我们所描述的从全血收集的血浆/血清中分离基因组DNA的新方法。血浆采集后,压实血通常是被丢弃。我们的新方法较现有方法相比,一个显着的改善,使得DNA,不要求额外的血液和血浆可以从一个单一的集合。
实验室测试,可以做到对细胞或血液的流体部分。不同的血液收集管的使用确定的部分可以被分析的血液(全血,血浆或血清)。实验室参与研究人类疾病的遗传基础,依靠抗凝全血收集在含EDTA真空采血管作为源DNA遗传/基因组分析。因为大多数临床实验室进行生化,血清学和病毒的检测表型的结果调查作为第一步,也收集在含肝素管(等离子管)抗凝血。因此,当DNA和等离子所需的同时并行分析的基因组和蛋白质组数据,这是习惯EDTA和肝素管中收集血液。如果血液可以在单管中收集作为血浆和脱氧核糖核酸的源,该方法将被认为是提高现有的甲基消耗臭氧层物质。使用压实血提取血浆后表示的另外来源的基因组DNA,从而减少了处理的血液样本量,并减少从每个病人所需的样本的数量。这将最终节省时间和资源。
创建BD P100血液收集系统保存血浆蛋白作为一种改进方法比以前的血浆或血清收集管1,稳定血液中的蛋白质含量,从而更好的蛋白质生物标志物的发现和蛋白质组学实验从人血。 BD P100的管内含有15.8毫升K2EDTA喷雾干燥和冻干的专有广谱蛋白酶抑制剂鸡尾酒,以防止凝血和稳定的血浆蛋白。它们还包括机械分离器,它提供了离心后的血浆和细胞颗粒之间的物理屏障。已经制订了一些方法提取DNA血块SA收集旧的等离子管mples 2-4。这些方法的挑战主要与隔板内部管(凝胶分离器)的类型,包括恢复血液凝块的困难,不便过于分散或分散的血块,血块阻塞提取分离凝胶。
我们提出的第一个方法,在新的BD P100管抽血,基因组DNA的提取和净化。我们的DNA样品的质量进行比较,从P100管从EDTA管。我们的做法是简单而有效的。它包括四个主要步骤如下:1)使用的等离子体BD(BD诊断,火花,马里兰州,美国)P100管机械分离器的采血,2)机械分离器除去使用蔗糖的组合和无菌的曲别针的金属钩,3)的血沉棕黄层的层含有白细胞和4的分离)从基因组DNA的分离白膜使用一个普通的商业DNA提取试剂盒或类似的标准协议。
许多人类疾病的遗传原因和探索人类疾病的遗传基础,要求越来越高品质的DNA。遗传研究中使用的最常见的来源的DNA抗凝全血。因为大多数临床实验室进行生化,血清学,病毒检测表型结果调查中,作为第一步,血液被收集在一个等离子管。后收集血浆,压实的血液经常被丢弃。因此,当需要的DNA进行基因的研究或测试时,需要一个额外的抽血来自同一病人。丢弃的压实血指DNA的一个潜在来源,?…
The authors have nothing to disclose.
Name of the reagent/equipment | Company | Catalogue number |
BD P100 tubes | BD Diagnostics | 366448 |
EDTA tubes | BD Diagnostics | 367863 |
Sucrose | Sigma | S9378 |
Paper clip | Office product | |
15 ml tube | Corning | 430052 |
Red blood cells (RBC) | Qiagen | 158389 (kit) |
Phosphate Buffer Saline (PBS) | Thermo Scientific | SH30256.01 |
BioSprint 96 DNA Blood Kit (48) | Qiagen | 940054 |
1.7 ml microtubes | Axygen | MCT-175-C |
Human Immuno DNA Analysis BeadChip Kit | Illumina | WG-352-1001 |
Bead array reader | Illumina | NA |
GenomeStudio Software | Illumina | N/A |