Summary
Qui, presentiamo un protocollo per preparare cromofori di trasferimento di carica basati su una membrana di poliossometallati/polimero composito.
Abstract
Questa carta presenta un metodo per preparare cromofori di trasferimento di carica utilizzando operino (PW12O403 -), ioni di metalli di transizione (Ce3 + o Co2 +) e polimeri organici, con l'obiettivo di foto-attivazione ossigeno-evoluzione del manganese ossido catalizzatori, che sono componenti importanti nella fotosintesi artificiale. La tecnica di cross-linking è stata applicata per ottenere una membrana autoportante con alto PW12O403 - contenuto. Incorporazione e al mantenimento della struttura del PW12O403- all'interno della matrice polimerica sono stati confermati dalla spettroscopia micro-Raman e FT-IR, e caratteristiche ottiche sono state studiate tramite spettroscopia UV-Vis, che ha rivelato proficua costruzione dell'unità di trasferimento (MMCT) carica di metallo-metallo. Dopo la deposizione di MnOx ossigeno in evoluzione di catalizzatori, misure di corrente fotoelettrica sotto irradiazione di luce visibile verificato il trasferimento della carica sequenziale, Mn → MMCT unità → elettrodo e l'intensità di corrente fotoelettrica era costante con il redox potenziale del metallo donatore (Ce o Co). Questo metodo fornisce una nuova strategia per la preparazione di sistemi integrati che coinvolgono catalizzatori e parti di assorbimento di fotoni per l'utilizzo con materiali foto-funzionali.
Introduction
Lo sviluppo di sistemi di conversione dell'energia solare tramite la fotosintesi artificiale o celle solari è necessario attivare la fornitura di fonti di energia alternative che possono migliorare il clima globale ed energia emette1,2, 3,4. Materiali foto-funzionali possono essere classificati in due gruppi, sistemi basati su semiconduttori e sistemi basati su molecola organici. Anche se sono stati sviluppati molti tipi di sistema diverso, miglioramenti ancora bisogno di essere fatto perché sistemi di semiconduttori soffrono di una mancanza di controllo del trasferimento di carica precisa, e sistemi di molecola organica non sono adeguatamente durevole rispetto a foto-irradiazione. Tuttavia, l'uso di molecole inorganiche come componenti unità trasferimento di carica può migliorare questi rispettivi problemi. Ad esempio, Frei et al. sviluppato sistemi metallici oxo-bridged innestati sulla superficie della silice mesoporosa che possono indurre il trasferimento della carica di metallo-metallo (MMCT) da foto-irradiazione e innescare delle reazioni fotochimiche redox5, 6 , 7 , 8 , 9.
Il nostro gruppo ha esteso il sistema atomico singolo a un sistema di polinucleari utilizzando poliossometallati (POM) come l'elettrone accettore10,11,12, con l'aspettativa che utilizzare del sistema polinucleare sarebbe vantaggioso nella induzione e nel controllo della reazione di trasferimento di multi-elettroni, che è un concetto importante nella conversione dell'energia. Nel protocollo descritto qui, presentiamo il metodo dettagliato utilizzato per preparare il sistema basato su POM MMCT, che funziona in una matrice polimerica come abbiamo recentemente segnalato13. La configurazione del tipo di membrana è favorevole per la separazione del prodotto tra prodotti di reazione anodica e catodica. È stato applicato il metodo di cross-linking, che hanno permesso la formazione di una membrana autoportante, anche ad alto contenuto POM. Photoelectrochemical misurazioni hanno dimostrato che la selezione appropriata del metallo donatore è chiave per innescare la destinazione. Il sistema di metallo POM/donatore funziona come un fotosensibilizzante per attivare catalizzatori multielettronici trasferimento sotto irradiazione di luce visibile. Anche se questo lavoro utilizza MnOx come un catalizzatore di trasferimento di multi-elettroni per la reazione di ossidazione dell'acqua, questo sistema foto-funzionale è anche applicabile per l'uso con altri tipi di reazioni utilizzando vari POMs, metalli di donatore e catalizzatori.
