2012年10月：这个月在朱庇特

Summary

这里有一些亮点的可视化实验（朱庇特）杂志从2012年10月发行。

Abstract

这里有一些亮点的可视化实验（朱庇特）杂志从2012年10月发行。

grønlund 等。演示如何来分离和分析特定的细胞类型中表达绿色荧光蛋白（GFP），用荧光激活细胞分类（FACS）的植物的叶子。该方法克服了干扰叶中的叶绿素荧光的，并区分非GFP原生质体表达GFP的原生质体。

在JOVE的神经，Babona-Pilipos等。演示如何构造一个腔室内的电场，用于测量的趋电，或细胞迁移。通过时间的推移成像和图像分析，可以研究神经前体细胞在电场中的迁移行为，这可能会导致使用电刺激神经前体细胞直接伤害或疾病的网站。

文章涉及microfluIDIC平台具有显着的出版历史，在朱庇特。 Harris等人 。已经发布了三篇文章，其中涉及微流体装置的分离神经元胞体的轴突。在这个月的朱庇特，Higashimori等神经。使用这种微流体平台进行调查之间的相互作用，神经元轴突和神经胶质细胞，神经系统的生理功能是至关重要的。

在朱庇特生物工程，两个研究小组展示了来自甲壳素，壳聚糖的聚合物新颖的生物黏附性能，它存在于真菌细胞壁或甲壳类动物和昆虫的外骨骼。壳聚糖用于许多工业和农业应用中，和生物工程还发现它在外科应用的用途。 Foster等。已经开发出一种激光激活手术这部名为Surgilux，它结合了壳聚糖与吲哚青绿ICG），光敏染料。此手术膜强烈结合到组织，如肌肉，激光照射后。 lauto等。开发出一种手术薄膜，结合壳聚糖的光敏染料，玫瑰红。这种新颖的膜也强烈结合的组织，如肠，后照射。这些粘接膜具有生物相容性且可能会被用于在各种外科手术过程中代替缝线。

在朱庇特的临床与转化医学，Fiema等。展示出一种用于验证在移植物抗宿主病，一种常见的和危及生命的并发症的细胞或组织移植中的生物标志物的高吞吐量的技术。使用市售的酶联免疫吸附分析多种蛋白质，在连续的方式。

在朱庇特感染与免疫，Keyel 等人演示了如何测量的实时动力学的IM。MUNE细胞对细菌毒素的高速活细胞显微镜。此方法可用于显示的免疫细胞如何响应于细菌毒素。结合与高速3D共聚焦显微镜，这种技术也可以可视化的细胞的修复反应。

在朱庇特应用物理，鲍里先科等。确定复合材料的电子结构，利用角分辨光电子能谱在synchotron辐射设施。的最新进展synchotron辐射，表面科学和低温相结合，这种方法可以得到一个精确的图像固体内的电子的能量和动量，并在凝聚态物理领域中的关键问题。

