Summary

CRISPR/Cas9 Gene Editing di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche per applicazioni di terapia genica

Published: August 09, 2022
doi:

Summary

Il presente protocollo descrive una procedura di coltura ottimizzata di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPC) per l’attecchimento robusto di cellule geneticamente modificate in vivo.

Abstract

CRISPR / Cas9 è uno strumento di editing genetico altamente versatile ed efficiente adottato ampiamente per correggere varie mutazioni genetiche. La fattibilità della manipolazione genica delle cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPC) in vitro rende le HSPC una cellula bersaglio ideale per la terapia genica. Tuttavia, le HSPC perdono moderatamente il loro potenziale di attecchimento e ripopolamento multilineare in coltura ex vivo . Nel presente studio sono descritte condizioni di coltura ideali che migliorano l’attecchimento di HSPC e generano un aumento del numero di cellule geneticamente modificate in vivo. Il rapporto attuale mostra le condizioni di coltura in vitro ottimizzate, tra cui il tipo di terreno di coltura, l’integrazione unica di cocktail di piccole molecole, la concentrazione di citochine, le piastre di coltura cellulare e la densità di coltura. Inoltre, viene fornita una procedura ottimizzata di modifica genetica HSPC, insieme alla convalida degli eventi di modifica genetica. Per la convalida in vivo , vengono visualizzati l’infusione di HSPCs geneticamente modificata e l’analisi post-attecchimento nei destinatari di topo. I risultati hanno dimostrato che il sistema di coltura ha aumentato la frequenza delle HSC funzionali in vitro, con conseguente robusto attecchimento di cellule geneticamente modificate in vivo.

Introduction

L’inaccessibilità ai donatori compatibili con l’antigene leucocitario umano (HLA) in contesti di trapianto allogenico e il rapido sviluppo di strumenti di ingegneria genetica altamente versatili e sicuri rendono il trapianto di cellule staminali ematopoietiche autologhe (HSCT) una strategia di trattamento curativo per le malattie ereditarie del sangue 1,2. La terapia genica con cellule staminali e progenitrici ematopoietiche autologhe (HSPC) comporta la raccolta di HSPC dei pazienti, la manipolazione genetica, la correzione delle mutazioni che causano malattie e il trapianto di HSPC geneticamente corretti nel paziente 3,4. Tuttavia, l’esito positivo della terapia genica si basa sulla qualità dell’innesto geneticamente modificato trapiantabile. Le fasi di manipolazione genica e la coltura ex vivo delle HSPC influenzano la qualità del trapianto diminuendo la frequenza delle cellule staminali ematopoietiche a lungo termine (LT-HSCs), rendendo necessaria l’infusione di grandi dosi di HSPC manipolate genicamente 2,5,6.

Diverse piccole molecole, tra cui SR1 e UM171, sono attualmente impiegate per espandere le HSPC del sangue del cordone ombelicale in modo robusto 7,8. Per le HSPC adulte, a causa della maggiore resa cellulare ottenuta alla mobilizzazione, non è richiesta una robusta espansione. Tuttavia, mantenere la staminalità delle HSPC isolate in coltura ex vivo è fondamentale per le sue applicazioni di terapia genica. Pertanto, un approccio incentrato sull’arricchimento in coltura delle cellule staminali ematopoietiche (HSC) viene sviluppato utilizzando una combinazione di piccole molecole: resveratrolo, UM729 e SR1 (RUS)7. Le condizioni di coltura ottimizzate di HSPC promuovono l’arricchimento delle HSC, con conseguente aumento della frequenza di HSC geneticamente modificate in vivo, e riducono la necessità di manipolare genicamente grandi dosi di HSPC, facilitando approcci di terapia genica economicamente vantaggiosi8.

Qui viene descritto un protocollo completo per la coltura di HSPC, insieme all’infusione e all’analisi di cellule geneticamente modificate in vivo.

Protocol

Gli esperimenti in vivo su topi immunodeficienti sono stati approvati ed eseguiti seguendo le linee guida dell’Institute Animal Ethics Committee (IAEC), Christian Medical College, Vellore, India. I campioni di sangue periferico mobilitati con fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) sono stati raccolti da donatori umani sani con il consenso informato dopo aver ottenuto l’approvazione dell’Institutional Review Board (IRB). 1. Isolamento delle cellule mononucleate del …

Representative Results

Il presente studio identifica le condizioni ideali di coltura HSPC che facilitano la ritenzione di CD34+CD133+CD90+ HSCs in coltura ex vivo. Per dimostrare l’arricchimento della coltura delle HSC insieme alla generazione potenziata di HSC geneticamente modificate, vengono fornite le procedure ottimizzate per l’isolamento PBMNC, la purificazione delle cellule CD34+, la coltura, l’editing genetico, il trapianto, la caratterizzazione dell’attecchimento e le cellule geneti…

Discussion

L’esito positivo della terapia genica HSPC si basa prevalentemente sulla qualità e quantità di HSC innestabili nell’innesto. Tuttavia, le proprietà funzionali delle HSC sono fortemente influenzate durante la fase preparatoria dei prodotti di terapia genica, compresa la coltura in vitro e la tossicità associata alla procedura di manipolazione genica. Per superare questi limiti, abbiamo identificato condizioni di coltura ideali per HSPC che mantengono la staminalità delle HSC CD34+CD133+CD90+<…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gli autori vogliono riconoscere il personale della struttura di citometria a flusso e della struttura per animali di CSCR. A. C. è finanziato da una borsa di studio ICMR-SRF, K. V. K. è finanziato da una borsa di studio DST-INSPIRE e P. B. è finanziato da una borsa di studio CSIR-JRF. Questo lavoro è stato finanziato dal Dipartimento di Biotecnologia, Governo dell’India (sovvenzione n. BT / PR26901 / MED / 31/377 / 2017 e BT / PR31616 / MED / 31/408 / 2019)

