Summary

Flash de congelación y muestras criostáticas E12.5 cerebro de ratón

Published: May 28, 2007
doi:

Summary

Se demuestra en este vídeo son las técnicas de congelación para el flash y el corte del tejido cerebral de embriones de ratón. Consejos útiles para el uso del criostato se les da, incluyendo los métodos de solución de problemas que se pueden utilizar durante el corte para asegurar que las secciones de tejidos resultantes están libres de grietas y otras distorsiones.

Protocol

Fijar el tejido en el 4% paraformaldehido en PBS durante el tiempo deseado. Sacarosa infundir tejido (crioprotector) Hacer 30% de solución de sacarosa en PBS w / v en 2059 tubo. Enjuague el tejido 3 veces en PBS (~ 5 min con la oscilación). Coloque el tejido en una solución de sacarosa al 30%. Tejido no se hunda. Coloque el tejido en 4 ° C durante la noche, o hasta que se ha hundido. Tamaño de la etiqueta apropiada cryomold con información y orientación. <…

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Tissue-Tek Cryomold   Ted Pella, Inc. 27181  
O.C.T.   Ted Pella, Inc 27050  
Sucrose solution       30% sucrose solution in PBS w/v
paraformaldehyde       4% paraformaldehyde in PBS
check_url/it/198?article_type=t

Play Video

Citazione di questo articolo
Currle, D. S., Monuki, E. S. Flash Freezing and Cryosectioning E12.5 Mouse Brain. J. Vis. Exp. (4), e198, doi:10.3791/198 (2007).

View Video