Mitophagy, processen med clearing beskadiget mitokondrier, er nødvendige for mitokondrie homøostase og sundhed vedligeholdelse. Denne artikel præsenterer nogle af de nyeste mitophagy detektionsmetoder i humane celler, Caenorhabditis elegansog mus.
Mitokondrier er kraftcentre af celler og producerer cellulære energi i form af ATP. Mitokondriel dysfunktion bidrager til biologiske aldring og en bred vifte af lidelser, herunder metaboliske sygdomme, for tidlig aldring syndromer og neurodegenerative sygdomme såsom Alzheimers sygdom (AD) og Parkinsons sygdom (PD). Vedligeholdelse af mitokondrie sundhed afhænger af mitokondriel Biogenese og effektiv regnskabsafslutning af dysfunktionelle mitochondrier gennem mitophagy. Eksperimentelle metoder til præcist afsløre autophagy/mitophagy, især i dyremodeller, har udfordrende for at udvikle. De seneste fremskridt i retning af forståelse for de molekylære mekanismer af mitophagy har muliggjort udviklingen af roman mitophagy detektionsteknikker. Her, vi introducere flere alsidig teknikker til at overvåge mitophagy i humane celler, Caenorhabditis elegans (fxRosella og DCT-1 / LGG-1 stammer), og mus (mt-Keima). En kombination af disse mitophagy detektionsteknikker, herunder cross-arter evaluering, vil forbedre nøjagtigheden af mitophagy målinger og føre til en bedre forståelse af rollen, som mitophagy i sundhed og sygdom.
Mitophagy er afgørende for mitokondrie vedligeholdelse. Mitokondrier gennemskære flere celle signalering veje og er universel subcellulære organeller ansvarlig for produktion af cellulære energi, cellestofskiftet og calcium homeostase1,2,3, 4. mitokondrier konstant opleve udfordringer fra endogene og eksogene kilder, såsom reaktive ilt arter (ROS) og mitokondriel giftstoffer, henholdsvis, der føre til generation af “alderen” og dysfunktionelle mitochondrier. Ophobning af beskadigede mitokondrier formindsker effektiviteten af ATP produktionen samtidig øge mængden af skadelige ROS, og har været forbundet med aldersrelaterede sygdomme som metaboliske sygdomme, annonce, og PD1,5,6 . For at forhindre mitokondrier induceret cellulære dysfunktion, betegnes celler skal specifikt genkender beskadiget mitokondrier og effektivt fjerne dem gennem en cellulær proces mitokondrie autophagy (mitophagy). Det demonstrerede betydningen af mitophagy i sundhed og sygdom illustrerer behovet for præcise og effektive metoder til at opdage mitophagy både in vitro- og in vivo.
Mitophagy er en flertrins proces, der involverer mange proteiner og protein komplekser5,7,8. Kort sagt, er en beskadiget mitochondriet først anerkendt og opslugt af en dobbelt-membraned phagophore, som kan stamme fra plasma membran, endoplasmatiske reticulum, Golgi kompleks, kernen eller mitokondriet selv9,10. Den sfæriske phagophore elongates og til sidst sæler mitokondrier inde, der udgør den mitokondrielle autophagosome (mitophagosome). Mitophagosome derefter sikringer med lysosomet for nedbrydning, danner en autolysosome, hvori den beskadigede mitochondriet er nedbrudt og genanvendt7,8. Store autophagic proteiner også involveret i mitophagy omfatter: Autophagy relaterede 7 (ATG7) og Beclin1 (indledning), Microtubule-Associated Protein 1A/1B-lys kæde 3 (LC3-II) (LGG-1 i C. elegans) og p62 (komponenter i phagophore), og lysosomale-associerede membran glycoprotein 2 (LAMP2)6,7. Derudover er der flere væsentlige proteiner unikke til mitophagy, herunder PT-induceret formodede Kinase 1 (PINK-1), Parkin1, nukleare Dot Protein 52 kDa (NDP52), optineurin, BCL2 interagere Protein 3 som (NIX/BNIP3L) (DCT-1 i C. elegans), blandt andre5,6,11.
