Bradford Protein Testi lineerleştirilmesi
Summary
Hızlı ve rahat Bradford yöntemi ile protein tayini doğruluk ve hassasiyet içsel doğrusal tehlikeye düşer. Biz büyük ölçüde hassasiyeti artırır yaklaşık 10 kat testin duyarlılığını artırır ve anlamlı deterjanların müdahaleleri azaltıyor, basit bir doğrusallaştırma prosedürü göstermektedir.
Abstract
Bradford Coomassie parlak mavi tayininde protein mikrogram miktarların belirlenmesi, 590 nm'de absorbans ölçümü ile gerçekleştirilir. Bu en yaygın test biyokimyasal ölçümleri normalleştirme amacıyla, hızlı ve basit bir protein, hücre lizatları, hücresel kesirler, ya da rekombinant protein örneklerinin kantifikasyon sağlar. Ancak, içsel bir doğrusal bu yöntemin duyarlılığı ve hassasiyeti uzlaşır. Bu, standart test koşulları altında 590 nm'de absorbans ölçümleri ve 450 nm dalga oranı, protein konsantrasyonu ile kesinlikle doğrusal olduğunu göstermiştir. Bu basit bir prosedür doğruluğunu artırır ve 50 ng bovine serum albumin, 10 kat izin kantifikasyon hakkında testinin duyarlılığını artırır. Ayrıca, sık hücre lizatları oluşturmak için kullanılan deterjanların piyasaya girişim yeni bir protokol tarafından büyük ölçüde azalır. Kitlesel eylem ve Beer yasası temelinde geliştirilen bir lineer denklem deneysel veriler mükemmel uyuyor.
Protocol
Discussion
Bradford protein tahlil performans ve bağıl duyarlılık kolaylığı nedeniyle popüler. Protokol ile elde edilen aralığı tüm protein konsantrasyonları üzerine doğrusallaştırma, bilinmeyen örnekler aralığında kalibrasyon grafiği düşmeye gerek yok, burada daha fazla testin kolaylaştırır sundu.
Önemlisi, daha da geliştirilmiş protokol orijinal Bradford protokolü üzerinden aşağıdaki avantajları sağlar:
- Doğruluğunu arttırdı.
- Hassasiyet, …
Acknowledgements
Bu kağıt, burada açıklanan orijinal araştırma ev sahipliği yapan merhum Dr. Zvi Selinger anısına adanmış.
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Bradford reagent | Bio-Rad Laboratories | 500-0006 | ||
| Bovine Serum Albumin | Amersco | 0332 | ||
| Multiplate absorbance reader | BioTek | Synergy2 |
References
- Bradford, M. M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 72, 248-254 (1976).
- Chial, H. J., Thompson, H. B., Splittgerber, A. G. A spectral study of the charge forms of Coomassie blue G. Anal Biochem. 209, 258-266 (1993).
- Chial, H. J., Splittgerber, A. G. A comparison of the binding of Coomassie brilliant blue to proteins at low and neutral pH. Anal Biochem. 213, 362-369 (1993).
- Compton, S. J., Jones, C. G. Mechanism of dye response and interference in the Bradford protein assay. Anal Biochem. 151, 369-374 (1985).
- Congdon, R. W., Muth, G. W., Splittgerber, A. G. The binding interaction of Coomassie blue with proteins. Anal Biochem. 213, 407-413 (1993).
- Zor, T., Selinger, Z. Linearization of the Bradford protein assay increases its sensitivity: theoretical and experimental studies. Anal Biochem. 236, 302-308 (1996).
