Naïve Adult Stem Cells isolamento de culturas primárias de fibroblastos humanos

Summary

Apresentamos um método para isolar as células multipotentes ingênuos precursoras da pele derivada (SKP) de culturas de fibroblastos humanos primários. Mostra-se que estas SKPs derivados a partir de culturas de fibroblastos de células estaminais partilham propriedades semelhantes às derivadas directamente a partir de biópsias de pele humana. Estas células expressam o marcador da crista neural, nestina, para além dos marcadores, tais como OCT4 multipotentes e Nanog.

Abstract

Ao longo da última década, várias populações de células estaminais adultas foram identificadas na pele humana ^1-4. O isolamento de precursores dérmicos adultas multipotentes foi primeiramente relatada por F. Miller D laboratório ^{5, 6.} Estes estudos iniciais descreveu uma população de células multipotentes precursor do adulto derme mamíferos ^5. Estas células – SKPs denominados precursores, para a pele derivadas – foram isoladas e expandidas do roedor e a pele humana e diferenciar-se em progenitura tanto neural e mesodérmica, incluindo os tipos de células nunca encontradas na pele, tais como os neurónios ^5. Estudos imunocitoquímicos sobre SKPs revelou que as células cultivadas expressaram vimentina e nestina, uma proteína de filamento intermédia expresso em precursores neurais do músculo esquelético e, em adição à fibronectina e marcadores de células estaminais multipotentes ^6. Até agora, as células estaminais adultas SKPs população têm sido isoladas de recém-coletadas biópsias de pele de mamíferos.

ve_content "> Recentemente, nós estabelecemos e informou que uma população de células precursoras derivadas da pele pode permanecer presente em culturas de fibroblastos primários estabelecidos a partir de biópsias de pele ^7. A suposição de que algumas células-tronco somáticas pode residir em culturas de fibroblastos primários em duplicações da população início era baseada nas seguintes observações: (1) SKPs e culturas de fibroblastos primários são derivados a partir da derme, e, por conseguinte, um pequeno número de células SKP podem permanecer presentes em culturas de fibroblastos dérmicos primários e (2) culturas de fibroblastos primários cultivados a partir de alíquotas congeladas que foram submetida à temperatura desfavoráveis ​​durante o armazenamento ou transferência continha um pequeno número de células que permaneceram viáveis ^​​7. Estas raras células foram capazes de se expandir e podem ser passadas várias vezes. Tal observação sugeriu que uma pequena quantidade de células com elevada potência a proliferação e a resistência ao stress Encontravam-se presentes em culturas de fibroblastos humanos ^7.

Aproveitamos estes resultados para estabelecer um protocolo para o rápido isolamento de células-tronco adultas a partir de culturas de fibroblastos primários que estão prontamente disponíveis a partir de bancos de tecidos ao redor do mundo (Figura 1). Este método tem um significado importante, uma vez que permite o isolamento de células precursoras da pele quando as amostras não estão acessíveis ao culturas de fibroblastos podem estar disponíveis a partir de bancos de tecidos, deste modo, abrindo novas possibilidades para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes a doenças genéticas raras, bem como doenças de modelação numa prato.

Protocol

1. Isolamento SKP de culturas primárias de fibroblastos Culturas de fibroblastos quer a partir de bancos de células ou directamente obtidos a partir de biópsias de pele são mantidas em cultura em meio de crescimento de fibroblastos DMEM contendo 15% de soro fetal de vitelo, glutamina 2 mM, 10 mg / ml de penicilina e 10 mg / ml de estreptomicina. Fibroblastos humanos e GMO3349C GMO8398A foram obtidos a partir da Coriell Institute for Medical Research (Camden, NJ) e foram …

Representative Results

Mostramos que uma população de células que se expandem para selectivamente gerar esferas SKP sob condição de crescimento controlada constituídos por EGF e FGF2 estão presentes em culturas de fibroblastos dérmicos primários (Figura 1), que relatou recentemente 7. Culturas de fibroblastos de PPV 15-25 que tipicamente correspondem às estirpes de fibroblastos primários disponíveis em bancos de células foram usadas neste estudo. Culturas de fibroblastos su…

Discussion

Usando o método aqui descrito, células estaminais dérmicos virgens podem ser isolados a partir de culturas de fibroblastos dérmicos primários. Usando essa abordagem, que informou recentemente o isolamento e caracterização de células-tronco adultas a partir de culturas de fibroblastos derivados de pacientes com uma síndrome genética rara, Hutchinson-Gilford Progeria Síndrome ^7. Como mostrar aqui as precursoras células expressam marcadores de células-tronco são capazes de auto-renovação e pode s…

Materials

Name of the reagent	Company	Catalogue number	Comments (optional)
DMEM high glucose	Invitrogen	31966-047
DMEM low glucose	Invitrogen	21885-108
fetal bovine serum	Invitrogen	10270-106
L-glutamine	Invitrogen	25030-024	Final conc.: 200 mM
Penicillin/ Streptomycin	Invitrogen	15140-122	Final conc.: 10 mg/ml /10 mg /ml
trypsin solution (0.25%)	Invitrogen	25200-056
F-12 Nutrient Mixture (Ham)	Invitrogen	21765-029
FGF2	BD Biosciences	4114-TC-01M	Final conc.: 40 ng/ml
EGF	BD Biosciences	236-EG-200	Final conc.: 20 ng/ml
PDGFBB	Invitrogen	PHG0043	Final conc.: 5 ng/ml
TGF-b1	Invitrogen	PHG9204	Final conc.: 2.5 ng/ml
25 cm2 flask	Omnilab	FALC353109
PBS w/o CaMg	Invitrogen	14190-169
B27	Invitrogen	17504-044
Methanol	Roth	8388.2
Vectashield mounting medium	Vector Inc.	H-1200
RNeasy Minikit	Qiagen, Valencia, CA	74104
Omniscript Reverse Transcriptase	Qiagen	205113
SsoFast EvaGreen Supermix	BioRad	172-5201
Fungizone	Invitrogen	15290-018	Final conc.:1 mg/ml
			Table 2. Specific reagents and equipment.