Summary

В Vitro Увселицивание и Deubiquitination Анализы Нуклеосомальных Хистонов

Published: July 25, 2019
doi:

Summary

Увселивание является посттрансляционной модификацией, которая играет важную роль в сотовых процессах и жестко координируется дезубикиции. Дефекты в обеих реакциях лежат в основе патологий человека. Мы предоставляем протоколы для проведения убликвитинации и реакции деубиктинации в пробирке с использованием очищенных компонентов.

Abstract

Увселицинация является пост-трансляционной модификацией, которая играет важную роль в различных сигнальных путях и особенно участвует в координации функции хроматина и днк-связанных процессов. Эта модификация включает в себя последовательное действие нескольких ферментов, включая E1 убиквитин-активизирующих, E2 убиквитин-конъюгирующие и E3 убиквитин-лигаза и вспять deubiquitinases (DUBs). Убиквитинация индуцирует деградацию белков или изменение белковой функции, включая модуляцию ферментативной активности, белково-белковое взаимодействие и субклеточную локализацию. Важным шагом в демонстрации убиквитина белка или деубиквитинации является выполнение реакций in vitro с очищенными компонентами. Эффективное убиквитивание и дезиквитинационирование реакций может быть в значительной степени влияет на различные компоненты, используемые, фермент ко-факторы, буферные условия, и характер субстрата.  Здесь мы предоставляем пошаговые протоколы для проведения убиквитинации и реакции на деубиквитивание. Мы иллюстрируем эти реакции с помощью минимальных компонентов мыши Polycomb Репрессивный комплекс 1 (КНР1), BMI1, и RING1B, E3 убиквитин лигаза, что моноубиквитинат гистон H2A на лизин 119. Деубицинация нуклеосомного H2A осуществляется с использованием минимального поликомб репрессивного deubiquitinase (PR-DUB) комплекс, образованный человека deubiquitinase BAP1 и DEUBiquitinase ADaptor (DEUBAD) домена своего кофактора ASXL2. Эти убиквитинации / deubiquitination анализы могут быть проведены в контексте либо рекомбинантных нуклеосом воссозданы с бактериями очищенных белков или родной нуклеосомы очищены от клеток млекопитающих. Мы выделяем тонкости, которые могут оказать значительное влияние на эти реакции, и предлагаем, чтобы общие принципы этих протоколов могли быть быстро адаптированы к другим убиквитинским лигазам И Дюбиквитиназа.

Introduction

Увселивание является одним из наиболее сохранимых пост-трансляционных модификаций и имеет решающее значение для широкого круга организмов, включая дрожжи, растения и позвоночных. Убиквитинация состоит из ковалентной привязанности убиквитина, высоко консервированных 76 аминокислот ный полипептид, для целевой белков и происходит в трех последовательных шагов с участием трех ферментов, т.е., E1-активизирующих, E2-конъюгии и E3 лигазы1, 2,3. Эта посттрансляционная модификация играет центральную роль в широком спектре биологических процессов. Действительно, Лигазы E3, которые обеспечивают специфику реакции, представляют собой большое суперсемейство ферментов и являются наиболее распространенными ферментами системы убиквитин4,5,6. Эффекты убиквитина белка в нистечении зависят от характера модификации: монобиквицинация, мультимонобиквитивание, линейная или разветвленная поликубиквициаляция. Монобиквитинация редко ассоциируется с протеасомальной деградацией, но вместо этого эта модификация участвует в посредничестве различных сигнальных событий. Полиубиквитинация включает в себя N-терминал или остатки лизин в самой молекуле убиквитин, и судьба полиубиквитинаированного белка зависит от того, какие остатки участвуют в расширении цепи убиквитин. Давно известно, что полиубиквитинация при посредничестве лизин 48 убиквитин вызывает протеасомальную деградацию. Напротив, полиубиквитинация через лизин 63 убиквитин часто ассоциируется с активацией белка7,8,9. Как и другие важные пост-трансляционные модификации, убиквитинация обратима, а удаление убиквитина из белков обеспечивается специфическими протеазами, называемыми deubiquitinases (DUBs), которые стали важными регуляторами клеточных процессов 2 , 10. Важно, что многие ДУБ являются узкоспециализированными, и регулировать, через deubiquitination, конкретные субстраты, указывая, что тонкий баланс между убиквитинации и деубиквитинации имеет решающее значение для функции белка. E3s и DUBs, наряду с протеаомой деградации машин и вспомогательных факторов, образуют Убиквитин Proteasome системы (UPS, с генами, с йgt;1200 генов), который регулирует основные пути сигнализации, некоторые из которых связаны с ростом клеток и пролиферации, Определение судьбы клетки, дифференциация, миграция клетки, и смерть клетки. Важно отметить, что дерегулирование нескольких сигнальных каскадов, связанных с убиквитинированием способствует опухолевому и нейродегенерационезу5,11,12,13, 14.