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Protocol
Si consiglia di consultare tutte le schede di sicurezza (MSDS) prima di utilizzare prodotti chimici, come alcuni utilizzati in queste sintesi sono altamente acidi e corrosivi. Inoltre, un polimero utilizzato in questo lavoro (poliacrilammide) può contenere il monomero cancerogeno, acrilammide. L'uso di dispositivi di protezione individuale (occhiali di sicurezza, guanti, camice, pantaloni lunghi, Scarpe chiuse) è necessaria per prevenire lesioni da sostanze chimiche o calore. Dopo aver condotto il processo di reticolazione, membrana campioni devono essere conservati in acqua in condizioni di oscurità per evitare l'essiccazione e l'insorgenza di eventuali reazioni fotochimiche inutili.
1. preparazione della membrana composita POM/polimero
Nota: La procedura di sintesi segue quello riportato nell'articolo di Helen et al. 14, ad eccezione del fatto che la quantità di POM è stata alterata.
- Preparazione della soluzione di alcool polivinilico (PVA) precursore
- Aggiungere 3 g di alcool polivinilico 1000 (completamente idrolizzato) e una barra di agitazione per un flaconcino da 50 mL.
- Aggiungere 27 mL di acqua nel flacone.
- Scaldare il flaconcino a 70 ° C all'interno di un bagno di acqua sotto agitazione condizioni per sciogliere completamente tutte le particelle dell'alcool polivinilico.
- Preparazione della soluzione di poliacrilammide (PAM) precursore
- Aggiungere 0,75 g di poliacrilammide (Vedi Tabella materiali) e una barra di agitazione per un flaconcino da 50 mL.
- Aggiungere 29,25 mL di acqua nel flacone.
- Scaldare il flaconcino a 70 ° C all'interno di un bagno di acqua sotto agitazione condizioni per sciogliere completamente tutte le particelle di poliacrilammide.
- Preparazione della soluzione di miscela di polimeri e POM
- Aggiungere 2 mL di soluzione di PVA e 2 mL di soluzione di PAM un flaconcino da 50 mL.
Nota: Queste soluzioni di polimero hanno alta viscocities, è essenziale per misurare con precisione i loro volumi. - Aggiungere una forma triangolare agitazione bar e 1 g di H3PW12O40 al flaconcino.
Attenzione: H3PW12O40 è un materiale altamente acido e deve essere conservato in frigorifero. Quando si lavora con esso, utilizzare materiali plastici e non quelli in metallo. - Scaldare il flaconcino a 70 ° C all'interno di un bagno d'acqua in condizioni di agitazione vigorosa e continuare a mescolare per 6 h dopo lisciviazione a 70 ° C.
- Posizionare un substrato di vetro (5 x 5 cm2) su una piastra calda (100 ° C circa) e rilasciare 750 μL della soluzione sul substrato.
Nota: La soluzione dovrebbe essere mantenuta calda durante il processo di caduta per impedire che i polimeri di congelamento. - Per asciugare il campione, mantenerlo durante la notte in una condizione di buio a temperatura ambiente.
- Aggiungere 2 mL di soluzione di PVA e 2 mL di soluzione di PAM un flaconcino da 50 mL.
- Processo di reticolazione per esempio di membrana
- Aggiungere 72 mL di acqua distillata, 24 mL di acetone, 2 mL di soluzione di glutaraldeide al 25% e 2 mL di HCl per un flaconcino da 100 mL. Questa miscela è chiamata il reagente di cross-linking.
- Mettere il substrato di vetro con il campione in una piastra Petri (circa 9,5 cm di diametro) e aggiungere il reagente di cross-linking, fino a quando la membrana è completamente immerso.
