Summary

Citometria de fluxo phospho com Barcoding fluorescente de célula para célula única sinalização análise e descoberta de Biomarker

Published: October 04, 2018
doi:

Summary

Aqui, apresenta-se um protocolo para análise de médio – a elevado-produção de eventos de fosforilação de proteínas no nível celular. Phospho citometria de fluxo é uma poderosa abordagem para caracterizar as aberrações de sinalização, identificar e validar biomarcadores e avaliar farmacodinâmica.

Abstract

Sinalização celular aberrante desempenha um papel central no desenvolvimento do câncer e progressão. Terapias alvo mais romance na verdade são dirigidas a proteínas e funções de proteínas, e aberrações de sinalização celular, portanto, podem servir como biomarcadores para indicar as opções de tratamento personalizado. Ao contrário de análises de DNA e RNA, alterações na atividade da proteína mais eficientemente podem avaliar os mecanismos subjacentes a sensibilidade de drogas e resistência. Phospho citometria de fluxo é uma técnica poderosa que mede eventos de fosforilação de proteínas a nível celular, uma característica importante que distingue este método de outras abordagens de anticorpo. O método permite a análise simultânea de várias proteínas de sinalização. Em combinação com código de barras fluorescente célula, médio-alto rendimento-conjuntos de dados maiores podem ser adquiridos pelo hardware padrão citômetro em curto espaço de tempo. Citometria de fluxo phospho tem aplicações tanto em estudos de biologia básica e em pesquisa clínica, incluindo a sinalização de análise e descoberta de biomarcador de farmacodinâmica. Aqui, um protocolo experimental pormenorizado é fornecido para análise de fluxo phospho de células mononucleares de sangue periférico purificada, utilizando células de leucemia linfocítica crônica como exemplo.

Introduction

Phospho citometria de fluxo é utilizada para analisar os níveis de fosforilação de proteínas em célula única resolução. O objetivo geral do método é mapear os padrões de sinalização celulares sob condições especificadas. Explorando a capacidade multiparâmetro da citometria de fluxo, várias vias de sinalização podem ser analisadas simultaneamente em diferentes subconjuntos de uma população celular heterogênea como sangue periférico. Estas características oferecem vantagens sobre outras tecnologias baseadas em anticorpos como imuno-histoquímica, ensaio imunoenzimático (ELISA), matriz de proteína e proteína de fase inversa matriz (RPPA)1. Phospho citometria de fluxo pode ser combinada com células fluorescentes barcoding (FCB), que significa que amostras de células individuais são rotuladas com assinaturas exclusivas de corantes fluorescentes para que eles podem ser misturados, manchados e analisados como uma única amostra2. Isso reduz o consumo de anticorpos, aumenta a robustez de dados através da combinação de controle e amostras tratadas e aumenta a velocidade de aquisição. A população combinada de FCB pode ser dividida em pequenas amostras e manchada com até 35 distintos Anticorpos fosfo-específicos, dependendo da quantidade de material começar. Grandes experiências de criação de perfil podem, assim, ser executadas com hardware citômetro padrão. Phospho citometria de fluxo tem sido aplicada ao perfil sinalização percursos em amostras de pacientes de vários cancros hematológicos, incluindo a leucemia linfocítica crônica (CLL)3,4,5, leucemia mieloide aguda (LMA) 6 e não-Hodgkin linfomas7. Phospho citometria de fluxo é, portanto, uma abordagem poderosa para caracterizar as aberrações de sinalização, identificar e validar biomarcadores e avaliar farmacodinâmica.

Aqui, o protocolo otimizado para análise de amostras de pacientes CLL por citometria de fluxo phospho é fornecido (figura 1A). São mostrados exemplos de caracterização de sinalização basal, estimulação do receptor de células B/anti-IgM e perturbação de drogas. É fornecida uma descrição detalhada de uma matriz FCB. O protocolo pode ser facilmente adaptado para outros tipos de células de suspensão.