Убиквитинация играет всепроникающую роль в биологии хроматина и ДНК-зависимых процессах15,16,17. Например, монобиквицинирование гистона H2A на лизин 119 (далее H2A K119ub) является критической посттрансляционной модификацией, участвующей в транскрипционных репрессиях и репарации ДНК18,19,20, 21,22. H2A K119ub является катализатором Поликомб Репрессивный комплекс 1 (КНР1), который играет ключевую роль в поддержании эпигенетической информации и высоко сохраняется от drosophila к человеку. Канонические КНР1 состоит в частности, ПО RING1B и BMI1, которые являются ядром E3 убиквитин лигаза комплекса, ответственного за вышеупомянутое событие вездесущности22,23. В Drosophila, H2A монобиквицинация (H2A K118ub, который соответствует H2A K119ub у млекопитающих) меняется DUB Calypso, который взаимодействует с дополнительной секс гребень (ASX) формирования Поликомб-репрессивных DUB (PR-DUB) комплекс24. Орфога цимбаты калипсо, BAP1, является супрессор опухоли удалены или инактивированы в различных злокачественных новообразований человека25,26,27,28, 29 , 30 год , 31 год , 32 год , 33. BAP1 регулирует ДНК-зависимые процессы в ядре и кальций-сигналоцитов опосредованного апоптоза в эндоплазмической ретикулум33,34,35,36, 37 , 38 , 39 , 40 г. , 41 год , 42. BAP1 собирает многодефицитные белковые комплексы, содержащие регуляторы транскрипции, в частности ASXL1, ASXL2 и ASXL3 (ASXLs), три ортологи ASX38,43. ASXLs использовать DEUBiquitinase ADaptor (DEUBAD) домен, также называется ДОмен ASXM, чтобы стимулировать BAP1 DUB деятельности35,36,44. Таким образом, ASXLs играют важную роль в координации активности BAP1 DUB при хроматине и в более широком смысле его функции супрессора опухоли.

Существует несколько методов изучения процессов повсеместного и деубиктивизации. Примечательно, что биохимические анализы с использованием белков, очищенных от бактерий, остаются очень мощными в демонстрации прямого убиквитина или удаления убиквитина из конкретных субстратов. Эти эксперименты могут быть проведены для изучения ряда параметров, таких как определение требования минимальных комплексов, определение кинетических реакций, определение структуры / функциональных отношений, а также понимание влияния патологических генных мутаций. Здесь мы предоставляем протоколы для проведения убиквитинации и дезюквитинационных реакций на хроматина субстратах с очищенными компонентами. В качестве модели системы представлена увселивания в пробирке и деубиктивирование нуклеосомального белка H2A. Бактерии очищенные белки, собранные в минимальных комплексах RING1B/BMI1 и BAP1/DEUBAD, используются для убликвитина или деубиктинации нуклеозомального H2A, соответственно.

Protocol

1. GSH-агарозс сродство Очистка GST-RING1B (1-159)-BMI1 (1-109) E3 Ubiquitin Ligase комплекс Используйте pGEX6p2rbs-GST-RING1B (1-159 аа) – ИМТ1 (1 -109aa) выражение бактерий построить для преобразования BL21 (DE3) бактерий (см. Таблица материалов)23. Эта конструкция позволяет выражение мины RING1B домена 1-159 сл…

Representative Results

Белки GST-BMI1 и RING1B хорошо вырабатываются в бактериях и могут быть легко извлечены в растворимых фракциях. На рисунке 1A показано синее окрашивание Coomassie для типичной очистки комплекса GST-BMI1-RING1B. Полосы GST-BMI1 и RING1B мигрируют при ожидаемом молекулярном весе, 4…

Discussion

Есть несколько преимуществ создания надежных in vitro убиквитинации и дезиквитинации анализы для белков, представляющих интерес. Эти анализы могут быть использованы для: (i) установить оптимальные условия и определить минимальную потребность в этих реакциях, (ii) определить ферментативные…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Мы благодарим Диану Аджауд за техническую помощь. Эта работа была поддержана грантами Совета по естественным наукам и инженерным исследованиям Канады (2015-2020), Genome Квебек (2016-2019) и Genome Canada (2016-2019) Э.Б.Б.А. является старшим научным сотрудником Фонда Речерче дю Квебек-Санте (ФРЗ-С). Л.М. и Н.С.К. имеют докторскую стипендию от ФРЗ-С. Г.Б. получил докторскую стипендию от Министерства высшего образования и научных исследований Туниса и Фонда Коула.