Materials

4D-Nucleofector® X Unit LONZA BIOSCIENCE AAF-1003X
4D-Nucleofector™ X Kit ( 16-well Nucleocuvette™ Strips) LONZA BIOSCIENCE V4XP-3032
Antibiotic-Antimycotic (100X) THERMO SCIENTIFIC 15240096
Anti-human CD45 APC BD BIOSCIENCE  555485 
Anti-human CD13 PE BD BIOSCIENCE 555394
Anti-human CD19 PerCP BD BIOSCIENCE 340421
Anti-human CD3 PE-Cy7 BD BIOSCIENCE 557749
Anti-human CD90 APC BD BIOSCIENCE 561971
Anti-human CD133/1  Miltenyibiotec 130-113-673
Anti-human CD34 PE BD BIOSCIENCE 348057
Anti-mouse CD45.1 PerCP-Cy5 BD BIOSCIENCE 560580
Blood Irradator-2000  BRIT (Department of Biotechnology, India) BI 2000 
Cell culture dish (delta surface-treated 6-well plates) NUNC (THERMO SCIENTIFIC) 140675
CrysoStor CS10 BioLife solutions #07952
Busulfan CELON LABS (60mg/10mL)
Guide-it Recombinant Cas9 TAKARA BIO 632640
Cas9-eGFP SIGMA C120040 
 Centrifuge tube-15ml CORNING 430790
 Centrifuge tube-50ml NUNC (THERMO SCIENTIFIC) 339652
DMSO MPBIO 219605590
DNAase STEMCELL TECHNOLOGIES 6469
Dulbecco′s Phosphate Buffered Saline- 1X HYCLONE SH30028.02
EasySep™ Human CD34 Positive Selection Kit II STEMCELL TECHNOLOGIES 17856
EasySep magnet STEMCELL TECHNOLOGIES 18000
Electrophoresis unit ORANGE INDIA HDS0036
FBS THERMO SCIENTIFIC 10270106
Flow cytometer – ARIA III BD BIOSCIENCE
FlowJo  BD BIOSCIENCE  -
Flt3-L PEPROTECH 300-19-1000
Gel imaging system CELL BIOSCIENCES 11630453
HighPrep DTR reagent MAGBIOGENOMICS DT-70005
Human BD Fc Block BD BIOSCIENCE 553141
IL6 PEPROTECH 200-06-50
IMDM media THERMO SCIENTIFIC 12440053
Infrared lamp MURPHY
Insulin syringe 6mm 31G BD BIOSCIENCE 324903
Ketamine KETMIN 50
Loading dye 6X TAKARA BIO 9156
Lymphoprep STEMCELL TECHNOLOGIES 7851
Mice Restrainer AVANTOR TV-150
Nano drop spectrophotometer THERMO SCIENTIFIC ND-2000C
Neubauer cell counting chamber ROHEM INSTRUMENTS CC-3073
NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) The Jackson Laboratory RRID:IMSR_JAX:005557
NOD,B6.SCID Il2rγ−/−KitW41/W41 (NBSGW) The Jackson Laboratory RRID:IMSR_JAX:026622
Nunc delta 6-well plate THERMO SCIENTIFIC 140675
Polystyrene round-bottom tube BD 352008
P3 primary cell Nucleofection solution LONZA BIOSCIENCE PBP3-02250
Pasteur pipette FISHER SCIENTIFIC 13-678-20A
PCR clean-up kit TAKARA BIO 740609.25
Mouse Pie Cage FISCHER SCIENTIFIC 50-195-5140
polystyrene round-bottom tube (12 x 75 mm) STEMCELL TECHNOLOGIES 38007
Primer3 Whitehead Institute for Biomedical Research https://primer3.ut.ee/
QuickExtract™ DNA Extraction Solution Lucigen QE09050
Reserveratrol STEMCELL TECHNOLOGIES 72862
SCF PEPROTECH 300-07-1000
SFEM-II STEMCELL TECHNOLOGIES 9655
sgRNA SYNTHEGO
SPINWIN TARSON 1020
StemReginin 1 STEMCELL TECHNOLOGIES 72342
ICE analysis tool SYNTHEGO https://ice.synthego.com/
Tris-EDTA buffer solution (TE) 1X SYNTHEGO Supplied with gRNA 
Thermocycler APPLIED BIOSYSTEMS 4375305
TPO PEPROTECH 300-18-1000
Trypan blue HIMEDIA LABS TCL046
UM171 STEMCELL TECHNOLOGIES 72914
UM729 STEMCELL TECHNOLOGIES 72332
Xylazine XYLAXIN – INDIAN IMMUNOLOGICALS LIMITED

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Citazione di questo articolo
Venkatesan, V., Christopher, A. C., Karuppusamy, K. V., Babu, P., Alagiri, M. K. K., Thangavel, S. CRISPR/Cas9 Gene Editing of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Gene Therapy Applications. J. Vis. Exp. (186), e64064, doi:10.3791/64064 (2022).

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