- Dopo 30 minuti, sostituire la soluzione cross-linking con acqua distillata e lavare una volta.
- Sbucciare la membrana del substrato di vetro con una spatola e conservarlo in acqua distillata in condizioni di oscurità. Questa membrana POM/polimero viene chiamata POM/PVA/PAM.
Nota: Se la membrana è utilizzata per il processo successivo (reazione con metalli di donatore o MnOx deposizione), il processo di peeling-off deve essere omesso. - È possibile utilizzare micro-Raman e spettroscopia FT-IR con POM/PVA/PAM per determinare la struttura chimica della membrana13. Prendere uno spettro FT-IR del campione PVA/PAM (carente POM) preparato con lo stesso metodo come riferimento.
2. reazione di POM/polimero membrana con metalli di donatore (Ce3 + e Co2 +)
- Preparazione della soluzione3 + Ce.
- Aggiungere g 2,08 di Ce (NO3)3 • 6 H2O e una barra di agitazione per un flaconcino da 50 mL.
- Aggiungere 30 mL di acqua nel flacone e mescolare per sciogliere tutti i Ce (NO3)3.
- Reazione del campione di membrana con Ce3 +
- Mettere il campione di membrana in una capsula Petri (circa 9,5 cm di diametro) e aggiungere Ce3 + soluzione fino a quando la membrana è completamente immerso.
- Mettere la piastra di Petri in un forno pre-riscaldato a 80 ° C per 5 h.
- Sostituire la soluzione3 + Ce con acqua distillata e lavare una volta.
- Conservare in acqua distillata in condizioni di oscurità.
- Preparazione della Co2 + soluzione
- Uso la stessa preparazione e le procedure di reazione come con Ce3 +, tranne usando 1,14 g di CoCl2• 6 H2O invece Ce (NO3)3 • 6 H2O. campioni hanno reagite con Ce3 + e Co2 + sono chiamato POM/PVA/PAM/Ce e POM/PVA/PAM/Co, rispettivamente.
- In questo studio, micro-Raman spectra di POM/PVA/PAM/Ce e POM/PVA/PAM/Co sono stati esaminati per determinare la struttura molecolare del PW12O403 - dopo la reazione con gli ioni del metallo di donatore13. Le proprietà ottiche di questi campioni inoltre sono state esaminate usando la spettroscopia UV-Vis.
3. deposizione di catalizzatori di ossidazione di MnOx acqua
Nota: Le procedure di preparazione e deposizione di colloidale MnOx seguiranno quelli in Benito Perez et al. 198915 e Takashima et al. 201216, rispettivamente.
- Preparazione della soluzione colloidale dix MnO
- Aggiungere 39,4 mg di KMnO4 e una barra di agitazione in un recipiente di 30 mL.
Nota: Attenzione: KMnO4 è un materiale altamente ossidativo; Quando si lavora con esso, utilizzare cucchiai di plastica e non metallo. - Aggiungere 10 mL di acqua per il becher e mescolare per sciogliere completamente tutti i KMnO4.
- Aggiungere 50 mg di Na2S2O3• 5 H2O e un bar di agitazione ovale a un pallone da 500 mL.
- Aggiungere 20 mL di acqua al pallone e mescolare per sciogliere completamente tutti i Na2S2O3.
- Aggiungere 10 mL di soluzione di KMnO4 al pallone sospensione sotto agitazione vigorosa.
Nota: KMnO4 soluzione deve essere aggiunto lentamente per evitare la formazione di aggregati MnO2. - Dopo aver aggiunto la soluzione di KMnO4 , immediatamente aggiungere 470 mL di acqua distillata al pallone.
- Continuate a mescolare per oltre 2 ore e poi immediatamente utilizzare la soluzione per il successivo processo (spruzzatura).
- Aggiungere 39,4 mg di KMnO4 e una barra di agitazione in un recipiente di 30 mL.
