Summary

非宿主抵抗性に関与する遺伝子の同定のためのVIGS媒介フォワード遺伝スクリーニング

Published: August 23, 2013
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Summary

ウイルス誘発性遺伝子サイレンシングは、植物の非宿主抵抗性に関与する遺伝子を同定するための便利なツールです。私たちは、非宿主病原体に感受性遺伝子沈黙植物を識別するのにGFPuvのを表現する細菌の病原体の使用方法を示しています。このアプローチは速く、容易であり、大規模なスクリーニングと同様のプロトコルは、様々な他の植物、微生物の相互作用を研究に適用することができる容易にする。

Abstract

細菌性病原体に対する植物の非宿主病抵抗性は、複雑な防御経路によって制御される。このメカニズムを理解することは、病原体の広い範囲に対して耐久性のある病害抵抗性植物を開発するために重要である。ウイルス誘発性遺伝子サイレンシング(VIGS)ベースのフォワード遺伝スクリーニングは、非宿主抵抗性を付与する植物防御遺伝子の同定に有用なアプローチである。 タバコガラガラウイルス (TRV)ベースVIGSベクトルは、現在までに、最も効率的なVIGSベクトルでかつ効率的に使用されていベンサミアナタバコにおける内因性標的遺伝子をサイレンシングする。

本稿では、我々はNのcDNAライブラリーからの個々のクローンのサイレンシングのために前方の遺伝スクリーニングアプローチを実証ベンサミと非宿主病原体に対する妥協非宿主抵抗性の遺伝子沈黙植物の応答を評価し、 シュードモナスシリン PV。 トマトT1、P. syringaeのPV。glycinea、およびX.白葉。vesicatoria。これらの病原菌は、GFPuvのタンパク質を発現するように設計されており、標的遺伝子サイレンシングが非宿主性を付与に関与している場合、それらの緑色蛍光コロニーを接種した植物の非宿主病原体にUV光の下で肉眼で見ることができる。これは、非宿主病原体に感受性遺伝子沈黙植物の安定した高速の識別を容易にします。さらに、有望な候補遺伝子情報はTRVベクター中の植物遺伝子挿入物を配列決定することによって知ることができる。ここでは、非宿主抵抗性に関与する遺伝子を同定するためVIGS媒介フォワード遺伝学の高スループット能力を示しています。およそ、100 cDNAを個別に約2〜3週間で沈黙することができ、いくつかの非宿主細菌の病原体に対する非宿主抵抗性との関連性は、その後、週に研究することができる。本稿では、このスクリーニングに関わる詳細な手順を列挙。 VIGS媒介フォワード遺伝screeningのアプローチは、非宿主抵抗性に関与する遺伝子を特定するだけでなく、様々な植物種のいくつかの生物と非生物的ストレスの許容範囲を付与する遺伝子を研究するだけでなく、拡張することができます。

Introduction

非宿主抵抗は、特定の病原体1,2のレースに対するすべての植物種の抵抗である。これは、広いスペクトルおよび植物2,3における耐久性耐病性を付与する。しかし、特に細菌の病原体に対するそのメカニズムは、ウェル4を理解されていない。変異または沈黙植物その妥協非宿主抵抗性、および非宿主抵抗5-9間に差次的に発現する遺伝子を同定するためのハイスループット転写プロファイリングのためのスクリーニングは以前に細菌の非宿主抵抗性を解剖するために使用される2つの主要なアプローチである。非宿主抵抗が多くの遺伝子、遺伝子同定のためのハイスループット機能的ゲノムアプローチの関与を持つ複雑なメカニズム(S)4によって制御されているので、非宿主抵抗機構(s)を理解し、より良いために重要です。

ウイルス誘発性遺伝子サイレンシング(VIGS)が成功裏に内因性の植物を沈黙するのに使用されています多くの植物種の遺伝子10,11。 ベンサミアナタバコは VIGS 10,12に最適な植物の一つで、そのドラフトゲノム配列は現在13入手可能です。 たばこガラガラウイルス (TRV)ベースVIGSが広く逆遺伝学ツールとして使用されてきた非宿主抵抗2,4,14に関与する遺伝子を特徴づける。このVIGSベクトルと誘導体はシロイヌナズナの生 ​​物遺伝資源センター(ABRCを通じて利用可能になりましたhttp://www.arabidopsis.org/abrc/catalog/individ_cloned_gene_1.html )。 VIGSはまた、植物免疫15-17、特に非宿主抵抗6,18に関与する遺伝子を同定するための順方向遺伝学ツールとして使用されている。過敏感反応(HR)媒介性の非宿主特異的病原体に対する植物によって誘導される細胞死を評価し、疾患誘発される細胞死を評価することidentifyin主に使用される2つの主要なアッセイであるgの影響を受けやすい遺伝子は、植物を沈黙。しかし、HR細胞死は、タイプ-IIの非宿主病原体に対するとしないタイプ-I非宿主病原体2に対して誘導される。したがって、HRアッセイは普遍的に、特に、I型非宿主病原体の広い範囲に対して、プラントで使用される非宿主抵抗戦略を識別するために使用することができない。また、遺伝子の沈黙植物における非宿主抵抗性の部分的な損失は、常に病気の症状6ひいては病気のスコアが非宿主抵抗性を損なう植物を識別するために使用することはできないにつながるものではない。逆に、遺伝子沈黙植物の非宿主病原体の成長を評価する遺伝子沈黙植物の非宿主抵抗性の損失を研究するための良い方法です。