这个预览只简单列出了一些显着的视频文章可在2012年10月发行的朱庇特。对于其他视频，请访问： www.jove.com 。

Protocol

基于几丁聚糖，激光激发薄膜手术胶粘剂，“SurgiLux的制备及示范。 L.约翰·福斯特，伊丽莎白·卡斯滕 新南威尔士大学高分子研究组，生物/ 一种新型的制造，柔性薄膜手术胶粘剂FDA批准的成分，壳聚糖和吲哚青绿。证明本胶原组织的粘接剂具有低功率的红外激光通过一个简单的激活过程的粘合。 激光对生物组织的修复孟加拉玫瑰红壳聚糖膜的制备及应用 安东尼奥Lauto 1，的马库斯Stoodley 2，马修巴顿1，约翰·莫利，大卫的A. Mahns 1，莱昂纳多·隆戈3，Mawad Damia <sup> 1 生物电子学和神经科学（BENS）的研究小组，西悉尼大学，澳大利亚新南威尔士州，澳大利亚商学院的高级医学2，3医学院，澳大利亚新南威尔士州，麦考瑞大学（Macquarie University），意大利锡耶纳大学缝线在手术过程中，通常需要修复组织。然而，它们的应用可能是有问题的，因为它们是侵入性的，并且可能会损坏组织。新的组织粘合剂的制备及应用方法，在这里报道。该粘合膜的激光激活的，并且不需要使用缝线。 一个的趋电含量为神经前体细胞迁移的动力学分析外部施加直流电场 Robart Babona米洛斯·R.波波维奇Pilipos 1，2，辛迪M. Morshead 3 1生物材料与生物医学工程学院，加拿大多伦多大学，2林德赫斯特中心，多伦多康复研究所，3外科部，加拿大多伦多大学研究所在这个协议中，我们将演示如何构建自定义室，允许应用程序的直流电场，使时间的推移成像的成人脑源性神经前体细胞转趋电性。 细胞特异性分析拟南芥叶用荧光激活细胞分选 加斯帕的T.Grønlund1，的艾莉森Eyres 1，，玉萍SANJEEV库马尔1布坎南-沃拉斯顿1，2，仪的L.吉福德1，2 1生命科学学院，英国华威大学，华威，英国华威大学系统生物学一荧光激活细胞分选（FACS）是兼容的，允许为特定细胞群的研究的拟南芥叶片原生质体的制造方法。这种方法是兼容任何拟南芥表达绿色荧光蛋白在细胞的一个子集。 细菌毒素引起的响应，用活细胞荧光显微镜的可视化 彼得A. Keyel 1，米歇尔E.海德1，西蒙C. D.沃特金斯2，罗素索尔特 匹兹堡大学医学院，2基础部细胞生物学和生理学，匹兹堡大学医学院免疫学系， 方法从重组E.净化胆固醇结合毒素链球菌溶血素O毒素结合生活真核细胞中的表达和可视化描述四。本地化的交付毒素诱导靶细胞，揭示新的毒素生物学方面的快速而复杂的变化。 高通量顺序酶联免疫吸附试验的急性移植物抗宿主病的生物标志物的验证 布莱恩Fiema，安德鲁C.哈里斯，奥莱丽亚戈麦斯，Praechompoo Pongtornpipat，凯利Lamiman，马克•T•范德卢格特，梁刘柔芬Paczesny 小儿血液和骨髓移植方案，密歇根大学 *同等贡献多个候选生物标志物的高吞吐量的验证可以通过顺序ELISA进行，以尽量减少冷冻/解冻循环和使用珍贵的血浆样品。在这里，我们演示了如何按顺序执行的PL ELISA试剂盒验证六种不同的血浆生物标志物1-3的移植物抗宿主病（GVHD）4阿斯玛样品。 神经元对神经胶质细胞在微流控文化互动平台（MCP）基于神经元轴突和神经胶质细胞共培养系统的影像学分析 村上永杰杨Higashimori 1，1，2 1，塔夫茨大学的神经科学系，神经科学2塔夫茨大学萨克勒生物医学科学研究生院本研究介绍了一种新的神经元轴突和神经胶质细胞共培养（ASTRO）平台的程序。在此共培养体系中的一个单一的轴突（及单一的神经胶质细胞）之间的直接相互作用，操纵变得可行，允许机械分析的相互神经胶质信令。 在极低的温度下角分辨光电子能谱 谢尔盖·V. Borisenko，沃洛的B. Zabolotnyy 1，1亚历山大A. Kordyuk 1，2，Danil的五Evtushinsky 1，帖木儿K.，3金1，Carleschi埃马努埃拉4，布赖恩·P.多伊尔4，罗萨尔芭费迪帕尔蒂5，马里奥Cuoco 5，安东尼奥韦基奥5，赫尔穆特·贝格6 IFW研究所固态研究，德累斯顿，美国国家科学院，乌克兰，3钻石光源有限公司，4物理系，约翰内斯堡大学，5 CNR-SPIN，Dipartimento二Fisica“ER金属物理研究所Caianiello“6复杂的事情物理研究所，巴黎高等洛桑联邦理工学院，大学留学二萨勒诺， 这种方法的总体目标是，以确定低能量在超低温下利用角分辨光电子光谱学与固体电子结构冠层与同步辐射。 制作微流控芯片的条块分割的神经元胞体和轴突 约瑟夫·哈里斯，克里斯蒂娜涂2瓦希迪1 Behrad，泫雅李，大卫·克里布斯3，野应李全度妍，卡尔Cotman 1，美国加州大学欧文分校生物医学工程，干细胞研究中心，美国加州大学欧文分校，大脑老化和老年痴呆症研究所，美国加州大学欧文分校在这个视频中，我们证明了软光刻技术的聚二甲基硅氧烷（PDMS）我们使用farbricate的微流体装置为培养神经元。 准备E18皮层大鼠神经元的条块分割，一个麦克风rofluidic设备 约瑟夫·哈里斯，克里斯蒂娜涂涂2，1，泫雅李大卫·克里布斯3，卡尔·Cotman 3，野应李全度妍 1，美国加州大学欧文分校生物医学工程，干细胞研究中心，美国加州大学欧文分校，大脑老化和老年痴呆症研究所，美国加州大学欧文分校在这个视频中，我们展示了E18皮层大鼠神经元的准备。 等离子体结合的PDMS微流控芯片廉价的制作 约瑟夫·哈里斯，克里斯蒂娜瓦希迪1 Behrad，泫雅李 ，涂2，大卫·克里布斯3，卡尔Cotman 3，野应李全度妍1 1生物医学工程机械克，加州大学欧文分校的干细胞研究中心，美国加州大学欧文分校，大脑老化和老年痴呆症研究所，美国加州大学欧文分校在这段视频中，我们演示了如何使用神经元微流体装置不等离子体结合。