Materials

Amylose agarose beads New England Biolabs #E8021
Amicon Ultra 0.5 ml centrifugal filters 10K Sigma-Aldrich #UFC501096
Anti-H2AK119ub (H2Aub) Cell Signaling Technology #8240
Anti-Flag-agarose beads Sigma-Aldrich #A4596
Anti-protease cocktail Sigma-Aldrich #P8340
BL21 (DE3) CodonPlus-RIL bacteria Agilent technologies #230240
DMEM Wisent #319-005-CL
Empty chromatography column Biorad #731-1550
Flag peptide Sigma-Aldrich #F3290
GSH-agarose beads Sigma-Aldrich #G4510
HEK293T ATCC #CRL-3216
Imidazole Sigma-Aldrich #I5513
Micrococcal nuclease (MNase) Sigma-Aldrich #N3755
Ni-NTA agarose beads ThermoFisher Scientific #88221
N-methylmaleimide (NEM) Bioshop #ETM222
Pore syringe filter 0.45 μm Sarstedt #83.1826
Polyethylenimine (PEI) Polysciences Inc #23966-1
pGEX6p2rbs-GST-RING1B(1-159)-Bmi1(1-109) Addgene #63139
Ub Activating Enzyme (UBE1) Boston Biochem #E-305
UBCH5C (UBE2D3) Boston Biochem #E2-627

