Visualisierung von endoplasmatischen Retikulum lokalisierte mRNAs in Säugerzellen
Summary
Hier beschreiben wir ein Verfahren zum endoplasmatischen Retikulum-assoziierte Säugetier-mRNAs in Gewebekulturzellen zu visualisieren. Diese Technik umfasst die selektive Permeabilisierung der Plasmamembran mit Digitonin zur cytoplasmatischen Inhalt durch fluoreszierende entfernen, gefolgt<em> In situ</em> Hybridisierung entweder lose Poly (A) mRNA oder spezifischen Transkripte zu erfassen.
Abstract
In Eukaryoten meisten der messenger RNA (mRNA), die sezernierte und Membranproteinen an die Oberfläche des endoplasmatischen Reticulums (ER) lokalisiert codieren. Jedoch kann die Visualisierung dieser mRNAs Herausforderung sein. Dies gilt insbesondere, wenn nur ein Bruchteil der mRNA ist ER-assoziierte und deren Verteilung zu dieser Organelle durch nicht anvisierten (dh "frei") Transkripte behindert. Um ER-assoziierten mRNAs überwachen, haben wir ein Verfahren, bei dem Zellen mit einer kurzen Belichtungszeit eine Digitonin Extraktionslösung, die selektiv permeabilisiert die Plasmamembran behandelt werden entwickelt und entfernt somit die zytoplasmatischen Inhalt, während gleichzeitig die Integrität des ER . Wenn dieses Verfahren mit Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) gekoppelt ist, kann man klar zu visualisieren ER-gebundenen mRNAs durch Fluoreszenzmikroskopie. Über dieses Protokoll der Grad der ER-Verband entweder lose Poly (A)-Transkripte oder bestimmte mRNAs beurteilt werden kannund sogar quantifiziert. Bei dem Verfahren kann man mit diesem Assay, um die Natur des mRNA-ER Wechselwirkungen zu untersuchen.
Introduction
In Eukaryoten sekretiert mRNA und Membranproteine können zum ER co-translational von dem Signalerkennungspartikel 1,2 ausgerichtet sein und kann auf der ER aufrechterhalten werden über die direkte Wechselwirkungen zwischen Ribosomen und translocons während der Übersetzung 3,4. Doch ob mRNAs können gezielte und gepflegt werden am ER unabhängig von entweder Ribosomen oder Übersetzung war bis vor kurzem unklar. Frühere Studien haben versucht, anzusprechen, ob es translation-unabhängige mRNA zusammen mit dem ER über zelluläre Fraktionierung Techniken. Da harten chemischen Bedingungen waren erforderlich, um Ribosomen aus ER abgeleitete Vesikel, die die potenziell heikle mRNA-ER Vereins stören könnte distanzieren, waren diese Studien nicht schlüssig, den Nachweis für 5-8 und gegen 9,10 ribosomalen-unabhängige Verankerung der mRNA in die Notaufnahme .
Um diese Probleme zu umgehen, haben wir einen Prototypen entwickelt,col zu isolieren und Bild ER-gebundenen mRNAs. Dieses Verfahren beinhaltet eine milde Extraktionsbehandlung, die effektiv entfernt alle cytoplasmatischen Inhalt der Zelle (einschließlich nicht-gebundenen mRNAs ER) bei gleichzeitigem Erhalt der Morphologie und ER alle verbundenen Moleküle. Mit diesem Protokoll haben wir gezeigt, dass eine Untergruppe von mRNAs werden gezielt und dann beibehalten am ER unabhängig von Ribosomen oder Translation 11.
Protocol
Representative Results
Discussion
Die Lokalisierung von mRNAs zu verschiedenen subzellulären Seiten, durch das Zusammenspiel von Transkripte mit mRNA Lokalisation Proteinen ist ein weit verbreitetes Phänomen wichtig für die richtige Sortierung von Proteinen an ihren endgültigen Bestimmungsort und für die Feinabstimmung der Genexpression zu den lokalen Anforderungen an eine subzelluläre Region 19,20.
Verwendung der hier beschriebenen Assays können wir die Frage, ob mRNAs, die sekretorische Proteine kod…
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Diese Arbeit wurde durch Zuschüsse aus dem National Science and Engineering Research Council of Canada, um XAC und AFP unterstützt
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