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Detecção de variantes raras genômico de Seqüenciamento combinados usando SPLINTER
 
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Detecção de variantes raras genômico de Seqüenciamento combinados usando SPLINTER

Article DOI: 10.3791/3943-v • 14:06 min • June 23rd, 2012
June 23rd, 2012 •
1, 1, 2, 1, 1,3
1Center for Genome Sciences and Systems Biology, Department of Genetics, Washington University School of Medicine, 2Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, 3Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine

챕터

요약
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Seqüenciamento de DNA pool é uma estratégia rápida e de custo eficaz para detectar variantes raras associadas com fenótipos complexos em grandes grupos. Aqui descrevemos a análise computacional de pool, o seqüenciamento da próxima geração de 32 genes relacionados ao câncer, utilizando o pacote de software SPLINTER. Este método é escalável, e aplicável a qualquer fenótipo de interesse.

Tags

Genética N º 64 Genómica Biologia do Câncer Bioinformática Pooled seqüenciamento de DNA Splinter raras variantes genéticas triagem genética fenótipo de alto rendimento análise computacional DNA PCR primers
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