Summary
Целью данного протокола является демонстрация техники Выделение и культивирование мышиных первичных клеток гладких мышц сосудов (VSMCs) от коронарного кровообращения. После того, как VSMCs были изолированы, они могут быть использованы для многих стандартных методов культуры.
Abstract
В то время как изоляция и культура клеток гладких мышц сосудов (VSMCs) из крупных сосудов хорошо установлена, мы стремились выделить и культивировать VSMCs от коронарного кровообращения. Сердца с неповрежденными дуги аорты были удалены и перфузию с помощью ретроградной Langendorff с пищеварением раствором , содержащим 300 ед / мл коллагеназы типа II, 0,1 мг / соевого ингибитора трипсина мл и 1 М CaCl 2. В perfusates были собраны с интервалом в 15 мин в течение 90 мин, осаждали центрифугированием, ресуспендировали в гальванических средах и высевали на тканевых культур блюд. VSMCs характеризовались наличием SM22α, a-SMA и виментину. Одним из основных преимуществ использования этого метода является возможность изолировать VSMCs от коронарного кровообращения мышей. Хотя небольшое число клеток, полученных может ограничить некоторые из приложений, для которых могут быть использованы клетки, выделенные коронарные VSMCs могут быть использованы в различных хорошо известных методов культивирования клеток и АссаYS. Исследования, расследующие VSMCs из генетически модифицированных мышей может предоставить дополнительную информацию о структурно-функциональных и сигнальных процессов, связанных с сосудистыми патологиями.
Introduction
Целью данного метода является выделение клеток гладких мышц сосудов (VSMCs) из мышиного коронарного кровообращения для использования в культуре клеток и стандартных анализов клеточных культур. Мы разработали эту методику для оценки молекулярных механизмов ремоделирования сосудов у больных сахарным диабетом. Ранее мы уже сообщали внутрь гипертрофической ремоделирования в септальных коронарных артериол в мышиной модели дб / дб диабета 1. Из - за ограниченного количества ткани , найденного в мышиных септальных коронарные, стандартные экспериментальные методы исследования изменений белка (например , Вестерн - блот) в дБ / дБ и контрольных мышей трудно в лучшем случае . Кроме того, ранее мы показали , что блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА) лозартаном уменьшает ремоделирование наблюдаемое в дБ / дБ 2 мышей. Таким образом, выделение первичных VSMCs из коронарного кровообращения позволяет в дальнейшем исследовать изменения в VSMC фенотип или активированные сигнальных путей у больных сахарным диабетом мышей, которые могут быть contribuтин неблагоприятных коронарных артериол ремоделирования.
Многочисленные исследования выяснены канонические пути передачи сигналов с использованием VSMCs выделенные из грызунах аорты, а не в каждой конкретной сосудистого русла. Тем не менее, мы продемонстрировали сосудисто-специфическую ремоделирования постель в коронарной, аортального и брыжеечных тиражами БД / DB мышей 1, предлагая VSMCs в каждой сосудистого русла может быть различной. Поэтому необходимо изолировать VSMCs от каждого сосудистого русла, с тем, чтобы лучше понять патологические изменения, происходящие в каждом наборе VSMCs. Есть множество различных методов выделения и культивирования VSMCs аорты. Тем не менее, в настоящее время существует только одно исследование, которое было опубликовано на выделении VSMCs от мыши коронарное кровообращение 3. Тэн и др. был первым сообщить способ выделения VSMCs от мыши коронарного кровообращения; Тем не менее, мы значительно внес изменения в протокол, поскольку они также изолированы эндотелиальной CELлевая сторона Другие лаборатории также использовали протокол от Teng и др. , Чтобы изолировать коронарных артерий миоцитов и сократимость гладкомышечных клеток 4,5. Изменения мы включили будет давать популяцию клеток высоко обогащенные для VSMCs из коронарного кровообращения.
