在大多数使用原细胞系或商业上可用的细胞系的研究中,在塑料表面作为单层培养物生长的细胞上进行检测。在 2D 中管理单元格培养表示缺点,因为它不模仿体内 3D 细胞环境。在2D培养物中,整个细胞表面与介质直接接触,改变细胞生长,改变药物可用性。此外,非生理塑料表面触发细胞分化1。为克服这些困难,我们开发了三维文化模型。它们具有模仿肿瘤2的多细胞架构和异质性的优点,因此可被视为实体肿瘤3的更相关的模型。球类复杂的形态有助于更好地评价药物渗透和抗药性4。球体中的肿瘤异质性影响氧和营养的扩散,以及对药理剂的反应(图1A)。当球体尺寸达到300μm时,氧气的扩散会改变,在球体中心引起缺氧环境(图1A,C)。代谢物也较少穿透细胞层和补偿代谢反应发生5。当球形的直径增加时,可以观察到坏死核,进一步模仿许多固体癌症中发现的特征,包括恶性脑癌胶质细胞瘤(GBM)6。
Guyon, J., Andrique, L., Pujol, N., Røsland, G. V., Recher, G., Bikfalvi, A., Daubon, T. A 3D Spheroid Model for Glioblastoma. J. Vis. Exp. (158), e60998, doi:10.3791/60998 (2020).