Protocol

Amostras de sangue foram recebidas após consentimento escrito de todos os doadores. O estudo foi aprovado pelo Comitê Regional para médicos e de saúde investigação ética do sudeste da Noruega e a pesquisa sobre o sangue humano foi realizada em conformidade com a declaração de Helsinque,8. Nota: Passos 1-3 devem ser realizados sob condições estéreis de um capuz de cultura de tecidos. 1. isolamento de células mononuc…

Representative Results

As principais etapas do protocolo de citometria de fluxo phospho estão ilustradas na figura 1A. No exemplo apresentado, células CLL estavam manchadas com o reagente de barcoding Pacific Blue em quatro diluições. Barcoding tridimensional pode ser realizada através da combinação de três corantes de código de barras, conforme ilustrado na figura 1B. As amostras individuais são então deconvoluted pelo gating subsequentes e…

Discussion

Phospho citometria de fluxo é uma técnica poderosa para medir os níveis de fosforilação de proteínas em células únicas. Desde que o método se baseia na coloração com anticorpos, phospho citometria de fluxo é limitada pela disponibilidade de anticorpos. Além disso, a fim de obter resultados fiáveis, todos os anticorpos devem ser titulados e verificados antes do uso. Um protocolo detalhado para titulação de Anticorpos fosfo-específicos tem sido descrito em outro lugar12. Durante o p…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabalho foi realizado no laboratório do Professor Kjetil Taskén e foi apoiado pela sociedade norueguesa de câncer e Stiftelsen Kristian Gerhard Jebsen. Johannes Landskron e Marianne Enger são reconhecidos pela leitura crítica do manuscrito.

Materials

RPMI 1640 GlutaMAX ThermoFisher Scientific 61870-010 Cell culture medium
Fetal bovine serum ThermoFisher Scientific 10270169 Additive to cell culture medium
Sodium pyruvate ThermoFisher Scientific 11360-039 Additive to cell culture medium
MEM non-essential amino acids ThermoFisher Scientific 11140-035 Additive to cell culture medium
Lymphoprep Alere Technologies AS 1114547 Density gradient medium
Anti-IgM Southern Biotech 2022-01 For stimulation of the B cell receptor
BD Phosflow Fix Buffer I BD 557870 Fixation buffer
BD Phosflow Perm Buffer III BD 558050 Permeabilization buffer
Alexa Fluor 488 5-TFP ThermoFisher Scientific A30005 Barcoding reagent
Pacific Blue Succinimidyl Ester ThermoFisher Scientific P10163 Barcoding reagent
Pacific Orange Succinimidyl Ester, Triethylammonium Salt ThermoFisher Scientific P30253 Barcoding reagent
Compensation beads Defined by user Correct species reactivity
Falcon tubes Defined by user
Eppendorf tubes Defined by user
96 well V-bottom plates Defined by user Compatible with the flow cytometer
Centrifuges Defined by user For Eppendorf tubes, Falcon tubes and plates
Water bath Defined by user Temperature regulated
Flow cytometer Defined by user With High Throughput Sampler (HTS)
Name Company Catalog Number Comments
Antigen
AKT (pS473) Cell Signaling Technologies 4075 Clone: D9E
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p53 (pS46) Cell Signaling Technologies NN Clone: Polyclonal
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Rb (pS807/pS811) Beckton Dickinson Pharmingen 558590 Clone: J112-906
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S6-Ribos. Prot. (pS235/236) Cell Signaling Technologies 4851 Clone: D57.2.2E
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SAPK/JNK (pT183/Y185) Cell Signaling Technologies 9257 Clone: G9
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SLP76 (pY128) Beckton Dickinson Pharmingen 558438 Clone: J141-668.36.58 
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STAT6 (pY641) Beckton Dickinson Pharmingen 612601 Clone: 18/P-Stat6
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SYK (pY525/Y526) Cell Signaling Technologies 12081 Clone: C87C1
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ZAP70/SYK (pY319/Y352) Beckton Dickinson Pharmingen 557817 Clone: 17A/P-ZAP70
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Skånland, S. S. Phospho Flow Cytometry with Fluorescent Cell Barcoding for Single Cell Signaling Analysis and Biomarker Discovery. J. Vis. Exp. (140), e58386, doi:10.3791/58386 (2018).

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