Ретроградной перфузии изолированного сердца млекопитающих, или методу Лангендорфа, была создана в 1897 году 6 Оскар Langendorff и до сих пор широко используется в настоящее время для выделения клеток сердечно - сосудистой системы . Техника, представленная здесь, в сочетании с развитием современных мышиных генетических модификаций, представляет собой ценный инструмент для более близкого исследования молекулярного поведения VSMCs из коронарного кровообращения.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Заявление по этике: Данное исследование было проведено в соответствии с национальными институтами здоровья руководящих принципов, и это было одобрено учреждение и использованию животных комитета на общегосударственном детской больницы.
1. Подготовка / Настройка
Примечание: Этот метод изоляции требует двух Лангендорфа нагревательных катушек, расположенных бок о бок на кольцевом основании и соединены параллельно с ванной циркулирующей воды.
- Включите циркуляционный водяной бани и регулировать температуру до достижения конечной температуры 33-34 ° С на конце канюли Лангендорфа (водяная баня используется в этом наборе вверх установлен на 40 ° С из-за потери 6-7 ° C температуры через трубку). Включите перфузионных насосов и установить скорость перфузии до 0,5 мл / мин.
- Очистите оба нагревательными элементами с водяным охлаждением, прикрепленную трубки и 25 калибра канюлей с помощью промывки каждый с 50 мл 70% -ного этанола, с последующим добавлением 100 мл автоклавного сверхчистой воды.
- Очистите нагревательные катушкинажатием воздуха с помощью шприца и промывают 10 мл Хэнкса сбалансированный солевой раствор (HBSS) без фенолового красного. Оставьте HBSS в нагревательных спиралей и трубок.
- Приложите стерильный 10 мл Луера шприц, заполненный водой комнатной температуры HBSS без фенола красного к трубопроводу. Убедитесь в том, что пузырьки воздуха не оказались в ловушке внутри насосно-компрессорных труб и нагревательных спиралей при креплении HBSS заполненный шприц, так как это может привести к эмболии воздуха во время пищеварения, чтобы негативно повлиять на изоляцию VSMC.
- Удалите 25 калибра канюлей из нагревательных катушек и место на другой стерильный шприц объемом 10 мл, заполненную охлажденным льдом HBSS без фенолового красного. Держите это на льду, пока готов к использованию. Повторите эти действия для других канюлей.
- Подготовить ферментативному перевариванию Solution.
- Взвесить коллагеназы типа 2 в соответствии с конкретным номером партии на 75 мл раствора сбраживания для достижения конечной концентрации 300 ед / мл.
- Растворите коллагеназы в 75 мл HBSS с фенолового красного. Далее, добавьте 1,5 мл 00,1 мг / мл ингибитора соевого трипсина и 75 мкл 1 М CaCl 2 к смеси.
- При использовании раствора пищеварения немедленно, нагрелась до 37 ° С. Если нет, то поместите его при температуре 4 ° С в течение до 6 часов. Это решение должно быть сделано ежедневно свежий.
- Приготовьте универсальное решение / осажденный носитель.
- Добавляют 100 мл инактивированной нагреванием FBS, 5 мл L-глутамина, 5 мл несущественных аминокислот, 5 мл HEPES и 1 мл primocin до 500 мл высоким содержанием глюкозы (4,5 г / л) DMEM. Рекомендуется фильтр стерилизации.
- Алиготе 6 мл стоп-раствора в каждую из двенадцати 15 мл конические пробирки, пронумерованных A1-A6 и B1-B6, а также место при 4 ° С. Алиготе 50 мл стоп-раствора в 50 мл коническую и место в 37 ° С инкубатор.
Примечание: Этот шаг может быть также получен на следующий день до изоляции, если это необходимо. Это универсальное решение будет использоваться в качестве металлизации сред следующих выделения клеток.
- Приготовьте два 1 мл шприцы, оснащенные 30 G иглы100 мкл гепарина (1000 ед / мл).
