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En utilisant l'ARN-séquençage pour détecter de nouveaux variants d'épissage associés à la résistance aux médicaments dans<em> In vitro</em> Modèles de cancer
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1Department of Pediatric Oncology/Hematology,VU University Medical Center, 2Department of Hematology,VU University Medical Center, 3Department of Medical Oncology,VU University Medical Center, 4Department of Clinical Genetics,VU University Medical Center, 5Division of General and Transplant Surgery, Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana,Universita’ di Pisa, 6Amsterdam Immunology and Rheumatology Center,VU University Medical Center, 7Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, 8Cancer Pharmacology Lab, AIRC Start-Up Unit,University of Pisa, 9Institute of Nanoscience and Nanotechnology,CNR-Nano
Chapters
- 00:05Title
- 01:09Characterization of Drug Resistance Profiles through Cytotoxicity Assays
- 05:01RNA Isolation and Library Preparation for RNA-sequencing
- 05:55Validation of the Results by RT-PCR and qRT-PCR Assays
- 07:21Results: Detection of Differential Splicing Events in Chemotherapy-resistant Cell Lines Compared to Parental Wild-type by Using RNA-sequencing
- 09:07Conclusion
Nous décrivons ici un protocole visant à étudier l'impact de l'épissage aberrant sur la résistance aux médicaments dans les tumeurs solides et des cancers hématologiques. Pour cet objectif, nous avons analysé les profils transcriptomiques des modèles parentaux et résistants in vitro par l' ARN-seq et établi une méthode basée qRT-PCR pour valider les gènes candidats.
