JoVE Journal
Genetics
Genetics
Ce contenu est en libre accès.
Chapitres
résumé
Please note that all translations are automatically generated.
Next generation sequencing (NGS) er et stærkt værktøj for genomisk karakterisering, der er begrænset af den høje fejlrate af platform (~0.5–2.0%). Vi beskriver vores metoder til fejl-korrigeret sekventering, der tillader os at imødegå NGS fejlprocent og påvise mutationer på variant allel brøker så sjældne som 0,0001.