- Отрежьте 5 см кусок 5-0 хирургического шелка. Tie рыхлую сверху узел в хирургическом шелке с одним концом в два раза длиннее другого. Поместите на 25-го калибра канюлей, но не затягивайте. Повторите для другой 25 G канюлю.
- Заполните четыре 35 мм стерильные чашки Петри (# 1-4) с 2 мл стерильной, ледяной, HBSS без фенолового красного. Держите на льду.
2. Эвтаназия, Сердце Выделение и катетеризацию
- Перед изоляции сердца, убедитесь, что раствор переваривания и 50 мл коническую стоп раствора тепло. Удалите HBSS заполненный шприц с прикрепленным 25 G канюлю из льда и поместите в бюретки зажим (или зажим кольцо стенд) на кольцевом стенде.
- Обезболить мышей с использованием 3% изофлуораном. Убедитесь, что мышь под наркозом с помощью пальца прикосновения на каждой задней конечности. Если подергивания ног, мышь не под наркозом, так подождите 1 мин и повторить прикосновение пальца ноги.
- Выставляют яремную вену путем удаления меха Aй кожи на передней части шеи с помощью ножниц. Затем, используйте пинцет, чтобы аккуратно удалите жир, окружающий яремную вену. После удаления жира, медленно вводят 100 мкл гепарина (1000 ед / мл). Поместите хирургической губкой по вене, чтобы избежать чрезмерного кровотечения.
- Через 1 мин, открытая грудь, чтобы разоблачить сердце, лифт сердце с изогнутыми щипцами и акцизный его с помощью ножниц, убедившись в том, чтобы сохранить нетронутыми восходящей аорты через первую ветвь брахиоцефального. Сразу же место сердце в 35 мм блюдо (# 1) с ледяной HBSS без фенола красного и промыть.
Примечание: Выполните следующие 4 шага, используя рассекает сферу. - Разместите 25 G канюлю, который установлен на кольце стоять под углом 45 ° так, чтобы наконечник находится прямо под поверхностью ледяной HBSS в посудомоечную # 2 и отчетливо видна через рассекает микроскопом. Перенести сердце блюдо # 2.
- Использование Дюмон щипцов, подвергают аорту, осторожно удаляя избыток жировой ткани с помощью отслаивания рРевент прокалывание или разрывание аорты. Затем, с помощью щипцов, чтобы скользить над аортой 25 G канюлю.
- Руководство канюлю вниз через аорту, близко к, но не выходит за рамки аортального клапана, который приведет к нарушению целостности клапана и, следовательно, ретроградную перфузию. После того, как канюля находится в месте, вставьте предварительно привязал шелк над аортой, и затяните. Tie второй узел, чтобы сформировать квадратный узел вокруг аорты, чтобы закрепить сердце.
- После того, как аорта надежно привязан, осторожно промойте оставшуюся кровь из коронарного кровообращения с ледяной HBSS в шприце, прикрепленной к 25 G канюлю. Будьте осторожны, чтобы не толкать слишком много, чтобы избежать чрезмерного коронарного давления. Только очень медленно и нежно вровень требуется для завершения флеш. Герметичны аортального канюляция также можно наблюдать во время этой нежной флеш.
- Включите перфузионного насоса, чтобы начать подачу HBSS. Удалите 25 G канюлю (с сердцем прилагается) от HBSS заполненный шприц, следя за тем, чтобыдержать канюлю концентратор заполненный HBSS, и подключить его к теплым HBSS заполненные нагревательными катушками. Начинают перфузию сердца с перфузионного насоса со скоростью 0,5 мл / мин в течение 8 мин.
- После того, как первый сердце канюлю и в настоящее время перфузию в системе, повторите шаги 2.1-2.8 для второго сердца. Эти обособления будут в шахматном порядке для каждого сердца, поэтому тщательное планирование и сроки, обязательны для заполнения.