- Spruzza la soluzione colloidale di MnOx sul campione di membrana
- Posizionare i campioni di membrana su una piastra calda (circa 60 ° C) con maschere di gomma di silicone per determinare l'area da utilizzare per la deposizione.
Nota: Per la deposizione di catalizzatorix MnO, i campioni di membrana devono essere messi su substrati di vetro. Se le membrane non sono state pelate dal substrato, metterli su un piatto caldo come sono. Mantenere la superficie della membrana bagnato durante il processo di deposizione. La maschera funziona anche come un peso per evitare che le membrane di volare fuori a causa della pressione alta aria dalla pistola a spruzzo. - Aggiungere 300 mL della MnO colloidalex soluzione per una bottiglia da 500 mL collegata ad uno spray automatizzato pistola (Vedi Tabella materiali) sopra la piastra riscaldante e spruzzare la soluzione sulle membrane.
- Quando diminuisce il volume in bottiglia, è possibile aggiungere la soluzione colloidale rimanente alla bottiglia.
- Conservare i campioni in acqua distillata in condizioni di oscurità. Dopo MnOx-deposizione, i campioni sono chiamati POM/PVA/PAM/Ce/MnOx o POM/PVA/PAM/Co/MnOx.
- Proprietà di trasferimento di elettroni sotto irradiazione di luce visibile di POM/PVA/PAM/Co/MnOx sono stati monitorati usando photoelectrochemical misurazioni presso un particolare potenziale di elettrodo. Per condurre l'esperimento di photoelectrochemical, il campione di membrana è stato fabbricato il trasparente Sn-drogati In2O3 (ITO) elettrodi.
- Posizionare i campioni di membrana su una piastra calda (circa 60 ° C) con maschere di gomma di silicone per determinare l'area da utilizzare per la deposizione.
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Representative Results
Conservazione della struttura POM nella matrice polimerica è stata confermata da FT-IR e spettroscopia micro-Raman (Figura 1); sono stati osservati picchi di vibrazione corrispondente alla struttura di Keggin POM, e cime dei polimeri sono stati trovati per essere spostato a causa del legame con POM dell'idrogeno. Analisi spettroscopica è stato molto utile per determinare il successo costruzione dell'unità di trasferimento di carica, e ciò è stato confermato anche dal cambiamento colore apparente dei campioni (Figura 2). È stato anche confermato mediante misure di spettroscopia e photoelectrochemical UV-Vis (Figura 3), perché il trasferimento di carica si ottiene quando tutti i componenti siano adeguatamente allineati. In particolare, i risultati spettroscopici e photoelectrochemical confermano un trasferimento di carica direzionale sotto irradiazione di luce, che così sostiene la validità del nostro metodo sintetico. La produzione di O2 su MnOx è stata monitorata utilizzando un metodo elettrochimico indiretto che impiegano un sistema di elettrodi disco-anello rotante, dove la riduzione di corrente corrispondente a O2 riduzione potrebbe essere osservata sotto la luce irradiazione (Figura 4).
