2012年10月：JOVEのこの月

Summary

ここでは可視化実験（ゼウス）誌の2012年10月号からいくつかのハイライトです。

Abstract

ここでは可視化実験（ゼウス）誌の2012年10月号からいくつかのハイライトです。

グロンルンドら分離し、蛍光活性化細胞選別（FACS）を用いて緑色蛍光タンパク質（GFP）を発現している植物の葉の中の特定の細胞型を分析する方法を示しています。この方法では、葉で発見クロロフィル蛍光の妨害を克服し、GFP発現非GFPのプロトプラストからのプロトプラストを区別します。

Joveの神経科学、Babona-Piliposら。電界内走電性、または細胞移動を測定するためのチャンバーを構築する方法を示しています。タイムラプスイメージングと画像解析を通して、著者は怪我や病気のサイトへの直接の神経前駆細胞に電気刺激の使用につながる可能性電界における神経前駆細胞の移動挙動を勉強することができます。

microfluを含む記事IDICプラットフォームはJoveの中で重要な出版物の歴史を持っています。 Harrisら 。神経細胞体から軸索を分離するためのマイクロ流体デバイスを含む3つの記事をリリースしました。 Joveの神経科学、Higashimoriらで今月。ニューロンの軸索は、神経系の生理機能に重要であるグリア細胞間の相互作用を調べるために、このマイクロ流体プラットフォームを使用します。

Joveのバイオでは、2つの研究グループは、真菌の細胞壁や甲殻類や昆虫の外骨格で発見されたキチンキトサン由来ポリマーの新規な生体接着特性を示す。キトサンは多くの産業と農業のアプリケーションで使用され、生体工学はまた、外科のアプリケーションでの用途を見つけている。フォスターら。レーザー活性化を開発しました緑のICGをインドシアニンとキトサンを組み合わせSurgilux呼ば外科フィルム）、感光色素。この外科フィルムはレーザー照射後、筋肉などの組織に強く結合する。 Lautoら。光活性色素とキトサンを組み合わせた外科フィルムを開発し、ベンガルが上昇した。それが照射された後にこの小説フィルムはまた、腸のような組織に強く結合する。これらの接着フィルムは、生体適合性であり、潜在的に縫合糸の代わりに様々な外科的処置で使用することができる。

Joveの臨床およびトランスレーショナル医学、Fiemaら移植片対宿主病、細胞または組織移植の一般的な、生命を脅かす合併症のバイオマーカーを検証するためのハイスループット技術を実証した。著者らは、順番に複数のタンパク質を分析するために、市販のELISAを使用しています。

Joveの免疫と感染症では、Keyel らはイムのリアルタイム動態を測定する方法を示し高速生細胞顕微鏡を用いた細菌毒素に胸細胞応答。この方法は、ど​​のように免疫細胞が細菌毒素に反応し表示するために使用できます。高速3D共焦点顕微鏡と組み合わせることで、この技術はまた、細胞修復応答を視覚化することができます。

Joveの応用物理Borisenkoら。 synchotron放射光施設で角度分解光電子分光法を用いた複合材料の電子構造を決定する。 synchotron放射、表面科学、及び極低温における最近の進歩を組み合わせることで、この方法では、物性物理学の分野では、固体、およびアドレスの重要な質問内の電子のエネルギーと運動量の正確な画像を得ることができます。

このプレビューはJoveの2012年10月号で目に止まったビデオの記事のほんの一部をまとめたものです。他の動画については、下記をご覧くださいwww.jove.comを 。

