Summary

Rotulagem seletiva de proteínas de superfície celular usando Dyes CyDye DIGE Fluor Minimal

Published: November 26, 2008
doi:

Summary

Um método simples e específica foi demonstrada para marcação fluorescente e detecção aprimorada de proteínas de superfície das células sem uma etapa de fracionamento. Abundância diferencial de proteínas de superfície celular foi analisada através de eletroforese bidimensional (2-D) e Ettan ™ tecnologia DIGE.

Abstract

Proteínas de superfície são fundamentais para a capacidade da célula para reagir ao seu ambiente e interagir com as células vizinhas. Eles são conhecidos por serem indutores de quase todos os de sinalização intracelular. Além disso, eles desempenham um papel importante na adaptação ambiental e tratamento de drogas, e muitas vezes são envolvidos na patogênese da doença e patologia (1). Interações proteína-proteína são intrínsecos a vias de sinalização, e para ter mais conhecimento nesses processos biológicos complexos, métodos sensíveis e confiáveis ​​são necessárias para estudar as proteínas de superfície celular. Eletroforese bidimensional (2-D) é amplamente utilizado para detecção de biomarcadores e outros alvos em amostras de proteínas complexas para estudar mudanças diferencial. Proteínas da superfície celular, em parte devido à sua baixa abundância (1 2% de proteínas celulares), são difíceis de detectar, em um gel 2-D sem fracionamento ou algum outro tipo de enriquecimento. Eles também são muitas vezes mal representado em 2-D gels devido à sua natureza hidrofóbica e alto peso molecular (2). Neste estudo, apresentamos um novo protocolo para células intactas usando corantes CyDye DIGE Fluor mínima para a rotulagem específica e detecção deste importante grupo de proteínas. Os resultados mostraram rotulagem específica de um grande número de proteínas de superfície celular com rotulagem mínima de proteínas intracelulares. Este protocolo é rápido, simples de usar, e os três corantes CyDye DIGE Fluor mínima (Cy 2, 3 e Cy Cy 5) pode ser usado para rotular as proteínas da superfície celular. Esses recursos permitem a multiplexação usando o 2-D Eletroforese Gel Fluorescence Difference (2-D DIGE) com tecnologia Ettan DIGE e análise das mudanças da proteína expressão usando DeCyder 2-D Software Análise Diferencial. O nível de proteínas da superfície celular foi seguido durante a inanição de soro de células CHO para vários comprimentos de tempo (ver Tabela 1). Pequenas mudanças em abundância foram detectados com alta precisão, e os resultados são apoiados por métodos estatísticos definidos.

Protocol

Cultura de células Cultivar células de ovário de hamster chinês (CHO-K1), utilizando os procedimentos padrão de cultura de células em F-12 com meio Ham Glutamax I contendo 10% de soro fetal bovino, 50 U / ml de penicilina, e 50 mcg / ml de sulfato de estreptomicina (Invitrogen). Trocar o meio de cultura sem soro para meios de comunicação. Proteínas rótulo superfície da célula foram em momentos diferentes com CyDye DIGE Fluor Cy3 ou Cy5 corantes mínimo (ver secção Labeling superfí…

Discussion

Concentração de proteína

Uma visão geral dos dois fluxos de trabalho rotulagem é mostrado na Figura 1. Uma vez que as células ainda estão intactas quando rotuladas de acordo com o protocolo de rotulagem de proteína da superfície celular, apenas as proteínas de superfície das células são expostas ao corante. No padrão Ettan DIGE protocolo, as células são lisadas antes de rotulagem e proteínas tanto dentro como fora da célula são rotulados (Fig. 1). A quantidade relativa de co…

Acknowledgements

Agradecemos a Professor Dontscho Kerjaschki, Corina Mayrhofer e Sigurd Krieger no Instituto de Patologia Clínica, Universidade de Viena, na Áustria, por sua colaboração.

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
CyDye DIGE Kit, 2 nmol Reagent GE Healthcare 28-9345-30  
2-D Quant Kit Reagent GE Healthcare 80-6484-51  
IPG Buffer pH 3-11NL Reagent GE Heallthcare 17-6004-40  
Immobiline DryStrip pH 3-11NL, 24 cm Reagent GE Healthcare 17-6003-77  
IPGbox Tool GE Healthcare 28-9334-65  
IPGbox kit Tool GE Healthcare 28-9334-92  
DeStreak Rehydration solution Reagent GE Healthcare 17-6003-19  
Immobiline DryStrip Cover Fluid Reagent GE Healthcare 17-1335-01  
Ettan IPGphor 3 IEF Unit Instrument GE Healthcare 11-0033-64  
Ettan IPGphor Manifold Instrument component GE Healthcare 80-6498-38  
Ettan DALTtwelve Gel Caster Tool GE Healthcare 80-6467-22  
Ettan DALTtwelve Separation Unit and Power Supply/Control Unit Instrument GE Healthcare 80-6466-46 230 V unit: 80-6466-27
Typhoon 9410 Variable Mode Imager Instrument GE Healthcare 63-0055-81  
Ettan Spot Picker Instrument GE Healthcare 18-1145-28  
Ettan Digester Instrument GE Healthcare 18-1142-68  
Ettan Spotter Instrument GE Healthcare 18-1142-67  
Ettan MALDI-TOF Instrument GE Healthcare 18-1142-33  
DeCyder 2-D Differential Analysis Software Altro GE Healthcare 28-4012-01  
ImageQuant Analysis Software Altro GE Healthcare 28-9236-62  
Urea Reagent GE Healthcare 17-1319-01  
CHAPS Reagent GE Healthcare 17-1314-01  
PlusOne Dithiothreitol (DTT) Reagent GE Healthcare 17-1318-01  
Bromophenol Blue Reagent GE Healthcare 17-1329-01  
Tris Reagent GE Healthcare 17-1321-01  
Sodium Dodecylsulfate (SDS) Reagent GE Healthcare 17-1313-01  
PlusOne Glycerol 87% Reagent GE Healthcare 17-1325-01  
PlusOne ReadySol IEF 40% T, 3% C Reagent GE Healthcare 17-1310-01  
PlusOne TEMED Reagent GE Healthcare 17-1312-01  
PlusOne Ammonium Persulfate Reagent GE Healthcare 17-1311-01  
PlusOne Glycine Reagent GE Healthcare 17-1323-01  
2-D Sample Prep for membrane proteins Reagent Pierce 89864  
Streptomycin sulphate Reagent Invitrogen 15140-122  
check_url/it/945?article_type=t

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Citazione di questo articolo
Hagner-McWhirter, A., Winkvist, M., Bourin, S., Marouga, R. Selective Labelling of Cell-surface Proteins using CyDye DIGE Fluor Minimal Dyes. J. Vis. Exp. (21), e945, doi:10.3791/945 (2008).

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