Figura 1 : Spettri micro-Raman e FT-IR. (a) spettri Micro-Raman di campioni di membrana prima (linea di POM/PVA/PAM, nero) e dopo la reazione con Ce (NO3)3 (linea rossa, POM/PVA/PAM/Ce) o CoCl2 (linea di POM/PVA/PAM/Co, blu). Lo spettro del cristallino H3PW12O40 è anche indicato come riferimento (giallo scuro). Un laser di 532 nanometro con un'intensità di 20 mW è stato utilizzato per irradiare il campione e ottenere gli spettri. (b) spettri FT-IR di POM-carente campione (linea nera) e campioni di membrana POM/PVA/PAM (linea rossa). I campioni sono stati montati in una cella a vuoto fatti in casa trasmissione IR dotata di KBr windows e loro spettri sono stati ottenuti in modalità di trasmissione a temperatura ambiente con un rilevatore di solfato triglycine deuterati. Questa figura è stata modificata con il permesso di Yamaguchi et al 201713, copyright 2017 American Chemical Society. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 2 : Immagini di campioni di membrana. Sinistra: POM/PVA/PAM, al centro: POM/PVA/PAM/Ce e a destra: POM/PVA/PAM/Co Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 3 : Gli spettri di riflettanza diffusa di UV-Vis e curve t. (a) Top: gli spettri di riflettanza diffusa di UV-Vis di campioni di membrana POM/PVA/PAM prima (linea nera) e dopo la reazione con Ce (NO3)3 (linea rossa, POM/PVA/PAM/Ce). Lo spettro del campione di membrana POM-carenti dopo reazione con Ce (NO3)3 è anche indicato come riferimento (linea blu). Fondo: UV-Vis diffusa spettri di riflettanza di campioni di membrana POM/PVA/PAM prima (linea nera) e dopo la reazione con CoCl2 (linea rossa, POM/PVA/PAM/Co). L'esempio di membrana POM-carente (PVA/PAM) non ha reagito con CoCl2; di conseguenza, lo spettro di assorbimento UV-Vis di una soluzione acquosa di CoCl2 è stato utilizzato come riferimento (linea blu). Gli inserti sono spettri di sottrazione (dopo reazione meno prima reazione). (b) ho-t curve per (linea rossa) POM/PVA/PAM/Co/MnOx, (linea gialla scura) POM/PVA/PAM/Ce/MnOx, (linea nera) POM/PVA/PAM/Co e (linea blu) POM/PVA/PAM/MnOx campioni fabbricati su un elettrodo ITO e irradiati con luce visibile dopo 20 min di bubbling di Ar. La sorgente luminosa è una lampada Xe W 300 equipaggiato con un filtro cutoff di 450 nm per evitare assorbimento UV. L'elettrolita era 0.1 M Na2così4 (pH 10, regolato con 1 M NaOH) e il potenziale applicato era mV + 1100 (vs un elettrodo standard a idrogeno [lei]). Questa figura è stata modificata da Yamaguchi et al 201713, copyright 2017 American Chemical Society. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 4 : Mi- t curve dell'anello parte dell'elettrodo a disco-anello sotto irradiazione foto rotante. POM/PVA/PAM/Co/MnOx è stato fabbricato nella parte di disco. La velocità di rotazione era 1500 giri/min, e il disco e anello potenziale sono stati mantenuti a 1120 mV e -280 mV vs lei, rispettivamente. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
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Discussion
È fondamentale per applicare il metodo di cross-linking introdotto da Helen et al. 14 per sviluppare una membrana autoportante. Quando acetato di polivinile è stato applicato come il polimero di base in questo studio, l'aggregazione di H3PW12O40 si è verificato, che ha impedito la formazione della membrana autoportante. Tuttavia, quando la fabbricazione della membrana è stata tentata utilizzando Nafion come il polimero di base, non c'era nessuna progressione della reazione con Ce3 + e Co2 +, anche se la preparazione della membrana autoportante è stato raggiunto. In questo studio, per garantire il trasferimento di elettroni in tutta la membrana, la quantità di carico è stata modificata per 80 wt % H3PW12O40 da quella di 10 wt % hetelopolyanions utilizzato nel lavoro di Helen et al. 14.
Gli spettri di micro-Raman ha mostrato che la struttura molecolare del POM è stata altamente conservata nella matrice polimerica sia prima che dopo la reazione con Ce3 + e Co2 +, come testimoniano la ritenzione dei caratteristici picchi Raman per la Keggin struttura di POM17 (Figura 1a). Analisi FT-IR ha confermato che POM con successo è stato incorporato nella matrice polimerica. Al momento la reazione con POM, le cime di vibrazione corrispondente ai gruppi funzionali di polimeri14 sono stati trovati per essere leggermente spostato (Figura 1b), che indica che POMs formano legami a idrogeno con i polimeri. Questa formazione di legami a idrogeno supporta anche la dispersione molecolare di POM rispetto ai cristallini H3PW12O40 senza matrice polimerica quando il processo di reticolazione è stato usato per evitare l'aggregazione.
