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Chapters
- 00:05Title
- 01:15Loading Cells with Calcium Indicators
- 02:23Microinjecting Cells
- 03:42Co-immunofluorescence Studies
- 04:49Fast Calcium Imaging and Data Analysis
- 06:28Dissecting the Timing of Ca++ Fluxes Facilitates Evaluation of Their Impact on Cellular Events
- 11:22Conclusion
Nós apresentamos um método para isolar rápido eventos (microssegundo) cálcio dos fluxos mais lento em células vivas usando laser microscopia confocal. O método mede as flutuações de intensidade de fluorescência de indicadores de cálcio através dos exames de gravação de linha de várias centenas de pixels em uma célula. Análise de histograma nos permite isolar as escalas de tempo de fluxos de cálcio diferentes.
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Calcium FluxesCardiomyocytesMeasuringFastCa2+ ActivityPhospholipase Cβ- Gαq PathwayAcetylcholineCaveolaeEntrapmentGαqProlonged Ca2+ SignalsDynamic Calcium ResponsesFluorescent Ca2+ IndicatorCa2+ GreenFluorescence Emission IntensityLine-scan ModeLaser Scanning Confocal MicroscopeTime CourseMicrosecond Time ScaleExcel AnalysisSigmaplot AnalysisFlux Rate