References

  1. Ye, Y., Rape, M. Building ubiquitin chains: E2 enzymes at work. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 10, 755-764 (2009).
  2. Komander, D., Clague, M. J., Urbe, S. Breaking the chains: structure and function of the deubiquitinases. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 10, 550-563 (2009).
  3. Ciechanover, A. The unravelling of the ubiquitin system. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 16, 322-324 (2015).
  4. Nakayama, K. I., Nakayama, K. Ubiquitin ligases: cell-cycle control and cancer. Nature Reviews Cancer. 6, 369-381 (2006).
  5. Senft, D., Qi, J., Ronai, Z. A. Ubiquitin ligases in oncogenic transformation and cancer therapy. Nature Reviews Cancer. 18, 69-88 (2018).
  6. Zheng, N., Shabek, N. Ubiquitin Ligases: Structure, Function, and Regulation. Annual Review of Biochemistry. 86, 129-157 (2017).
  7. Iwai, K., Fujita, H., Sasaki, Y. Linear ubiquitin chains. NF-kappaB signalling, cell death and beyond. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 15, 503-508 (2014).
  8. Kulathu, Y., Komander, D. Atypical ubiquitylation – the unexplored world of polyubiquitin beyond Lys48 and Lys63 linkages. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 13, 508-523 (2012).
  9. Yau, R., Rape, M. The increasing complexity of the ubiquitin code. Nature Cell Biology. 18, 579-586 (2016).
  10. Mevissen, T. E. T., Komander, D. Mechanisms of Deubiquitinase Specificity and Regulation. Annual Review of Biochemistry. 86, 159-192 (2017).
  11. Bedford, L., Lowe, J., Dick, L. R., Mayer, R. J., Brownell, J. E. Ubiquitin-like protein conjugation and the ubiquitin-proteasome system as drug targets. Nature Reviews Drug Discovery. 10, 29-46 (2011).
  12. Minton, K. Inflammasomes: Ubiquitin lines up for inflammasome activity. Nature Reviews Immunology. 14, 580-581 (2014).
  13. Popovic, D., Vucic, D., Dikic, I. Ubiquitination in disease pathogenesis and treatment. Nature Medicine. 20, 1242-1253 (2014).
  14. Upadhyay, A., Amanullah, A., Chhangani, D., Mishra, R., Mishra, A. Selective multifaceted E3 ubiquitin ligases barricade extreme defense: Potential therapeutic targets for neurodegeneration and ageing. Ageing Research Reviews. 24, 138-159 (2015).
  15. Hammond-Martel, I., Yu, H., Affar el, B. Roles of ubiquitin signaling in transcription regulation. Cellular Signalling. 24, 410-421 (2012).
  16. Schwertman, P., Bekker-Jensen, S., Mailand, N. Regulation of DNA double-strand break repair by ubiquitin and ubiquitin-like modifiers. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 17, 379-394 (2016).
  17. Uckelmann, M., Sixma, T. K. Histone ubiquitination in the DNA damage response. DNA Repair. 56, 92-101 (2017).
  18. Robzyk, K., Recht, J., Osley, M. A. Rad6-dependent ubiquitination of histone H2B in yeast. Science. 287, 501-504 (2000).
  19. Hwang, W. W., et al. A conserved RING finger protein required for histone H2B monoubiquitination and cell size control. Molecular Cell. 11, 261-266 (2003).
  20. Kim, J., Hake, S. B., Roeder, R. G. The human homolog of yeast BRE1 functions as a transcriptional coactivator through direct activator interactions. Molecular Cell. 20, 759-770 (2005).
  21. Wood, A., et al. an E3 ubiquitin ligase required for recruitment and substrate selection of Rad6 at a promoter. Molecular Cell. 11, 267-274 (2003).
  22. Wang, H., et al. Role of histone H2A ubiquitination in Polycomb silencing. Nature. 431, 873-878 (2004).
  23. Buchwald, G., et al. Structure and E3-ligase activity of the Ring-Ring complex of polycomb proteins Bmi1 and Ring1B. The EMBO Journal. 25, 2465-2474 (2006).
  24. Scheuermann, J. C., et al. Histone H2A deubiquitinase activity of the Polycomb repressive complex PR-DUB. Nature. 465, 243-247 (2010).
  25. Jensen, D. E., et al. BAP1: a novel ubiquitin hydrolase which binds to the BRCA1 RING finger and enhances BRCA1-mediated cell growth suppression. Oncogene. 16, 1097-1112 (1998).
  26. Harbour, J. W., et al. Frequent mutation of BAP1 in metastasizing uveal melanomas. Science. 330, 1410-1413 (2010).
  27. Abdel-Rahman, M. H., et al. GermLine BAP1 mutation predisposes to uveal melanoma, lung adenocarcinoma, meningioma, and other cancers. Journal of Medical Genetics. , (2011).
  28. Bott, M., et al. The nuclear deubiquitinase BAP1 is commonly inactivated by somatic mutations and 3p21.1 losses in malignant pleural mesothelioma. Nature Genetics. 43, 668-672 (2011).
  29. Goldstein, A. M. GermLine BAP1 mutations and tumor susceptibility. Nature Genetics. 43, 925-926 (2011).
  30. Testa, J. R., et al. GermLine BAP1 mutations predispose to malignant mesothelioma. Nature Genetics. 43, 1022-1025 (2011).
  31. Wiesner, T., et al. GermLine mutations in BAP1 predispose to melanocytic tumors. Nature Genetics. 43, 1018-1021 (2011).
  32. Dey, A., et al. Loss of the tumor suppressor BAP1 causes myeloid transformation. Science. 337, 1541-1546 (2012).
  33. Pena-Llopis, S., et al. BAP1 loss defines a new class of renal cell carcinoma. Nature Genetics. 44, 751-759 (2012).
  34. Bononi, A., et al. BAP1 regulates IP3R3-mediated Ca2+ flux to mitochondria suppressing cell transformation. Nature. 546, 549-553 (2017).
  35. Daou, S., et al. Monoubiquitination of ASXLs controls the deubiquitinase activity of the tumor suppressor BAP1. Nature Communications. 9, 4385 (2018).
  36. Daou, S., et al. The BAP1/ASXL2 Histone H2A Deubiquitinase Complex Regulates Cell Proliferation and Is Disrupted in Cancer. The Journal of Biological Chemistry. 290, 28643-28663 (2015).
  37. Mashtalir, N., et al. Autodeubiquitination protects the tumor suppressor BAP1 from cytoplasmic sequestration mediated by the atypical ubiquitin ligase UBE2O. Molecular Cell. 54, 392-406 (2014).
  38. Yu, H., et al. The ubiquitin carboxyl hydrolase BAP1 forms a ternary complex with YY1 and HCF-1 and is a critical regulator of gene expression. Molecular and Cellular Biology. 30, 5071-5085 (2010).
  39. Yu, H., et al. Tumor suppressor and deubiquitinase BAP1 promotes DNA double-strand break repair. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111, 285-290 (2014).
  40. Dai, F., et al. BAP1 inhibits the ER stress gene regulatory network and modulates metabolic stress response. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114, 3192-3197 (2017).
  41. Zhang, Y., et al. BAP1 links metabolic regulation of ferroptosis to tumour suppression. Nature Cell Biology. 20, 1181-1192 (2018).
  42. Kolluri, K. K., et al. Loss of functional BAP1 augments sensitivity to TRAIL in cancer cells. eLife. 7, (2018).
  43. Machida, Y. J., Machida, Y., Vashisht, A. A., Wohlschlegel, J. A., Dutta, A. The deubiquitinating enzyme BAP1 regulates cell growth via interaction with HCF-1. The Journal of Biological Chemistry. , (2009).
  44. Sahtoe, D. D., van Dijk, W. J., Ekkebus, R., Ovaa, H., Sixma, T. K. BAP1/ASXL1 recruitment and activation for H2A deubiquitination. Nature Communications. 7, 10292 (2016).

Play Video

Cite This Article
Masclef, L., Maxime, U., Ahmed, O., Sen Nkwe, N., Barbour, H., Iannantuono, N. V., Boubekeur, A., Daou, S., Affar, E. B. In Vitro Ubiquitination and Deubiquitination Assays of Nucleosomal Histones. J. Vis. Exp. (149), e59385, doi:10.3791/59385 (2019).

View Video