La reazione passo dopo passo di POM/PVA/PAM con Ce3 + e Co2 + consente una scelta flessibile di metalli di donatore, che è un parametro estremamente importante per l'attivazione di reazioni di trasferimento di multi-elettroni fotochimico desiderabile. Dopo la reazione con i metalli, i colori apparenti dei campioni modificati da incolore a paglierino chiaro (POM/PVA/PAM/Ce) e rosa (POM/PVA/PAM/Co) (Figura 2). Gli spettri UV-vis ha mostrato nuova assorbimento nella regione visibile (Figura 3a), che viene assegnata per il trasferimento della carica del metallo-su-metallo (MMCT). È da notare che la lunghezza d'onda di assorbimento dipende i metalli di donatore (Ce3 + per 420 nm e Co2 + per 395 nm; assorbimento a 530 nm in POM/PVAPAM/Co viene assegnato a d-d transizione di Co2 +), che indica che la gamma di assorbimento può essere controllato modificando i metalli di donatore.
I sistemi costruiti MMCT possiedono la capacità di foto-attivare MnOx catalizzatori di ossidazione dell'acqua. Trasferimento di elettroni da irradiazione di luce visibile è stata confermata da misurazioni di photoelectrochemical per POM/PVA/PAM/Ce/MnOx o POM/PVA/PAM/Co/MnOx fabbricato su un drogato Sn In2O3 (ITO) elettrodo. Foto-irradiazione migliorato il valore corrente in POM/PVA/PAM/Co/MnOx e POM/PVA/PAM/Ce/MnOx, mentre POM/PVA/PAM/Co e POM/PVA/PAM/MnOx generato una trascurabile foto-corrente (Figura 3b). Irradiazione di luce visibile di POM/PVA/PAM/Co/MnOx indotta MMCT (CoII → WVI) e il trasferimento di elettroni a3 siti di PW12O40all'elettrodo ITO saltando intermolecolari tra PW 12 O403 molecole. Inoltre, i fori generati presso siti di Co sono stati trasferiti a MnOx. Spettroscopia micro-Raman condotta dopo photoelectrochemical misurazione ha mostrato che è stata mantenuta la struttura di POM e formò che Ce, né Co l'ossido, che indica che il campione è stato stabile (almeno su questa scala di tempo sperimentale). La differenza di foto-corrente tra POM/PVA/PAM/Co/MnOx e POM/PVA/PAM/Ce/MnOx può essere spiegata dalla differenza di potenziale redox tra Ce4 +/Ce3 + e Co3 +Co2 + coppie redox. Perché la coppia3 +Co2 + Co possiede un potenziale redox positivo maggiore rispetto la coppia4 +/Ce3 + Ce, è vantaggioso per promuovere il trasferimento di elettroni da MnOx al sito Co. Questa osservazione ancora una volta sottolinea l'importanza di avere una scelta flessibile di metalli di donatore. Inoltre, in uno studio precedente che abbiamo dimostrato che il potenziale redox del sito accettore può essere controllato utilizzando altri tipi di POMs13, che si espande la disponibilità di questo POM/polimero composito per il campo di reazione promuovere sia l'ossidazione e reazioni di riduzione.
