Summary

استخدام علم البصريات الوراثي لعكس المرونة العصبية وتثبيط البحث عن الكوكايين في الفئران

Published: October 05, 2021
doi:

Summary

تحدد الطرق الموضحة هنا إجراء يستخدم لعكس اللدونة التي يسببها الكوكايين بصريا في دائرة ذات صلة سلوكيا في الفئران. يؤدي التحفيز البصري المستمر منخفض التردد لمشابك المهاد اللوزة إلى الاكتئاب على المدى الطويل (LTD). في الجسم الحي ، أدى LTD المستحث بصريا في الفئران ذات الخبرة في الكوكايين إلى التوهين اللاحق للبحث عن المخدرات بدافع جديلة.

Abstract

يوضح هذا البروتوكول الخطوات اللازمة لاستخدام أدوات علم البصريات الوراثي لعكس اللدونة التي يسببها الكوكايين في دوائر المهاد اللوزة لتقليل سلوكيات البحث عن الكوكايين اللاحقة في الفئران. في بحثنا ، وجدنا أنه عندما تقوم الفئران بإعطاء الكوكايين عن طريق الوريد مقترنا بإشارة سمعية بصرية ، فإن نقاط الاشتباك العصبي التي تشكلت عند مدخلات من النواة الوراثية الإنسية للمهاد (MGN) على الخلايا العصبية الرئيسية في اللوزة الجانبية (LA) تصبح أقوى مع تعلم ارتباط الكوكايين. افترضنا أن عكس اللدونة التي يسببها الكوكايين في هذه المشابك من شأنه أن يقلل من سلوك البحث عن الكوكايين بدافع الإشارة. من أجل تحقيق هذا النوع من التعديل العصبي في الجسم الحي ، أردنا إحداث اكتئاب طويل الأجل متشابك (LTD) ، مما يقلل من قوة نقاط الاشتباك العصبي MGN-LA. تحقيقا لهذه الغاية ، استخدمنا علم البصريات الوراثي ، والذي يسمح بالتعديل العصبي لدوائر الدماغ باستخدام الضوء. تم التعبير عن opsin oChiEF المثير على محطات MGN قبل المشبكية في لوس أنجلوس عن طريق غرس AAV يحتوي على oChiEF في MGN. ثم تم زرع الألياف الضوئية في لوس أنجلوس وتم نبض ضوء الليزر 473 نانومتر بتردد 1 هرتز لمدة 15 دقيقة للحث على اللدونة التي يسببها الكوكايين LTD وعكسها. ينتج عن هذا التلاعب انخفاض طويل الأمد في قدرة الإشارات المرتبطة بالكوكايين على حث إجراءات البحث عن المخدرات.

Introduction

يعد تعاطي المخدرات مشكلة صحية عامة خطيرة للغاية في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء العالم. على الرغم من عقود من البحث المكثف ، هناك عدد قليل جدا من الخيارات العلاجية الفعالة 1,2. نكسة كبيرة للعلاج هي حقيقة أن تعاطي المخدرات المزمن يولد ذكريات ترابطية طويلة الأجل بين الإشارات البيئية والدواء نفسه. تؤدي إعادة التعرض للإشارات المتعلقة بالمخدرات إلى استجابات فسيولوجية وسلوكية تحفز استمرار تعاطي المخدرات والانتكاس3. تتمثل الإستراتيجية العلاجية الجديدة في سن علاجات قائمة على الذاكرة تهدف إلى التلاعب بالدوائر المشاركة في تنظيم ارتباطات إشارات الأدوية. في الآونة الأخيرة ، لوحظ أن نقاط الاشتباك العصبي في اللوزة الجانبية (LA) ، وتحديدا تلك الناشئة عن النواة التناسلية الإنسية (MGN) للمهاد ، يتم تعزيزها عن طريق الإدارة الذاتية المتكررة المرتبطة بالكوكايين ، وأن هذا التقوية يمكن أن يدعم سلوك البحث عن الكوكايين 4,5. لذلك ، تم اقتراح أنه يمكن تخفيف الإعادة التي يسببها جديلة عن طريق عكس اللدونة في نقاط الاشتباك العصبي MGN-LA.

كانت القدرة على استهداف اللدونة المشبكية بدقة لدائرة دماغية معينة تحديا كبيرا لهذا المجال. حققت الأدوات الدوائية التقليدية بعض النجاح في تقليل سلوكيات الانتكاس ، ولكنها محدودة بسبب عدم القدرة على التلاعب بنقاط الاشتباك العصبي الفردية. ومع ذلك ، فإن التطور الأخير في علم البصريات الوراثي في الجسم الحي قد وفر الأدوات اللازمة للتغلب على هذه القيود والتحكم في المسارات العصبية بدقة زمنية ومكانية6،7،8. من خلال التعبير عن الأوبسينات الحساسة للضوء في دائرة دماغية معينة ، يمكن بعد ذلك استخدام ضوء الليزر لتنشيط الدائرة أو تثبيطها. يمكن استخدام التحفيز البصري المعتمد على التردد لمعالجة اللدونة المشبكية للدائرة على وجه التحديد في يتصرف.