3. Пищеварение
- После промывки с помощью HBSS, замените 10 мл HBSS шприца в настоящее время на насосе на один заполненный 10 мл подогретого раствора пищеварения. Заливать каждое сердце с пищеварением раствором в течение 12 мин со скоростью 0,5 мл / мин. Не собирают фракции, вытекающие из этого первого пищеварением, поскольку это будет содержать каких-либо остатка крови и эндотелиальные клетки.
- Через 12 мин, изменение скорости перфузии до 0,4 мл / мин, поместить 15 мл коническую трубку (А1 или В1, соответствующий первому или второму сердце для каждого пищеварения), наполненного холодной остановки Solutиона в ведерке со льдом под сердцем, чтобы начать VSMC обогащенный перфузату коллекцию.
- Через 15 мин, изменение сбора коническая форма для трубки А2 или В2 и спин коническую трубку А1 и В1 при 89 мкг в течение 10 мин сразу после сбора обеих фракций. Когда шприц заполнен варочным раствором на насосе имеет менее 1 мл раствора, заменить свежеприготовленной заполненный шприц объемом 10 мл раствора пищеварения.
- После центрифугирования аспирата супернатант из каждой коллекторной трубки, в результате чего около 0,5 мл. Ресуспендируют осадок от А1 с 2 мл теплого раствора (стоп или нанесение покрытий печатных носителей). Добавить взмучивания от A1 трубки B1 трубки и место трубы в 37 ° C инкубаторе с крышкой рыхлой.
- Повторите шаги 3.3 и 3.4, пока все пробирки (через А6 и В6) используются в течение всего времени сбора 90 мин. При 80 мин пищеварения, разрезали верхушечного, чтобы избавиться от любых клеток, которые могут быть в ловушке внутри желудочка и собирать эти клетки в трубе A6 и B6, respectively.
Примечание: Иногда сердце отвалится канюлю до пункта времени 90 мин. Если это происходит, извлекать сердца и место в стерильный 35 мм чашке Петри заполнены 2 мл раствора сбраживания. Отрежьте верхушку сердца и осторожно промыть сердце с пищеварением раствором. Затем отфильтровать 2 мл раствора переваривания через стерильный мкм клеточный фильтр 100 в 50 мл коническую и добавить к трубке A6 или B6. - После каждого спина последующих трубок (А2 и В2), добавьте ресуспендировали VSMCs к предыдущей коллекции трубки (в сочетании А1 и В1). Кроме того, будьте осторожны, чтобы не позволить раствор переваривания в насосе выбежать и переключить 10 мл шприцы по мере необходимости в течение всего пищеварения.
- После того, как все трубки объединены, центрифугировать VSMC обогащенной суспензии при 89 мкг в течение 10 мин.
- Отберите как много супернатант из коллекции трубок, как это возможно. Ресуспендируют оставшийся осадок в 2 мл металлизированный среды и пластины на одной чашке для культивирования 35 мм. Место культуры блюдо яN 37 ° C инкубатор в течение 24 часов.
4. Культура клеток
Примечание: Выполните оставшиеся шаги в шкафу биологической безопасности.
- Через 24 часа, мягко аспирата осажденный СМИ. Культура, как правило, имеют большое количество мусора. Для того, чтобы промыть клетки, добавьте 2 мл теплой, стерильной PBS и осторожно нажмите на блюдо с двумя пальцами при вращении в движении по часовой стрелке.
- После поворота на 360 °, аспирация PBS и повторить второй раз. Аспирируйте PBS и добавьте еще 2 мл стерильной, теплой PBS. Проверьте культуры блюдо под микроскопом, чтобы убедиться, что там практически нет мусора на тарелку. Cell Стечение также может быть определена в настоящее время.
- Если мусор остается в культуре блюдо, повторите шаг 4.2. Если культура блюдо очистить от мусора, аспирация PBS и добавьте 2 мл теплой металлизации СМИ.