En fælles metode til at registrere ændringer i niveauet af autophagy er af forholdet mellem LC3-II/LC3-jeg eller LC3-II/aktin. Men denne metode er uspecifikke, som en forøgelse af dette forhold kan afspejle enten en øget indledning eller en nedsat fusion af mitophagosome at lysosomet12. En anden metode er at vurdere colocalization mellem en autophagy markør (fxLC3) og en mitokondrie protein (f.eks.Translocase af ydre mitokondrielle membran 20 (TOMM20, som kunne blive forringet af proteasomes)). Men dette kan kun angive ændringer i samlede mitophagy niveauer og ikke kan skelne trin på hvilke blokering opstår. Dette kan afklares ved hjælp af lysosomale hæmmere (f.eks.E64d + Pepstatin A, kaldt EP) i parallel til at forårsage en ophobning af mitophagosomes. Forskellen mellem antallet af mitophagosomes ved baseline og antallet af mitophagosomes efter behandling med EP kan angive mitophagy. Disse begrænsninger har bedt om udviklingen af roman mitophagy detektionsteknikker. I betragtning af den stigende betydning af mitophagy i et bredt spektrum af sygdomme hos mennesker præsenterer vi flere robuste mitophagy detektionsteknikker, som kan være nyttige for forskere. Vi dækker både in vitro- og i vivo teknikker og anbefaler at kombinere flere teknikker for at kontrollere ændringer af mitophagy.
Nøjagtig måling af mitophagy teknisk krævende. Her har vi præsenteret flere robust teknikker, som giver mulighed for både kvalitativ påvisning af mitophagy og kvantificering af mitophagy niveauer i de mest almindelige laboratorium eksperimentelle modeller.
At erhverve replikerbare data, en eksperimenterende design med mindst tre biologiske gentagelser er nødvendige. Alle forskere er involveret i forsøg og analyser skal være blændet eksperimentelle gruppe identiteter. Derudover skal i…
The authors have nothing to disclose.
Vi takker Dr. Atsushi Miyawaki og Dr. Richard J. Youle til deling af mt-Keima plasmid og mt-Keima integreret Hela celler. Vi takke Raghavendra A. Shamanna og Dr. Deborah L. Croteau for kritisk læsning af håndskriftet. Denne forskning blev støttet af murene forskningsprogrammet NIH (VAB), tilskud National Institute on aldring, såvel som en 2014-2015 og en 2016-2017 NIA intra-laboratorium (EFF, VAB). EFF blev støttet af HELSE SOR-OST RHF (projekt nr: 2017056) og Norges forskning Rådet (projekt nr: 262175).
FORFATTER BIDRAG:
EFF designet håndskriftet og udarbejdede udkast til; KP, NS, EMF, RDS, JSK, SAC, YH og ED skrev forskellige sektioner af papir; NT, JP, HN og VAB revideret håndskriftet og forudsat ekspertise.