توضح هذه المخطوطة الإجراء المتخذ لمعالجة دائرة MGN-LA ذات الصلة سلوكيا باستخدام علم البصريات الوراثي في الجسم الحي . أولا ، تم التعبير عن opsin oChIEF المثير في MGN وتم زرع الألياف الضوئية بشكل ثنائي في لوس أنجلوس. ثم تم تدريب الحيوانات على إعطاء الكوكايين ذاتيا بطريقة تعتمد على الإشارات ، مما يعزز مسار MGN-LA. بعد ذلك ، تم استخدام التحفيز المستمر منخفض التردد مع ضوء ليزر 473 نانومتر لإنتاج LTD خاص بالدائرة. أدى عكس اللدونة الناجمة عن تعاطي الكوكايين إلى انخفاض طويل الأمد في قدرة الإشارات على إطلاق الإجراءات المرتبطة بسلوك البحث عن المخدرات.

Protocol

كانت التجارب الموصوفة في هذا البروتوكول متسقة مع الإرشادات التي وضعها دليل المعاهد الوطنية للصحة لرعاية واستخدام المختبر وتمت الموافقة عليها من قبل لجنة رعاية واستخدام الحيوانات المؤسسية بجامعة بيتسبرغ. تم تنفيذ جميع الإجراءات باستخدام فئران Sprague-Dawley البالغة والساذجة التي تزن 275-325…

Representative Results

يوضح الشكل 1 جدولا زمنيا يوضح ترتيب التجارب. خلال التجارب السلوكية ، يعمل عدد دفعات الكوكايين بالإضافة إلى عدد الاستجابات التي يتم إجراؤها على الرافعة النشطة كمقياس لشدة سلوك البحث عن الكوكايين. وخلال الأيام الأولى من تعاطي الكوكايين ذاتيا، ينبغي أن يزداد عدد الاستجابات ?…

Discussion

كما هو موضح أعلاه ، هناك العديد من الخطوات الحاسمة المهمة لتحقيق النتائج التجريبية المناسبة. من المحتمل أن يكون البروتوكول فعالا فقط في الحيوانات التي تحصل على الإدارة الذاتية للكوكايين بشكل صحيح ، وحتى الآن ، تم اختباره فقط باستخدام المعلمات الموضحة أعلاه. من الممكن تعديل جرعة الكوكايي?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

يرغب المؤلفون في الاعتراف بالدعم المقدم من منح USPHS K01DA031745 (MMT) و R01DA042029 (MMT) و DA035805 (YHH) و F31DA039646 (MTR) و T32031111 (MTR) ووزارة الصحة في ولاية بنسلفانيا.