- Через 24 часа, мыть клетки снова с теплой стерильной PBS для удаления любого окончательного мусора или мертвые клетки из культуры. Аспирируйте PBS и ркружева еще 2 мл теплой металлизации сред на клетки.
- Проверьте на клетки каждый день и кормить каждые 48 ч со свежими утепленных гальванических СМИ. В этот момент клетки могут быть использованы для стандартных анализов клеточных культур. VSMCs должна составлять приблизительно 80% сливающихся через 4-5 дней после посева, хотя и может занять до 7 дней, пока процедура не совершенствуется. Если разбиение на последующих проходах, использовать максимум 1: 4 мм чашках 35 (или сопоставимой области культуры блюд).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Благодаря новому аспекту нашей коронарной техники изоляции VSMC, мы стремились определить чистоту выделения клеток. Мышиные коронарные VSMCs были идентифицированы на основе их морфологии и иммунофлуоресцентного окрашивания до прохода 2. На основании морфологии клеток в культуре после первой промывки, процедура изоляции эффективно удаляет кардиомиоцитов и эндотелиальные клетки. В VSMCs сохраняют свою морфологию до прохода 2 (рисунок 1). Тем не менее, существует возможность заражения адвентициальных и интерстициальных фибробластов. Чтобы исключить эту потенциальную смешаем, мы окрашивали изолированных клеток для SM22α, α-актин гладких мышц (α-SMA), как VSMC маркеры 7,8 и виментин, фибробласта маркер 9, в проходах 1-2 (рисунок 2). Мы не наблюдали никаких изменений этих маркеров через проход 2. Мы также показывают, что наша клетка изоляция лишена CD31 / РЕСАМ окрашивания (человеческий Короничных микрососудистых эндотелиальные клетки, используемые в качестве положительного контроля), что указывает на отсутствие загрязнения эндотелиальных клеток с использованием этого протокола изоляции. Все вместе, наша процедура выделения клеток дает почти чистую популяцию VSMCs из коронарного кровообращения и теперь могут быть использованы для дальнейших экспериментов.
Рисунок 1: Типичные. Культивированный коронарные VSMCs культивированный коронарные VSMCs (проход 2) , выделенные из гетерозиготных Db / DB мышей изображаемых на 10 - кратным увеличением при ярком освещении фазового поля контраста. Шкала баров = 100 мкм. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 2: Immunofluorescence окрашивание культивируемых коронарных VSMCs. Покрыно коронарные VSMCs от гетерозиготного (Дб / дб) мышей на 1-2 пассажей , меченных антителами для SM22α, a-SMA, виментину и CD31 / РЕСАМ. Изображения, снятые на 10-кратным увеличением. Никаких существенных изменений не наблюдалось с переходом. Шкала баров = 100 мкм. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Цель данного исследования состояла в том, чтобы адаптировать существующие протоколы выделения клеток, чтобы увеличить выход коронарных сосудов гладкой из мышиных сердец. Большую часть новаторскую работу в области сосудистой биологии мышц гладкой проводили с культивируют крысы аорты гладкомышечных клеток. Эти исследования послужили фундаментальные знания молекулярных механизмов , которые контролируют рост VSMC, миграцию и гипертрофию 7. Тем не менее, поскольку поле прогрессировал, стало очевидно, что VSMC фенотип и функции контролировался рядом сосудистого русла специфических факторов. Например, по сравнению с периферических сосудов, коронарных артерий показывают различные функциональные реакции, демонстрируют различные модели роста в ответах на рану и отображать уникальный набор каналов, рецепторов и сигнальных молекул 10,11. Коронарного русла также подвергается воздействию уникальных гемодинамических сил, так как сосуды сжимаются во время систолы по подрядной миокарда. Наша недавняя работа предполагает, что CORONичных микрососудов ремоделирования в сахарным диабетом 2 типа DB / дб мышей отличались от аортального и брыжеечных сосудов сопротивления 1,12. Чтобы понять молекулярные механизмы , которые учитывают эти различия, в пробирке исследования с использованием низких VSMCs прохождение необходимы. Хотя существует множество различных и хорошо зарекомендовавших себя методы выделения и культивирования мышиных аорты или брыжейки VSMCs артерии, в настоящее время, есть только одно исследование , которое было опубликовано на изоляции VSMCs от мыши коронарного кровообращения 3.
