Summary

Rápida na Vivo avaliação dos recursos de geração de linfócitos de T citotóxicos do adjuvante para desenvolvimento de vacinas

Published: June 19, 2018
doi:

Summary

Apresentamos aqui um pedido de uma norma técnica imunológica (CFSE manchado OT-eu proliferação) destinados a monitorar rapidamente mediada por adjuvante T linfócitos citotóxicos (CTL) geração in vivo. Esta estimativa rápida das capacidades CTL é útil para o desenvolvimento de vacinas profiláticas contra patógenos intracelulares, bem como as vacinas terapêuticas do câncer.

Abstract

A avaliação de vacinas de subunidade moderno revela que a geração de anticorpos neutralizantes é importante mas não suficiente para a seleção de adjuvante. Portanto, adjuvantes com capacidades imuno-estimulatórios humorais e celulares que são capazes de promover respostas de linfócitos (CTL) T citotóxicas são urgentemente necessárias. Assim, fiel, monitoramento de adjuvante que induzir Cruz-ferragem e posteriormente aumentar a geração de CTL representa um passo crucial no desenvolvimento de vacinas. Aqui apresentamos um pedido de um método que usa SIINFEKL específicos (OT-eu) células T para monitorar a Cruz-apresentação do modelo do antígeno ovalbumina (OVA) na vivo na presença de candidatos de diferentes adjuvantes. Este método representa um teste rápido para selecionar adjuvantes com os melhores recursos de cruz-ferragem. A proliferação de CD8+ T células é a indicação mais valiosa da Cruz-ferragem e também é considerado como um correlato de cruz-apresentação induzida por adjuvante. Esta característica pode ser avaliada em diferentes órgãos imunes como linfonodos e baço. A extensão da geração CTL também pode ser monitorizada, conferindo-lhe insights sobre a natureza de um local (drenagem do linfonodo principalmente) ou uma resposta sistêmica (distante dos gânglios linfáticos e/ou baço). Ainda mais esta técnica permite várias modificações para testes de drogas que podem inibir a percursos específicos da Cruz-apresentação e também oferece a possibilidade de ser usado em diferentes cepas de ratos geneticamente modificados e convencionais. Em resumo, o aplicativo que apresentamos aqui será útil para laboratórios de vacina em indústria ou do meio académico que desenvolvem ou modificar adjuvantes químicos para pesquisa de vacina e desenvolvimento.

Introduction

Linfócitos T citotóxicos (CTL) induzindo vacinas são principais intervenções terapêuticas que foram desenvolvidas para lutar contra certos tipos de câncer1. CTL são também importantes para vacinas profiláticas contra patógenos intracelulares2. Além disso, o CTL são dentre os mecanismos de defesa imune alguns funcionalmente ativos em populações de risco tais como neonatos3,4 , quem também dependem de CTL para combate de infecções início vida5. A este respeito, as vacinas contra o vírus sincicial respiratório (VSR) que foram desenvolvidas com um adjuvante que não eliciam respostas CTL (alume) resultaram em um completo fracasso da vacina levando a sérias complicações com infecções em lactentes de6. Estes efeitos negativos da vacinação podem ser revertidos por um CD8+ de resposta de células T7. Nós demonstramos anteriormente que as principais citocinas (interferons do tipo I) eliciadas algum estimulador de agonistas de genes (picada) de interferon são essenciais para as respostas CTL geradas por estes adjuvantes8, em parte, medindo-se a proliferação de OT-I T pilhas após vacinação e usando estes resultados como uma medida de CTL induzindo capacidades observadas em estendem de horários de vacinação9. A medição da proliferação de OT-eu CD8+ T em um rato de destinatário tipo selvagem (WT) C57BL/6 células por carboxyfluorescein grufo tintura de éster (CFSE) diluição é uma robusta estimativa da capacidade do adjuvante de uma vacina para gerar Cruz-ferragem de SIINFEKL, (o peptídeo imuno-dominante da ovalbumina, óvulos). Variações desta técnica são amplamente utilizadas para a avaliação da proliferação de OT-eu CD8+ e OT-II CD4+ T células. Por exemplo, ela tem sido usada na ausência de citocinas selecionadas (ratos KO) ou para medir a eficácia da vacina após retirada de antigénios em animais WT. Criámos um protocolo curto (4 dias experimento) em que após a transferência passiva de OT CFSE-manchado-eu CD8+ T cells, uma imunização (s.c.) subcutânea, consistindo de uma dose de 50 µ g de OVA livre de endotoxinas suplementado com adjuvantes de teste é administrado (Figura 1). O acompanhamento dos resultados 48 h após a vacinação fornece uma confiável prova da capacidade do adjuvante para gerar respostas CTL. Por esta estratégia, é possível avaliar a potência da resposta imune local no nó de linfa drena após a imunização, bem como a extensão da resposta, medindo-se a atividade CTL no baço (ou distante dos gânglios linfáticos).