Per monitorare la reazione di evoluzione di ossigeno, abbiamo applicato il metodo elettrochimico utilizzando un elettrodo di anello-disco rotante. L'esempio di membrana è stato fabbricato nella parte di disco di un elettrodo di anello-disco, dove la parte del disco era carbone vetroso e la parte di anello era Pt. Durante le misurazioni di photoelectrochemical, O2 prodotta è stata ridotta nella parte di anello e riduzione corrente è stata osservata. La figura 4 Mostra l'incremento nella riduzione corrente in risposta all'irradiazione di luce. Questo evidenze di risultato che l'ossidazione di acqua è stata iniziata sulla superficie di MnOx foto-illuminazione sotto. La riduzione osservata corrente nella parte di anello era circa 1 μA, e la corrispondente foto-corrente era circa 2 μA. Come ossidazione di acqua su MnOx è un processo di quattro elettroni e riduzione di O2 sulla parte di anello è un processo di due elettroni, l'efficienza coulombic della corrente fotoelettrica per ossidazione di acqua era così quasi il 100%. Nelle nostre condizioni sperimentali, la sovratensione applicata era 460 mV. L'attività segnalata di elettrochimica OER il MnO2 da Meng et al. 18 era nella gamma di 0.5-0.7 V per raggiungere una densità di corrente di 10 mA cm-2 a pH = 13. Anche se non possiamo paragonare questi valori, semplicemente perché l'importo caricato e l'area della superficie di MnOx nel nostro sistema di membrana sono sconosciuti, il metodo di caricamento e l'attività OER di MnOx sé dovrebbe essere migliorati nella ricerca futura.
Questo rapporto dimostra un metodo usato per costruire unità MMCT basate su poliossometallati in una matrice polimerica flessibile applicando il processo di reticolazione. La limitazione di questa membrana fotoresponsivi basati su MMCT è debole assorbimento della luce visibile. Poiché l'interazione elettronica tra metalli nell'unità MMCT è debole, il coefficiente di assorbimento del sistema di trasferimento di carica di base metallica oxo-bridged è generalmente di piccole dimensioni. Ancora, questo sistema è vantaggioso rispetto ai convenzionali semiconduttore - o biologici molecolari basati fotosensibilizzatori in termini di durevolezza leggera e redox tuning per ottenere sistemi fotochimici prodotto-separabili. Utilizziamo un elettrodo come un ricettore dell'elettrone e MnOx OER catalizzatori come accettore un foro; Tuttavia, questo sistema di membrana è applicabile per l'uso anche in altri sistemi catalitici dove varie reazioni di ossidoriduzione possono essere innescate da irradiazione di luce visibile. Riteniamo che questa tecnica fornisce una nuova strategia per la preparazione di una piattaforma per costruire un sistema di conversione solare--chimica.
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Disclosures
Gli autori non hanno nulla a rivelare.
Acknowledgments
R. Y. ha ricevuto il sostegno finanziario dal centro globale di eccellenza per programma di innovazione di sistemi meccanica dell'Università di Tokyo e dalla concessione di Tokyo University per la ricerca di dottorato di ricerca. Questo lavoro è parzialmente supportato da JSP KAKENHI sovvenzione per giovani scienziati (B) (17K 17718).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Poly(vinyl Alcohol) 1000, Completely Hydrolyzed | Wako | 162-16325 | |
| Polyacrylamide, Mv 6,000,000 | Polyaciences, Inc. | 2806 | May contain carcinogenic monomer, acrylamide. |
| 12 Tungsto(VI)phosphoric Acid n-Hydrate | Wako | 164-02431 | Highly acidic |
| Acetone 99.5 + %(GC) | Wako | 012-00343 | |
| 25% Glutaraldehyde Solution | Wako | 079-00533 | |
| Hydrochloric Acid 35-37% | Wako | 080-01066 | |
| Cerium(III) Nitrate Hexahydrate 98 + %(Ti) | Wako | 031-09732 | |
| Cobalt(II) Chloride Hexahydrate 99 + %(Ti) | Wako | 036-03682 | |
| Pottasium Permanganate 99.3 + %(Ti) | Wako | 167-04182 | Highly oxydative |
| Sodium Thiosulfate Pentahydrate 99 + %(Ti) | Wako | 197-03585 | |
| Automatic spray gun | Lumina | ST-6 |
References
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