Protocol

キトサンベース、レーザー活性薄膜外科用接着剤、 'SurgiLux'：準備と実演を行いました。 ジョン·R·L·フォスター、エリザベスカルステン バイオ/ポリマー·リサーチ·グループ、ニューサウスウェールズ大学小説の製造、FDAが承認した成分からフレキシブル薄膜外科用接着剤、キトサンおよびインドシアニングリーンが記載されている。低出力の赤外線レーザーで簡単なアクティベーションプロセスによりコラーゲン組織にこの接着剤の接着性を示す。 レーザー組 ​​織修復にローズベンガル-キトサン膜の作製と応用 アントニオLauto 1、マーカスStoodley 2、マシューバートン1、ジョン·W·モーリー1、デイヴィッドA. Mahns 1、レオナルドロンゴ3 Damia Mawad <sup> 1 1バイオエレクトロニクスと神経科学（ベンズ）の研究グループは、ウェスタンシドニー、NSW、オーストラリア、先端医療の2オーストラリアの学校、マッコーリー大学、NSWオーストラリア、医学、シエナ、イタリアの大学の3大学の大学縫合糸は通常、外科手術の際に組織を修復するために必要とされている。彼らは侵襲的であり、組織に損傷を与える可能性があるしかし、そのアプリケーションが問題になることがあります。小説組織接着剤の製造、およびアプリケーションの方法はここで報告されます。この接着フィルムは、レーザー活性化され、縫合糸の使用を必要としません。 外部から印加された直流電界における神経前駆細胞の移行動態の解析のための走電性アッセイ Robart Babona-Pilipos 1、ミロス·R·ポポヴィッチ2、Cindi M. Morshead 3 1生体医工学研究所、トロント大学、2リンドセンター、トロントリハビリテーション研究所、外科の3科、トロント大学このプロトコルでは、走電性の間に神経前駆細胞の転座に由来する成体脳のタイムラプスイメージングを可能にするために直流電界を印加することを許可するカスタムチャンバーを構築する方法を示します。 蛍光活性化細胞選別を用いたシロイヌナズナの葉の細胞特異的な分析 イェスパー·Tグロンルンド1、アリソンEyres 1、Sanjeev Kumarさん1、ヴィッキー·ブキャナン-ウラストン1、2、ミリアム·L·ギフォード1、2 ライフサイエンス、ウォリック大学、2ワーウィックシステム生物学、ウォーリック大学の1校 A特定の細胞集団の研究を可能にする、蛍光活性化細胞選別（FACS）と互換性のあるシロイヌナズナ葉プロトプラストの製造方法。この方法は、細胞のサブセットでGFPを発現する任意のシロイヌナズナラインと互換性があります。 ライブセル蛍光顕微鏡を用いた細菌毒素誘導される応答の可視化 ピーターA. Keyel 1、ミシェルE.ヘイド1、サイモンC.ワトキンス2、ラッセル·D·ソルター1 免疫学の1部門、ピッツバーグ大学医学部細胞生物学の2学科生理学、医学のピッツバーグ大学大学院組換え大腸菌からのコレステロール結合毒素ストレプトリジンOの精製方法真核生物の細胞を生きて結合大腸菌や毒素の可視化は記述アールD。毒素の局所送達は、毒素の生物学の新たな側面を明らかに標的細胞における迅速かつ複雑な変化を誘導する。 急性移植片対宿主病のバイオマーカーの検証のためのハイスループットシーケンシャルELISA ブライアンFiema *、アンドリュー·C.ハリス*、Aurelieゴメス、Praechompoo Pongtornpipat、ケリーLamiman、マーク·T·ヴァンダルーフト、ソフィーPaczesny 小児血液骨髄移植プログラム、ミシガン大学 *これらの著者は、均等に寄与複数のバイオマーカー候補のハイスループットの検証は凍結/融解サイクルを最小限に抑え、貴重な血漿検体を使用するために、シーケンシャルELISA法により行うことができる。ここでは、連続して同じPLに移植片対宿主病（GVHD）の1月3日 、6つの異なる検証血漿バイオマーカー4用ELISAを実行する方法を示しASMAサンプル。 マイクロ流体文化·プラットフォーム（MCP）ベースの神経軸索とグリア共培養系におけるグリア相互作用へのニューロンのイメージング解析 春樹Higashimori 1、Yongjieヤン1、2 神経科学、タフツ大学、2神経科学プログラム、大学院医歯薬学総合研究タフツサックラー学校の1学科この研究では、神経細胞の軸索と小説（ASTRO）グリア共培養プラットフォームをセットアップする手順について説明します。この共培養系では、単一の軸索（と単一神経膠細胞）との間の直接的な相互作用の操作は、グリアシグナリング相互ニューロンのメカニズム解析を可能にすることが可能となる。 超低温での角度分解光電子分光 セルゲイV. Borisenko 1ボロディミールB. Zabolotnyy 1、アレクサンダーA. Kordyuk 1、2、Danil V. Evtushinsky 1、ティムール·K·キム1、3、Emanuela Carleschi 4、ブライアンP.ドイル4、ロザルバ·フィッティパルディ5、マリオクォーコ5、アントニオVecchione 5、ヘルムート·バーガー6 ソリッド·ステート·研究のための1研究所、IFW-ドレスデン、2ウクライナ国立科学アカデミーの金属物理学研究所、3ダイヤモンドライトソース株式会社、物理学、ヨハネスブルグ大学の4学部5 CNR-SPIN、およびDipartimentoディFisica "ER Caianiello "、Universitàディ·サレルノ、6複雑な問題の物理学研究所、エコールポリテクニークローザンヌこの方法の全体的な目標は、角度分解光電子Spectroscを用いた超低温で固体の低エネルギーの電子構造を決定することである放射光を用いたOPY。 ニューロン相馬と軸索の区画化のためのマイクロ流体デバイスの作製 ジョセフ·ハリス1、Hyunaリー1、Behrad Vahidi 1、クリスティーナ火2、デビッド·クリブス3、NOO李チョン1、カール·コットマン3 生体医工学の1部門、カリフォルニア大学アーバイン校、2幹細胞研究センター、カリフォルニア大学アーバイン校、脳の老化と認知症のための3研究所、カリフォルニア大学アーバイン校このビデオでは、我々は培養神経細胞用マイクロ流体デバイスをfarbricateするために使用するポリジメチルシロキサン（PDMS）とソフトリソグラフィーの技術を実証した。 マイクに区画化のためのE18皮質ラットニューロンの準備rofluidicデバイス ジョセフ·ハリス1、Hyunaリー1、クリスティーナTU TU 2、デビッド·クリブス3、カール·コットマン3、NOO李チョン1 生体医工学の1部門、カリフォルニア大学アーバイン校、2幹細胞研究センター、カリフォルニア大学アーバイン校、脳の老化と認知症のための3研究所、カリフォルニア大学アーバイン校このビデオでは、E18皮質ラットニューロンの準備を示しています。 マイクロ流体デバイスの作製のための安価なPDMSの非プラズマボンディング ジョセフ·ハリス1、Hyunaリー1、Behrad Vahidi 1、クリスティーナ火2、デビッド·クリブス3、カール·コットマン3、NOO李チョン1 バイオメディカルEngineerinの1学科脳の老化と認知症のためのグラム、カリフォルニア大学アーバイン校、2幹細胞研究センター、カリフォルニア大学アーバイン校、3研究所、カリフォルニア大学アーバイン校このビデオでは、プラズマ接合することなく、ニューロンマイクロ流体デバイスを使用する方法を示します。