과 같은 응용 분야에서 새로운 생물의학적 발견에 빠르게 중요해지고 있습니다1. 관심 조직에서 이러한 세포 분리를 수행하려면 절개된 조직을 다지고 미세한 세포 여과기를 통해 밀어 넣어 원하는 세포에서 결합 조직을 걸러내야 합니다(그림 1A). 수지상세포나 대식세포와 같은 부착성 세포 유형 또는 특히 섬유질 조직에서 세포를 분리하려면 추가적인 기계적 또는 효소적 분리 단계가 필요합니다 2,3,4. 이 공정은 일반적으로 수동으로 수행되므로 시간이 많이 소요되고 세포 수율과 시료 생존율을 평가할 때 사용자 변동성이 발생하기 쉽습니다. 따라서 자동화된 조직 해리를 위한 맞춤형 옵션을 도입하는 것이 중요합니다. 이러한 시스템을 설계하려는 시도가 있었지만 기존 옵션은 특히 학술 실험실과 자원이 부족한 환경에서 항상 쉽게 접근할 수 있는 것은 아니며, 이는 주로이러한 장치의 비용 부담으로 인해 5. 더욱이, 이러한 장치들이 항상 연구 그룹의 개별적인 필요에 맞게 맞춤화될 수 있는 것은 아니다6.

여기서, 조직 해리기 장치는 소화 효소 및 기계적 파괴의 도움으로 전체 조직 또는 조직 조각의 소화를 단일 세포 현탁액으로 자동화하도록 설계되었습니다. 이 장치는 실험실에서 쉽게 조립할 수 있고, 온도 조절을 위해 가열 또는 냉각 챔버에 배치할 수 있으며, 해리하는 데 필요한 조직 수에 맞게 맞춤화할 수 있으며, 원하는 해리 프로토콜로 프로그래밍할 수 있습니다. 이 장치를 광범위하게 사용하면 세포 추출 프로토콜의 재현성을 크게 개선하고 수동 해리에 대한 시간 절약형 대안을 제공할 수 있습니다.

이 설계는 자동화된 프로세스를 통해 최대 12개의 조직을 동시에 분해할 수 있습니다. 이 장치는 병렬로 연결된 12개의 개별 모터로 구성되며 모터의 회전/속도를 제어하기 위해 조정 가능한 전압 다이얼이 있는 AC/DC 어댑터를 통해 표준 벽면 플러그로 전원이 공급됩니다. 모터는 C-튜브 상단에 꼭 맞는 육각 볼트를 돌립니다. C-튜브는 모터가 고정되는 상단 플레이트에 양쪽으로 고정되는 아크릴 판의 아래쪽 장력에 의해 제자리에 고정됩니다(그림 1B). 모터는 병렬로 배선되어 있기 때문에 주어진 전압에서의 속도는 크게 변하지 않아야 하지만 전압이 일정하게 유지되더라도 부하(장치에 장착된 C-튜브의 수)는 속도에 영향을 미칩니다. 분당 회전수(rpm)를 측정하기 위해 홀 효과 센서와 모터 샤프트 중 하나에 고정 자석을 사용하여 회전 속도계가 통합되었습니다(보충 그림 1). 모터 어레이 구축을 위한 CAD 파일은 보충 코딩 파일 1에 나와 있습니다. 또한 모터에 전달되는 양전하/음전하를 역전시켜 회전 방향을 반전시키는 프로그래밍 가능한 스위치가 포함되어 있습니다. 이러한 모든 기능은 Arduino Nano(보충 코딩 파일 2)에서 코딩된 소프트웨어(Arduino IDE 소프트웨어, 재료 표 참조)를 사용하여 통합됩니다. 연결된 버튼과 LCD 패널(보충 그림 2)을 사용하여 저장된 프로토콜과 사용자 지정 프로토콜을 생성 및 실행하고, 프로토콜의 지정된 시간에 회전 방향을 자동으로 반전하고, 전압(보충 그림 3)을 사용하여 속도를 조정하고, 프로그래밍된 프로토콜을 완료하는 데 남은 현재 모터 속도와 시간을 표시할 수 있습니다(보충 그림 4).

본 연구의 경우, 이 장치를 사용한 기계-효소 조직 해리와 수동 효소 조직 해리를 모두 사용하여 단일 세포 현탁액을 준비하여 다운스트림 응용 분야를 위해 회수된 세포에서 차이점이 있는 경우 이를 측정했습니다. 세포 제제는 조직당 총 세포 수율과 세포 생존율 비율을 기준으로 평가되었습니다. 유세포 분석은 표면 마커 발현의 전위차를 비교하는 데 사용되었습니다. 데이터는 그래프 및 통계 분석 소프트웨어를 사용하여 분석되었습니다. 짝을 이루지 않은 Welch t-검정 을 사용하여 표본 크기 n > 4마리의 마우스가 2번의 반복 실험을 나타내는 표본 쌍 또는 그룹을 비교했습니다. 이 장치의 제조 및 조립에 대한 자세한 지침은 보충 파일 1. 이 프로토콜에 필요한 자료는 재료 목차에 나열되어 있습니다.

