Summary

Channelrhodopsin2 גירוי מתווכת של פוטנציאלים Synaptic בבית תסיסנית Neuromuscular כלאיים

Published: March 16, 2009
doi:

Summary

פרוצדורה זו משתמשת ערוץ תכלת המופעל אצות תא ספציפי כלי הביטוי הגנטי לעורר פוטנציאלים סינפטיים עם להבזקי האור בצומת neuromuscular (NMJ) ב<em> תסיסנית</em> הזחלים. טכניקה זו היא זולה וקלה לשימוש חלופה גירוי יניקה אלקטרודה ללימודי פיזיולוגיה הסינפטי מחקר ומעבדות הוראה.

Abstract

<em> תסיסנית</em> הכנה הזחל neuromuscular הוכיחה להיות כלי שימושי לחקר הפיזיולוגיה הסינפטי<sup> 1,2,3</sup>. נכון לעכשיו, רק את האמצעים לעורר junctional פוטנציאלים מעוררים (EJPs) בהכנה זו כרוכה בשימוש אלקטרודות יניקה. הן במחקר והן מעבדות ההוראה, התלמידים מתקשים לעיתים קרובות תמרונים וטיפול זה סוג של אלקטרודה מגרה. בעבודה הנוכחית, אנו מראים כיצד מרחוק לעורר פוטנציאלים סינפטיים ב NMJ הזחל ללא שימוש אלקטרודות יניקה. על ידי הבעת channelrhodopsin2 (ChR2)<sup> 4,5,6</sup> ב<em> תסיסנית</em> מנוע הנוירונים באמצעות<em> GAL4-כטב"מ</em> מערכת<sup> 7</sup>, וביצוע שינויים קלים לבוש electrophysiology בסיסיים, הצלחנו לעורר אמין EJPs עם פולסים של אור כחול. טכניקה זו יכולה להיות שימוש מסוים במעבדות הוראה הנוירופיזיולוגיה שם תלבושת תלמיד לתרגל זמן ומשאבים מוגבלים.

Protocol

חלק 1: טיפול בבעלי חיים וחוצה גנטי שמור כטב"מ-ChR2 ו-OK371 GAL4 קווי לטוס בבקבוקים נפרד המכיל התקשורת לטוס תקן 8. איסוף בתולות OK371-GAL4 קווי לעוף הזכרים של כטב"מים-ChR2 הקווים. <li styl…

Discussion

צעדים קריטיים לערב גם את לנתיחה הראשוני של הכניסה לתאי שריר. אם עצבים נחתכים או שריר פגום במהלך הניתוח הראשוני קשה כדי להמשיך את שאר הניסוי. במהלך הניתוח, יש להיזהר מאוד זווית לנתח מספריים כלפי מעלה ככל האפשר במהלך חתך הגבי. במהלך השלב המכריע השני, נכנסים לתא השריר, יש …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

עבודה זו נתמכה על ידי המכונים הלאומיים לבריאות מענקים RO1GM-33205 ו MH-LC עד 067,284 גריפית על ידי מלגה לתואר ראשון באוניברסיטת ברנדייס בקיץ מחקר NJ הורנשטיין. ניסויים ראשוניים של טכניקה זו בוצעו בשלב המעבדה לביולוגיה ימית במסגרת מערכות עצביות 2008 ובקיץ התנהגות כמובן (NIMH מענק: R25 MH059472) ב וודס הול, מסצ'וסטס.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Sylgard   Ellsworth adhesives 4019862 www.ellsworth.com
Minutens Pins   Fine Science Tools 26002-10 www.finescience.com
Dissecting Dish   Fisher Scientific   www.fishersci.com
Neuroprobe Intracellular Amplifier and Head Stage   A-M Systems 680100 www.a-msystems.com
Powerlab 4/30 data acquisition system   AD instruments   www.adinstruments.com
Grass stimulator   Grass instruments   www.grasstechnologies.com
Desktop Computer   Dell   www.dell.com
Dissecting Scope   Leica   www.leica-microsystems.com
Light Source   Dolan-Jenner 41446-062 www.dolan-jenner.com
Fly Media        
All-Trans-Retinal   Sigma-Aldrich 116-31-4 www.sigmaaldrich.com
OK-371 Gal4 Flies   Aberle lab, Griffith lab, Bloomington stock center    
UAS-ChR2 Flies   Fiala lab, Griffith lab    
LED controller circuit   Built in Griffith lab   http://www.ledsupply.com
http://www.futureelectronics.com
Composed of:
1. 200 mA Buck Puck
2. Blue LED
3. Insulated wire
4. Circuit bread board
LED Heat Sink   Thor Labs   http://www.thorlabs.com/
Air Table   TMC   http://www.techmfg.com/products/accessories/intro3.html
Faraday Cage   Built in Griffith lab    
Leica Leitz M Micro-Manipulator   Leica Leitz ACS01 www.leica-microsystems.com
Electrode Holder   Axon Instruments   www.axon.com
Borosilicate Glass   FHC   www.fh-co.com/p14-15.pdf
Electrode Puller   Sutter Instruments   www.sutter.com
HL 3.1 Saline with 0.8mM Ca2+       Contents (mM):
NaCl:70 KCl:5 CaCl2: 0.8
MgCl2:4Sucrose:115
NaHCO3: 10 Trehalose: 5 HEPES
Micro-Dissection Tools   Fine Science Tools   www.finescience.com

References

  1. Keshishian, H., Broadie, K., Chiba, A., Bate, M. The Drosophila neuromuscular junction: a model system for studying synaptic development and function. Annu Rev Neurosci. 19, 545 (1996).
  2. Collins, C. A., DiAntonio, A. Synaptic development: insights from Drosophila. Curr Opin Neurobiol. 17 (1), 35 (2007).
  3. Lagow, R. D., et al. Modification of a hydrophobic layer by a point mutation in syntaxin 1A regulates the rate of synaptic vesicle fusion. PLoS Biol. 5 (4), e72 (2007).
  4. Nagel, G., et al. Light activation of channelrhodopsin-2 in excitable cells of Caenorhabditis elegans triggers rapid behavioral responses. Curr Biol. 15 (24), 2279 (2005).
  5. Nagel, G., et al. Channelrhodopsin-2, a directly light-gated cation-selective membrane channel. Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (24), 13940 (2003).
  6. Schroll, C., et al. Light-induced activation of distinct modulatory neurons triggers appetitive or aversive learning in Drosophila larvae. Curr Biol. 16 (17), 1741 (2006).
  7. Lin, D. M., Auld, V. J., Goodman, C. S. Targeted neuronal cell ablation in the Drosophila embryo: pathfinding by follower growth cones in the absence of pioneers. Neuron. 14 (4), 707 (1995).
  8. Ralph Greenspan, . . Fly Pushing: The Theory and Practice of Drosophila Genetics, 2nd ed. , (2004).
check_url/kr/1133?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Hornstein, N. J., Pulver, S. R., Griffith, L. C. Channelrhodopsin2 Mediated Stimulation of Synaptic Potentials at Drosophila Neuromuscular Junctions. J. Vis. Exp. (25), e1133, doi:10.3791/1133 (2009).

View Video