В этом протоколе, мы демонстрируют улучшенный способ выделения первичных мышиных VSMCs из коронарного кровообращения. Наш протокол свободно основан на одной опубликованной Teng и др. 3. Модификации мы применили к оригинальной методике обеспечения обогащенную населения и более высокий выход VSMCs. Критические шаги, необходимые для достижения этих результатов, включают правильное размещение канюли, нежный флешфлу- сердца, чтобы удалить избыток крови, и отрезания верхушки сердца в конце пищеварения. Из трех, размещение канюли имеет первостепенное значение. Коронарное кровообращение перфузию от коронарной Остии, расположенной по периферии клапана аорты. Поэтому нарушение целостности клапана через вставки канюли в левую камеру желудочка приведет к плохому коронарной перфузии и резкому снижению числа жизнеспособных VSMCs. Легкий гиперемию коронарное кровообращение не только удалить лишнюю кровь из конечной грануле, используемая для выращивания, но также определить, будет ли достигнуто правильное размещение канюлей. И, наконец, в процессе пищеварения, некоторые VSMCs могут попасть в ловушку внутри желудочков, тем самым сокращая апекс при завершении пищеварения будет высвобождать клетки и дают большую сплошности при металлизации.
Важное изменение, которое может быть использовано, является использование 25-G зондового иглой или Harvard Apparatus мыши аорта cannulА на месте канюли иглы. Тем не менее, при использовании иглы через зонд, нужно проявлять особую осторожность, чтобы не блокировать коронарную Остии с мячом в конце иглы. Нежный шаг промывки покажет, если регулировка иглы необходимо перед перфузией. Кроме того, тип коллагеназы, используемый в растворе пищеварения важно для оптимальной изоляции VSMC. Тип II коллагеназы не является чистым - он содержит другие ферменты, такие как трипсин, клостриданом и казеиназу. Таким образом, количество ингибитора трипсина сои добавляют к раствору сбраживания может потребоваться скорректировать на основании конкретной партии коллагеназы, используемого в пищеварении.
Одним из ограничений метода заключается в том, что VSMCs от всего коронарного кровообращения изолированы. Наши предыдущие исследования были сосредоточены на коронарных микрососудов (80-120 мкм в диаметре) 1,2, однако основные коронарные артерии у мышей крупнее (> 160 мкм) 13. Кроме того, эта технологияNique также изолирует клетки от коронарной венозного кровообращения, а не только артериального кровообращения.
В то время как метод Langendorff был использован на протяжении более 100 лет, более поздние достижения манипуляции мыши генома (например , забивные, выбиваемые, мутации) предоставляют уникальную возможность использовать нашу обновленную технику для широкого спектра применений. После выделения и культивирования клетки могут быть использованы для дополнительных экспериментов, в том числе вирусных инфекций и лечение с фармакологическими агентами. Совместное использование генетически модифицированных мышей и стандартной клеточной культуры позволит более глубокому исследованию VSMCs из мышиного коронарного кровообращения.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих финансовых интересов.