従来の増殖アッセイ6,19に比べて、遺伝子サイレンシング植物に非宿主細菌の増殖を評価するための高速な方法は、フォワード遺伝スクリーニングに要する時間を短縮することができる。我々は以前にバクテリアを観察するための方法を報告紫外線の下で肉眼での葉の上にL病原体の成長(UV)は、ライトグリーン蛍光タンパク質(GFP) 発現している19細菌を用いた。この原稿では、非宿主抵抗を侵害された遺伝子沈黙植物の識別を容易にするための非宿主細菌性病原体を表現GFPuvのの有用性を実証する。この方法は、感受性植物を同定するための正確かつハイスループットスクリーニングに適している。

Protocol

1。植物の成長とターゲット遺伝子サイレンシング植物の成長条件: Nをまくbenthamianaのは、土壌レスポッティング混合、メトロミックス350上の種と成長室に種を発芽。他の土壌または土壌レス媒体はまた、メトロミックスの代わりに使用することができる。 移植3週齢の個々のポットに苗と21で維持温室でそれらを成長±2℃以前の文献12に記載されて?…

Representative Results

本研究の主要な目的は、Nを沈黙遺伝子を容易かつ正確に同定するための方法を実証することである非宿主抵抗性のために妥協しているベンサミ工場 。この方法論の4つの主要なステップがあります。最初のステップは、個別にTRV-VIGSを使用して多数の遺伝子を沈黙させることである。我々は、 図1に示されているプロトコルを使用して、約1.5年間にわたり約5,000遺伝?…

Discussion

植物免疫はほとんどまたは全く緑色蛍光がベクトル制御プラントから放出されていない、したがって、非宿主病原体の成長を制限し、長波長のUV光( 図3D)の下で非宿主病原体を接種した葉。しかし、非宿主抵抗性に関与する遺伝子が沈黙したとき、遺伝子沈黙植物は非宿主病原体と緑色蛍光の成長( 図3E)見られているを好む。これは、この原稿に記載された方法?…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

このプロジェクトは、サミュエル·ロバーツノーブル財団によって資金を供給された。著者はれたMSSを感謝します。アートワークのためのさんとケイティ·ブラウン;ジェイニーGallawayとコリーンElles優れた植物のケアのため。またれたMSSを感謝したいと思います。このプロトコルの確立時の技術的なサポートがトリーナコットレル、プージャUppalapati、Moumitaサハ、Swethaビヌコンダ氏アイザックGreenhut。

Materials

Name of the reagent/equipment Company Catalogue number Comments (optional)
96-well U-bottom plates Becton Dickinson Labware (Franklin Lakes, NJ, USA) 35-3077  
96-pin replicator stainless steel Nalge Nunc International (Naperville, IL, USA) 250520  
High Intensity UV Inspection Lamps, Model B-100ap Thomas scientific (Swedesboro, NJ, USA) 6283K50 Manufacturer ID 95-0127-01
Stuart SC6 colony counter Bibby Scientific Limited, Staffordshire, UK SC6PLUS  
Soil-less potting mixture, Metro-Mix 350 SUNGRO Horticulture Distribution, Inc., (Bellevue, WA, USA)    
Primers:
attB1 (GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT)
attB2 (GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT)
Integrated DNA Technologies, Inc (Coralville, IA, USA) Custom synthesized  
MES, Monohydrate VWR international (Radnor, PA, USA) CAS No. 145224-94-8  
Acetosyringone (Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone) Sigma Aldrich (St. Louis, MO, USA) D134406  
Vac-In-Stuff (Silwet L-77) Lehle Seeds (Round Rock, TX, USA) VIS-30  

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Senthil-Kumar, M., Lee, H., Mysore, K. S. VIGS-Mediated Forward Genetics Screening for Identification of Genes Involved in Nonhost Resistance. J. Vis. Exp. (78), e51033, doi:10.3791/51033 (2013).

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