簡単な方法は、関連付けられている上皮細胞上の組織線維芽細胞に及ぼす影響を分析するために記述されています。このメソッドは、三次元組織培養の組み合わせにより、3Dから分離後の細胞の分析を容易にすることができます。技術は、腫瘍細胞上の腫瘍関連間質の効果の系統的な研究を可能にする、悪性度を変化させるセルに適用されます。
膨大な努力が1-2正常および悪性細胞の行動に関与するシグナル伝達経路や分子を識別するに入っているが、この仕事の多くは、簡単に細胞操作を可能にする古典的な二次元の細胞培養モデルを用いて行われています。それは、細胞内シグナル伝達経路は、次元と3-4セルの表面張力を含む細胞外の力によって影響を受けていることが明らかになった。複数のアプローチがより正確に生物学的組織構造3を表している3次元モデルを開発するためにとられている。これらのモデルは、マルチ次元および建築ストレスを組み込む一方で、細胞への結果の効果の研究は、モデルの限界とその後の分析のために細胞を抽出することの難しさに起因する二次元組織培養で以下容易である。
腫瘍および腫瘍行動における腫瘍周囲微小環境の重要な役割Isはますます4を認識しつつ。腫瘍間質は、複数の種類の細胞と細胞外分子で構成されています。腫瘍の開発中に腫瘍細胞と間質細胞5の間の双方向の信号があります。腫瘍間質共進化に参加するいくつかの因子が同定されているが、体系的に識別し、これらの信号6の完全な配列を研究するための簡単なテクニックを開発する必要性が依然として存在する。線維芽細胞は、正常または腫瘍関連間質組織の中で最も豊富な細胞型であり、成膜と基底膜とパラクリン増殖因子7の維持に貢献しています。
多くのグループは、腫瘍治療への応答、免疫細胞の動員、シグナル伝達分子、増殖、アポトーシス、血管新生および浸潤8月15日を含む様々な細胞機能に線維芽細胞の役割を研究するために三次元培養システムを使用しています。私たちはお尻のために簡単な方法を最適化した混合細胞集団(共培養)16から22の三次元培養を作成するには、市販の細胞外マトリックスのモデルを使用して、乳腺上皮細胞上の乳腺線維芽細胞の影響をディエッシング。共培養を継続した細胞は、主にスフェロイドの外側に内部の線維芽細胞のクラスタリングおよび上皮細胞とスフェロイドを形成し、マトリックス中に多細胞の突起を形成する。変更された上皮細胞の浸潤につながる線維芽細胞の操作が容易に数値および上皮突起23の長さの変化によって定量することができる。さらに、我々は上皮挙動に及ぼす線維芽細胞への暴露の影響の分析を容易に三次元共培養上皮細胞を単離するための方法を考案した。我々は、複数のアッセイを実行するために十分な時間を許可し、共培養の効果は上皮細胞の分離後数週間持続することを発見した。この方法は、細胞への適応可能です悪性度を変化させず、特殊な装置を必要としません。この手法は、複数の条件の下でin vitro細胞モデルでの迅速な評価を可能にし、対応する結果がin vivoでの動物の組織モデルと同様にヒト組織サンプルで比較することができます。
ここで紹介する方法は、腫瘍細胞を含む上皮細胞に間質性線維芽細胞に及ぼす影響を分析する簡単な方法を表しています。さらに分析するためにマトリックスからの細胞の簡単な抽出を実現しながら、それは、細胞外基底膜マトリックスでサポートされている三次元のコンテキスト内で直接細胞間相互作用が可能になります。線維芽細胞の行が選択および上皮線のシグナル伝達経路に影響を?…
The authors have nothing to disclose.
Name of reagent | Company | Catalogue number | Comments |
BD Matrigel | BD Biosciences | 356237 | Phenol-red free |
Hyclone Classical Liquid Medium: DMEM F12 | ThermoScientific | SH30023.01 | |
Hyclone Bovine Calf Serum | ThermoScientific | SH3007303 | |
Insulin | EMD Chemicals | 407709 | Dissolve in 0.005N HCl; 0.22 μM filter |
Hydrocortisone | Sigma-Aldrich | H4001 | Dissolve in 50% EtOH; 0.22 μM filter |
EGF | Sigma-Aldrich | E9644 | Dissolve in 10mM acetic acid; 0.22 μM filter |