Materials

0.9% Saline Fisher Scientific NC0291799
A.M.P.I. Stimulus Isolator Iso-Flex
AAV5.hSyn.oChIEF.tdTomato Duke Viral Vector Core (via Roger Tsien) #268 See Lin et al., 2009; Nabavi et al., 2014
AAV5.hSyn.tdTomato (Control) Duke Viral Vector Core Control See Lin et al., 2009; Nabavi et al., 2014
Artificial Tears (Opthalmic Ointment) Covetrus 70349
ATP Magnesium Salt Fisher Scientific A9187
Betadine Butler Schein 38250
Calcium chloride Fisher Scientific C1016
Cesium chloride Fisher Scientific 289329
Cesium hydroxide Fisher Scientific 516988
Cesium methanesulfonate Fisher Scientific C1426
Cocaine HCl NIDA Drug Supply Center 9041-001
Cryostat Leica CM1950
D-Glucose Sigma-Aldrich G8270
DMSO Fisher Scientific BP231-1
Dual-Channel Temperature Controller Warner Instruments TC-344C
EGTA Fisher Scientific E3889
Ethanol University of Pittsburgh Chemistry Stockroom 200C5000
Ferrule Dust Caps Thor Labs CAPL White plastic dust caps for 1.25 mm Ferrules
Ferrule Mating Sleeves Doric Lenses F210-3011 Sleeve_BR_1.25, Bronze, 1.25 mm ID
Ferrules Precision Fiber Products MM-FER2007C-2300 Ø1.25 mm Multimode LC/PC Ceramic ferrule, Ø230 μm hole size
Fiber Optic Thor Labs FP200URT 200 μm core multimode fiber (0.5 NA)
Fiber Optic Rotary Joint Prizmatix (Ordered from Amazon) 18 mm diameter, FC-FC connector for fiber
Fiber Stripping Tool Thor Labs T12S21
Fluoroshield with DAPI Sigma-Aldrich F6057
Gentamicin Henry Schein 6913
GTP Sodium Salt Fisher Scientific G8877
Hamilton syringe Hamilton 80085 10 μL volume, 26 gauge, 2 inch, point style 3
Heat Gun Allied Electronics 972-6966 250 V, 750-800 °F
Heat-Curable Epoxy Precision Fiber Products PFP-353ND-8OZ
Heparin Henry Schein 55737
HEPES Sigma-Aldrich H3375
Hydrochloric Acid Fisher Scientific 219405490
Isoflurane Henry Schein 29405
Ketamine HCl Henry Schein 55853 Ketamine is a controlled substance and should be handled according to institutional guidelines
Lactated Ringer’s Henry Schein 9846
Laser, driver, and laser-to-fiber coupler OEM Laser Systems BL-473-00100-CWM-SD-xx-LED-0 100 mW, 473-nm, diode-pumped solid-state laser (One option)
L-glutathione Fisher Scientific G4251
Lidocaine Butler Schein 14583
Light Sensor Thor Labs PM100D Compact energy meter console with digital display
Loctite instant adhesive Grainger 5E207
Magnesium sulfate Sigma-Aldrich 203726
Microelectrode Amplifier/Data Acquisition Molecular Devices MULTICLAMP700B / Digidata 1440A
Microinjector pump Harvard Apparatus 70-4501 Dual syringe
Micromanipulator Sutter Instruments MPC-200/ROE-200
Microscope Olympus BX51WI Upright microscope for electrophysiology
Microscope Olympus BX61VS Epifluorescent slide-scanning microscope
N-methyl-D-glucamine Sigma-Aldrich M2004
Orthojet dental cement, liquid Lang Dental 1504BLK black
Orthojet dental cement, powder Lang Dental 1530BLK Contemporary powder, black
Paraformaldehyde Sigma-Aldrich P6148
Patch Cables Thor Labs FP200ERT Multimode, FT030 Tubing
Picrotoxin Fisher Scientific AC131210010
Polishing Disc Thor Labs D50FC
Polishing Pad Thor Labs NRS913 9" x 13"
Polishing Paper Thor Labs LFG5P 5 μm grit
Polishing Paper Thor Labs LFG3P 3 μm grit
Polishing Paper Thor Labs LFG1P 1 μm grit
Polishing Paper Thor Labs LFG03P 0.3 μm grit
Potassium chloride Sigma-Aldrich P9333
Potassium hydroxide Fisher Scientific P5958
Potassium methanesulfonate Fisher Scientific 83000
QX-314-Cl Alomone Labs Q-150
Rimadyl (Carprofen) Henry Schein 24751
Self-Administration Chambers/Software Med Associates MED-NP5L-D1
Sodium bicarbonate Sigma-Aldrich S5761
Sodium chloride Sigma-Aldrich S7653
Sodium Hydroxide Sigma-Aldrich 1064980500
Sodium L-Ascorbate Sigma-Aldrich A7631
Sodium Pentobarbital Henry Schein 24352
Sodium phosphate Sigma-Aldrich S9638
Sodium phosphocreatine Fisher Scientific P7936
Sodium pyruvate Sigma-Aldrich P2256
Stainless steel machine screws WW Grainger  6GB25 M2-0.40mm Machine Screw, Pan, Phillips, A2 Stainless Steel, Plain, 3 mm Length
Stereotaxic adapter for ferrules Thor Labs XCL
Stereotaxic Frame Stoelting 51603
Sucrose Sigma-Aldrich S8501
Suture Thread Fine Science Tools 18020-50 Silk thread; Size: 5/0, Diameter: 0.12 mm
TEA-Chloride Fisher Scientific T2265
Thiourea Sigma-Aldrich T8656
Vetbond Tissue Adhesive Covetrus 001505
Vibratome Leica VT1200S
Xylazine Butler Schein 33198