Protocol

이 프로토콜은 UMD IACUC(Institutional Animal Care and Use Committee)의 승인을 받았습니다. 7주에서 9주령의 암컷 C57BL/6J 마우스의 조직을 이 연구에 사용했습니다. 동물은 상업적 출처에서 얻었다( 자료표 참조). 1. 수동 해리 참고: 이 단계는 Maisel K. et al.7에서 발췌한 것입니다. 절개된 조직을 제거하고 5% 소 태아 혈?…

Representative Results

이 반자동 기계 프로토콜은 세포를 수동으로 처리한 실험의 결과를 복제할 수 있습니다. 이 장치를 사용하여 수동 해리를 통해 준비한 세포 현탁액은 쥐의 폐, 신장 및 심장 조직에서 유사한 세포 수율과 샘플 생존율을 보여줍니다(그림 2A,B). T 세포 및 수지상 세포와 같은 면역 세포의 집단은 분리 프로토콜의 차이에 의해 크게 영향을 받지 않았습니다(<strong class…

Discussion

이 장치는 후속 단일 세포 분석을 위해 전체 조직에서 단일 세포 현탁액을 제공하기 위해 연구 환경에서 쉽게 조립할 수 있도록 설계되었습니다. 이러한 기능은 기본적이지만 학술 환경 및 그 밖의 분야에서 연구자의 요구를 충족하기에 충분합니다. 이 장치 사용의 주요 이점은 변동성을 줄임으로써 단세포 현탁액의 준비를 개선할 수 있다는 것입니다. 또한 12+ 시료를 동시에 처리할 수 있는 기능…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Fischell Department of Bioengineering(KM), T32 GM080201(MA), Vogel Endowed Summer Fellowship(MA), LAM Foundation(KM) 및 American Lung Association(KM)에서 자금을 지원받았습니다. 저자는 편집에 도움을 준 Michele Kaluzienski에게 감사의 뜻을 전합니다.

Materials

¼ inch acrylic sheet  12" x 24" Acrylic Mega Store N/A
½ inch acrylic sheet 12" x 12" SimbaLux SL-AS13-12×12
12 G stainless steel wire (for tension arms) Everbilt 1000847413
16 G electrical wire (stranded) Best Connections N/A
2 x 3 mm magnet   SU-CRO0587 N/A
2-channel relay board (to reverse polarity of current to motors) AEDIKO AE06233
37 mm Diameter DC Motors (12 V, 200 rpm) x 12 Greartisan N/A Rated Torque: 2.2 Kg.cm
Reduction Ratio: 1:22
Rated Current: 0.1 A
D Shaped Output Shaft Size: 6 x 14mm (0.24" x 0.55") (D x L)
Gearbox Size: 37 x 25 mm (1.46" x 0.98") (D x L)
Motor Size: 36.2 x 33.3 mm (1.43" x 1.31") (D x L)
Mounting Hole Size: M3 (not included)
AC/C Power Adapter with variable voltage controller   (5 Amps, 3-12 volts) Mo-gu J19091-2-MG-US
AC-DC 5 V 1 A Precision buck converter step down transformer Walfront 1A (power adapter for powering Arduino Nano)
Arduino Nano   (Lafvin) LAFVIN 8541582500
Buttons  Awpeye Push-button
C57BL6/J mice  Jackson Laboratory
Collagenase 4 Worthington CLS4 LS004188
Collagenase D Roche 11088866001
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) Corning 10-013-CV
DNAse Roche 11284932001
Double sided foam tape SANKA N/A
Double Sided prototyping circuit board deyue N/A
EDTA Sigma- Aldrich E7889
Electrical solder and soldering iron LDK 1002P
Electrical Tape 3M 03429NA
FBS (Fetal Bovine Serum) Gibco 16140089
gentleMACS C Tubes Miltenyi 130-093-237
Graphpad Prism GraphPad, La Jolla, CA Graphing and statistical analysis software
Hall effect sensor Dimensions : 0.79 x 0.79x 0.39 inches SunFounder 43237-2
Hex Coupler 6 mm Bore Motor Brass x 2 x 12 Uxcell N/A
Hex head bolts (M4-.70 X 12 Hex Head Cap Screw) x 12 FAS N/A
Jumper wires (for Arduino Nano) ELEGOO EL-CP-004
LCD screen JANSANE N/A
M3 Hex Socket Head Cap Screws x 12 Shenzhen
Baishichuangyou
Technology co.Ltd
310luosditaozhuang
M3 Stainless SteelMachine screws Flat Head Hex Socket Cap Screws (30 mm) x 36 Still Awake a52400001
Quick disconnect terminal connectors IEUYO 22010064
Red Blood Cell Lysis Buffer (10x) Cell Signaling 46232
Terminal adapter shield Expansion board for Arduino Nano  12" x 24" Shenzhen
Weiyapuhua
Technology
60-026-3

Referencias

  1. Wiegleb, G., Reinhardt, S., Dahl, A., Posnien, N. Tissue dissociation for single-cell and single-nuclei RNA sequencing for low amounts of input material. Frontiers in Zoology. 19 (1), 27 (2022).
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Citar este artículo
Amosu, M., Gregory, A. J., Murtagh, J. D., Pavin, N., Meyers, C. T., Grano de Oro Fernandez, J., Moore, K., Maisel, K. Mechanical Dissociation of Tissues for Single Cell Analysis Using a Motorized Device. J. Vis. Exp. (201), e65866, doi:10.3791/65866 (2023).

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