Protocol

Todos os mouses utilizados neste estudo foram do fundo C57BL/6. Todos os animais foram mantidos em condições isentos de organismos patogénicos. Todos os experimentos foram realizados de acordo com a normativa da lei alemã de proteção animal (TierSchG BGBl. EU S 1105; 25.05.1998) e foram aprovados pela Comissão Baixa Saxônia a ética de experimentos do Animal e do escritório de estado (Baixa Saxônia estado escritório de defesa do consumidor e da segurança alimentar), sob o número de autorização de 33,4-4250…

Representative Results

Para testar os tratamentos utilizando uma combinação diferente de adjuvantes (ADJ1 e ADJ2), avaliamos a capacidade de geração de CTL medindo-se a proliferação de OT enviaram transferido-eu CD8+ T células por citometria de fluxo (Figura 2). Por isso, nós anteriormente manchadas de células isoladas da drenagem dos gânglios linfáticos e baço (tabela 1). Medindo-se a proliferação de CD8+ T células nos linfonod…

Discussion

Vacinas modernas são idealmente composedof antígeno purificado e adjuvantes, com a possível adição de um sistema de entrega como lipossomas, vírus-como partículas, nanopartículas ou vetores ao vivo. Um aspecto fundamental durante a criação de uma vacina é escolher o certo adjuvante de acordo com as necessidades clínicas. Parte do escopo poderia envolver favorecendo um humoral vs. resposta imune celular (ou ambos), a eleição de um local contra uma resposta imune sistêmica (ou ambos) e o tipo de memória que…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Estamos em dívida com nossos assistentes técnicos: U. Bröder e H. Shkarlet, que nos ajudou durante procedimentos experimentais. Este trabalho foi parcialmente financiado por subvenções e da UE (contrato n º 601738, UniVax e TRANSVAC2, contraem n º 730964), uma subvenção de Helmholtz-gemeinschaft (HAI-IDR). As fontes de financiamento não influenciou a pesquisa concepção, geração do manuscrito ou decisão de enviá-lo para publicação.

Materials

BD LSR Fortessa Cell Analyzer BD Special Order Flow Cytometer
CFSE Molecular Probes C34554 Proliferation Dye
MojoSort Mouse CD8 T Cell Isolation Kit Biolegend 480007 Magnetic Isolation Beads and antibodies for negative selection of untouched CD8 T cells.
LIVE/DEAD Fixable Blue Dead Cell Stain Kit, for UV excitation Molecular Probes L23105 Dead Cell Marker
CD90.1 (Thy-1.1) Monoclonal Antibody (HIS51), PE-Cyanine7 eBioscience 25-0900-82 antibody
APC anti-mouse CD8a Antibody BioLegend 100712 antibody
BV421 Rat Anti-Mouse CD4 BD 740007 antibody
Z2 coulter Particle count and Size Analyzer Beckman Coulter 9914591DA Cell counter. Z2 Automated particle/cell counter
EndoGrade Ovalbumin (10 mg) Hyglos(Germany) 321000 Ovalbumin endotoxin free tested.
Cell Strainer 100µm nylon Corning 352360 Cell strainer (100 µm pore mesh cups).
Sample Vials Beckman Coulter 899366014 Sample vials for Z2 automated counter
C57BL/6 mice (CD90.2) Harlan (Rossdorf, Germany) Company is now Envigo
OT-I (C57BL/6 background, CD90.1) Harlan (Rossdorf, Germany) Inbreed at our animal facility. Company from where adquired is now Envigo
FACS tubes Fischer (Corning) 14-959-5 Corning Falcon Round-Bottom Polystyrene Tubes
Falcon 15 mL tubes Fischer (Corning) 05-527-90 Falcon 15mL Conical Centrifuge Tubes
PBS (500 mL) Fischer (Gibco) 20-012-027 Gibco PBS (Phosphate Buffered Saline), pH 7.2
Red lamp (heating lamp) Dirk Rossmann GmbH (Germany) 405096 Heating infrred lamp (100 wats)
IsoFlo (Isoflurane) Abbott Laboratories (USA) 5260.04-05. Isoflurane anesthesic (250 mL flask).
Tabletop Anesthesia Machine/Mobile Anesthesia Machine with CO2 Absorber Parkland Scientific V3000PK Isoflurane anesthesia machine.
RPMI 1640 medium Gibco (distributed by ThermoFischer) 11-875-093 Base medium with Glutamine (500 mL)
Pen-Strept antibiotic solution (Gibco) Gibco (distributed by ThermoFischer) 15-140-148 Gibco Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL)
Fetal Bobine Serum (Gibco) Gibco (distributed by ThermoFischer) 10082147 Fetal Bovine Serum, certified, heat inactivated, US origin
ACK Lysing Buffer (100 ml) Gibco (distributed by ThermoFischer) A1049201 Amonium Chloride Potasium (ACK) Whole Blood Lysis Buffer, suitable for erytrocyte lysis in spleen suspensions also
Plastic Petri Dishes Nunc (distributed by ThermoFischer) 150340 60 x 15mm Plastic Petri Dish, Non-treated
Cell Clump Filter CellTrics (Sysmex) 04-004-2317 CellTrics® 50 μm, sterile

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Citer Cet Article
Lirussi, D., Ebensen, T., Schulze, K., Reinhard, E., Trittel, S., Riese, P., Prochnow, B., Guzmán, C. A. Rapid In Vivo Assessment of Adjuvant’s Cytotoxic T Lymphocytes Generation Capabilities for Vaccine Development. J. Vis. Exp. (136), e57401, doi:10.3791/57401 (2018).

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