References

  1. Connors, N. J., Hoffman, R. S. Experimental treatments for cocaine toxicity: A difficult transition to the bedside. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 347 (2), 251-257 (2013).
  2. Makani, R., Pradhan, B., Shah, U., Parikh, T. Role of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in treatment of addiction and related disorders: A systematic review. Current Drug Abuse Reviews. 10 (1), 31-43 (2017).
  3. Shaham, Y., Shalev, U., Lu, L., De Wit, H., Stewart, J. The reinstatement model of drug relapse: History, methodology and major findings. Psychopharmacology. 168 (1-2), 3-20 (2003).
  4. Rich, M. T., Huang, Y. H., Torregrossa, M. M. Plasticity at Thalamo-amygdala Synapses Regulates Cocaine-Cue Memory Formation and Extinction. Cell Reports. 26 (4), 1010-1020 (2019).
  5. Rich, M. T., Huang, Y. H., Torregrossa, M. M. Calcineurin promotes neuroplastic changes in the amygdala associated with weakened cocaine-cue memories. Journal of Neuroscience. 40 (6), 1344-1354 (2020).
  6. Deisseroth, K. Optogenetics 10 years of microbial opsins in neuroscience. Nature Neuroscience. 18 (9), 1213-1225 (2015).
  7. Gradinaru, V., et al. Molecular and cellular approaches for diversifying and extending optogenetics. Cell. 141 (1), 154-165 (2010).
  8. Nabavi, S., Fox, R., Proulx, C. D., Lin, J. Y., Tsien, R. Y., Malinow, R. Engineering a memory with LTD and LTP. Nature. 511 (7509), 348-352 (2014).
  9. Sparta, D. R., Stamatakis, A. M., Phillips, J. L., Hovelsø, N., Van Zessen, R., Stuber, G. D. Construction of implantable optical fibers for long-term optogenetic manipulation of neural circuits. Nature Protocols. 7 (1), 12-23 (2012).
  10. Stripling, J. S. A simple intravenous catheter for use with a cranial pedestal in the rat. Pharmacology, Biochemistry and Behavior. 15 (5), 823-825 (1981).
  11. Lin, J. Y., Lin, M. Z., Steinbach, P., Tsien, R. Y. Characterization of engineered channelrhodopsin variants with improved properties and kinetics. Biophysical Journal. 96 (5), 1803-1814 (2009).
  12. Paxinos, G., Watson, C. . The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates Hard Cover Edition. , 466 (2013).
  13. Ting, J. T., Daigle, T. L., Chen, Q., Feng, G. Acute brain slice methods for adult and aging animals: Application of targeted patch clamp analysis and optogenetics. Methods in Molecular Biology. 1183, 221-242 (2014).
  14. Bender, B. N., Torregrossa, M. M. Dorsolateral striatum dopamine-dependent cocaine seeking is resistant to pavlovian cue extinction in male and female rats. Neuropharmacology. 182, (2021).
  15. Milton, A. L., Everitt, B. J. The persistence of maladaptive memory: Addiction, drug memories and anti-relapse treatments. Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 36 (4), 1119-1139 (2012).
  16. Torregrossa, M. M., Taylor, J. R. Learning to forget: Manipulating extinction and reconsolidation processes to treat addiction. Psychopharmacology. 226 (4), 659-672 (2013).
  17. Kalivas, P. W., Volkow, N. D. The Neural Basis of Addiciton: A Pathology of Motivation and Choice. American Journal of Psychiatry. 162 (8), 1403-1413 (2005).
  18. Stefanik, M. T., et al. Optogenetic inhibition of cocaine seeking in rats. Addiction Biology. 18 (1), 50-53 (2013).
  19. Arguello, A. A., et al. Role of a Lateral Orbital Frontal Cortex-Basolateral Amygdala Circuit in Cue-Induced Cocaine-Seeking Behavior. Neuropsychopharmacology. 42 (3), 727-735 (2017).
  20. Cruz, A. M., Spencer, H. F., Kim, T. H., Jhou, T. C., Smith, R. J. Prelimbic cortical projections to rostromedial tegmental nucleus play a suppressive role in cue-induced reinstatement of cocaine seeking. Neuropsychopharmacology. 46 (8), 1399-1406 (2021).
  21. Cruz, F. C., Javier Rubio, F., Hope, B. T. Using c-fos to study neuronal ensembles in corticostriatal circuitry of addiction. Brain Research. 1628, 157-173 (2015).
  22. Rubio, F. J., et al. Context-Induced Reinstatement of Methamphetamine Seeking Is Associated with Unique Molecular Alterations in Fos-Expressing Dorsolateral Striatum Neurons. Journal of Neuroscience. 35 (14), 5625-5639 (2015).
  23. Siuda, E. R., et al. Spatiotemporal Control of Opioid Signaling and Behavior. Neuron. 86 (4), 923-935 (2015).
  24. McCracken, C. B., Grace, A. A. High-frequency deep brain stimulation of the nucleus accumbens region suppresses neuronal activity and selectively modulates afferent drive in rat orbitofrontal cortex in vivo. Journal of Neuroscience. 27 (46), 12601-12610 (2007).
  25. Zhang, H., Bramham, C. R. Bidirectional Dysregulation of AMPA Receptor-Mediated Synaptic Transmission and Plasticity in Brain Disorders. Frontiers in Synaptic Neuroscience. 12 (26), (2020).
check_url/63185?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Rich, M. T., Huang, Y. H., Torregrossa, M. M. Using Optogenetics to Reverse Neuroplasticity and Inhibit Cocaine Seeking in Rats. J. Vis. Exp. (176), e63185, doi:10.3791/63185 (2021).

View Video