mt-Keima mouse | Jackson Laboratory | ||
Lipofectamine 2000 DNA transfection reagent | Thermofisher | #11668027 | |
Opti-MEM medium (Gibco) | Thermofisher | #31985062 | serum-free medium |
mtKemia plasmid: pCHAC-mt-mKeima | addgene | #72342 | |
COXII antibody (mouse) | abcam | #ab110258 | |
LAMP2 antibody (rabbit) | NOVUS | #CD107b | |
goat-anti-rabbit with wavelength 568 nm of red fluorescent protein (RFP) | Thermofisher | #Z25306 | Alexa Fluor 568 dye |
goat-anti-mouse with wavelength 488 nm of green fluorescent protein (GFP) | Thermofisher | #Z25002 | Alexa Fluor 488 dye |
prolong gold antifade with DAPI | Invitrogen | #P36931 | |
6-well plate | SIGMA Corning Costar |
#CLS3516 | |
4-well chamber slide | THermofisher, Nunc Lab-Tek | #171080 | |
Nunc F 96-well plate | Thermofisher | #152038 | |
LC3B antibody rabbit | NOVUS | #NB100-2220 | |
DNA antibody | Progen Biotechnik | #anti-DNA mouse monoclonal, AC-30-10 | |
DAPI | Thermofisher | #D1306 | antifade mounting medium with DAPI |
IN Cell analyzer (fluorescent reader ) | GE Healthcare Life Sciences | #IN Cell analyzer 2200 | |
Eclipse TE-2000e confocal microscope | Nikon | #TE-2000e | |
Colocalization software | Volocity | #Volocity 6.3 | alternative Zeiss ZEN 2012 software |
IN Cell Investigator Software | GE Healthcare Life Sciences | #28408974 | |
cell culture medium | Thermofisher | #DMEM–Dulbecco's Modified Eagle Medium | |
Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) | Thermofisher | #15140122 | |
Fetal Bovine Serum | Sigma-Aldrich | #12003C-1000ML | |
Cell culture Incubator | Thermofisher | #Thermo Forma 3110 CO2 Water Jacketed Incubator | |
epifluorescence microscope | Zeiss | Zeiss Axio Imager Z2 | |
camera | Olympus | Olympus DP71 | |
confocal microscope | Zeiss | Zeiss Axio Observer Z1 | |
confocal software | Zeiss | ZEN 2012 | |
image analysis software | Image J | colocalization analysis, etc | https://imagej.nih.gov/ij/ |
statistical analysis software | GraphPad Software Inc., San Diego, USA | GraphPad Prism software package | |
material to make a worm pick | Surepure Chemetals | #4655 | The pick is made of 30 gauge 90% platinum 10% iridium wire |
IR: N2;Ex[pmyo-3 TOMM-20::Rosella] | Material inquiry to Tavernarakis Nektarios | Maintain transgenic animals at 20 °C | |
IR: N2; Ex[pdct-1 DCT-1::GFP; pmyo-3 DsRed::LGG-1] | Material inquiry to Tavernarakis Nektarios | ||
pmyo-3 TOMM-20::Rosella | Material inquiry to Tavernarakis Nektarios | ||
pdct-1 DCT-1::GFP | Material inquiry to Tavernarakis Nektarios | ||
pmyo-3 DsRed::LGG-1 | Material inquiry to Tavernarakis Nektarios | ||
Paraquat solution | see supplementary data for preparation | ||
M9 buffer | see supplementary data for preparation | ||
M9-levamisole buffer | see supplementary data for preparation | ||
Glass Microscope Slides and Coverslips | Fisher Scientific | #B9992000 | |
Surgical forceps | STERIS Animal Health | 19 Piece Canine Spay Pack Economy | |
Surgical scissors | STERIS Animal Health | 19 Piece Canine Spay Pack Economy | |
1x PBS | Thermofisher | #AM9625 | 10x PBS needs to be diluted to 1x PBS by using ddH2O |
shaker | Fisher Scientific | #11-676-178 | Thermo Scientific MaxQ HP Tabletop Orbital Small Open Air Platform Shaker Package A |
2% agarose pad | see supplementary data for preparation | ||
Vibroslice blades | World precision instruments | #BLADES-2 | single-edge blade |
metal plate | MSC | #78803988 | 0.012 in thick x 6 in wide x 12 in long, 430 Stainless Steel Sheet |
Triton X-100 | detergent | ||
Methyl viologen dichloride hydrate | Sigma-Aldrich | #856177 | paraquat |
Incubator for nematodes | AQUALYTIC | Incubator to maintain 20 °C | |
Dissecting stereomicroscope | Olympus | SMZ645 | |
Confocal microscope | Zeiss | AxioObserver Z1 | For nematodes (step 2) |
epifluorescence microscope | Zeiss | AxioImager Z2 | For nematodes (step 2) |
UV crosslinker | Vilber Lourmat | BIO-LINK – BLX-E365 | UV light source; 356 nm |