Acknowledgments
Эта работа была поддержана Национальным институтом здоровья (R01HL056046 в PAL и K99HL116769 к AJT) и Научно-исследовательский институт в Nationwide детской больницы (для PAL и AJT).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Fetal bovine serum | Life Technologies | 16140-071 | |
| HEPES 1 M solution | Fisher | MT-25-060 | |
| Primocin - 20 ml | Invivogen | ant-pm-2 | |
| DMEM (High Glucose, Sodium Pyruvate, L-Glutamine) | Life Technologies | 11995-065 | |
| MEM NEAA 10 mM 100x | Life Technologies | 11140-050 | |
| L-Glut 200 mM - Gibco | Life Technologies | 25030-081 | |
| Sterile Cell Strainer 100 µm nylon mesh | Fisher | 22363549 | |
| Nunclon Polystrene dish with lid, sterile, 35 mm | Fisher | 12-565-91 | |
| Harvard Apparatus black silk suture 5-0 | Fisher | 14-516-124 | |
| Collagenase Type-2 | Worthington Biochemical | LS004176 | |
| Soybean Trypsin Inhibitor 25 mg | Sigma | T6522 | |
| Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) (1x), liquid (clear) | Life Technologies | 14175-103 | |
| Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) (1x), liquid (phenol red) | Life Technologies | 14170-161 | |
| 5.0 ml heating coil with degassing bubble trap | Radnoti | 158830 | |
| 11 plus pump | Harvard Apparatus | 70-2208 | |
| Circulating heated water pump | any brand will work |
References
- Katz, P. S., et al. Coronary arterioles in type 2 diabetic (db/db) mice undergo a distinct pattern of remodeling associated with decreased vessel stiffness. Basic Res Cardiol. 106 (6), 1123-1134 (2011).
- Husarek, K. E., et al. The angiotensin receptor blocker losartan reduces coronary arteriole remodeling in type 2 diabetic mice. Vascul Pharmacol. , (2015).
- Teng, B., Ansari, H. R., Oldenburg, P. J., Schnermann, J., Mustafa, S. J. Isolation and characterization of coronary endothelial and smooth muscle cells from A1 adenosine receptor-knockout mice. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290 (4), H1713-H1720 (2006).
- Oldenburg, P. J., Wyatt, T. A., Sisson, J. H. Ethanol attenuates contraction of primary cultured rat airway smooth muscle cells. Am J Respir Cell Mol Biol. 43 (5), 539-545 (2010).
- Xu, M., et al. Intracellular two-phase Ca2+ release and apoptosis controlled by TRP-ML1 channel activity in coronary arterial myocytes. Am J Physiol Cell Physiol. 304 (5), C458-C466 (2013).
- Skrzypiec-Spring, M., Grotthus, B., Szelag, A., Schulz, R. Isolated heart perfusion according to Langendorff---still viable in the new millennium. J Pharmacol Toxicol Methods. 55 (2), 113-126 (2007).
- Owens, G. K., Kumar, M. S., Wamhoff, B. R. Molecular regulation of vascular smooth muscle cell differentiation in development and disease. Physiol Rev. 84 (3), 767-801 (2004).
- Li, L., Miano, J. M., Cserjesi, P., Olson, E. N. SM22 alpha, a marker of adult smooth muscle, is expressed in multiple myogenic lineages during embryogenesis. Circ Res. 78 (2), 188-195 (1996).
- Santiago, J. J., et al. Cardiac fibroblast to myofibroblast differentiation in vivo and in vitro: expression of focal adhesion components in neonatal and adult rat ventricular myofibroblasts. Dev Dyn. 239 (6), 1573-1584 (2010).
- Fisher, S. A. Vascular smooth muscle phenotypic diversity and function. Physiol Genomics. 42A (3), 169-187 (2010).
- Archer, S. L. Diversity of phenotype and function of vascular smooth muscle cells. J Lab Clin Med. 127 (6), 524-529 (1996).
- Souza-Smith, F. M., et al. Mesenteric resistance arteries in type 2 diabetic db/db mice undergo outward remodeling. PLoS One. 6 (8), e23337 (2011).
- Thuroff, J. W., Hort, W., Lichti, H. Diameter of coronary arteries in 36 species of mammalian from mouse to giraffe. Basic Res Cardiol. 79 (2), 199-206 (1984).
