Summary

Lisato plasmatico ricco di piastrine per il trattamento delle malattie della superficie oculare

Published: August 02, 2022
doi:

Summary

I lisati piastrinici rappresentano uno strumento emergente per il trattamento delle malattie della superficie oculare. Qui, proponiamo un metodo per la preparazione, la dispensazione, la conservazione e la caratterizzazione del lisato piastrinico raccolto da donatori di piastrine.

Abstract

Varie malattie della superficie oculare sono trattate con colliri derivati dal sangue. Il loro uso è stato introdotto nella pratica clinica a causa del loro contenuto di metaboliti e fattori di crescita, che promuove la rigenerazione della superficie oculare. I colliri a base di sangue possono essere preparati da diverse fonti (ad esempio, donazione di sangue intero o aferesi piastrinica), nonché con protocolli diversi (ad esempio, diverse diluizioni e cicli di congelamento / scongelamento). Questa variabilità ostacola la standardizzazione dei protocolli clinici e, di conseguenza, la valutazione della loro efficacia clinica. La definizione dettagliata e la condivisione delle procedure metodologiche possono contribuire alla definizione di orientamenti comuni. Negli ultimi anni si sono diffusi i prodotti allogenici come alternativa ai trattamenti autologhi in quanto garantiscono standard di efficacia più elevati; tra questi, i colliri a lisato plasmatico ricco di piastrine (PRP-L) sono preparati con semplici procedure di produzione. Nell’unità di medicina trasfusionale dell’AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Italia, il PRP-L è ottenuto dalla donazione di aferesi piastrinica. Questo prodotto viene inizialmente diluito a 0,3 x 10 9 piastrine/ml (a partire da una concentrazione media di 1 x 10 9 piastrine/ml) in0,9% NaCl. Le piastrine diluite vengono congelate/scongelate e, successivamente, centrifugate per eliminare i detriti. Il volume finale viene suddiviso in aliquote da 1,45 ml e conservato a -80 °C. Prima di essere dispensato ai pazienti, i colliri vengono testati per la sterilità. I pazienti possono conservare lisati piastrinici a -15 °C fino a 1 mese. Anche la composizione del fattore di crescita è valutata da aliquote selezionate casualmente e i valori medi sono riportati qui.

Introduction

I prodotti derivati dal sangue sono ampiamente utilizzati nella cura delle ferite1, nella chirurgia maxillo-facciale e ortopedica e per il trattamento di diverse malattie della superficie oculare2 come la malattia dell’occhio secco (DED)3. Nella DED, l’omeostasi del film lacrimale è compromessa come conseguenza del funzionamento anomalo di diversi fattori coinvolti nella produzione lacrimale e nell’integrità della superficie oculare 4,5.

La DED è caratterizzata da eterogeneità nelle cause e nella gravità 6,7,8 e può essere una conseguenza di diversi fattori come l’invecchiamento, il sesso 9, le lenti a contatto, i farmaci topici o sistemici 10 o condizioni preesistenti come la sindrome di Sjögren 10. Nonostante abbia sintomi lievi, la DED colpisce milioni di persone in tutto il mondo, influenzando anche la loro qualità della vita e il sistema sanitario6.

Sono stati riportati molti trattamenti per questa patologia, ma non c’è ancora consenso sulla soluzione più efficace12. Ad oggi, le lacrime artificiali sono la prima linea di terapia volta a ripristinare la composizione acquosa del film lacrimale, sebbene questi sostituti non contengano i principali soluti biologicamente attivi delle lacrime naturali 6,11. I prodotti a base piastrinica sono considerati una valida alternativa12,13 alle lacrime artificiali, sebbene la loro efficacia clinica, le raccomandazioni per l’uso e i metodi di preparazione siano ancora oggetto di dibattito3.

I prodotti a base di sangue condividono con le lacrime una composizione simile in termini di metaboliti14, proteine, lipidi, vitamine, ioni, fattori di crescita (GF), composti antiossidanti 11 e osmolarità (300 mOsm/L)11. Attraverso l’attività sinergica dei loro componenti, promuovono la rigenerazione dell’epitelio corneale, inibiscono il rilascio di citochine infiammatorie e aumentano il numero di cellule caliciformi e l’espressione di mucine nella congiuntiva 2,3.

Finora, l’eterogeneità nei prodotti oftalmici a base di sangue è stata documentata in letteratura; Questi prodotti possono essere classificati in base all’origine dei donatori di sangue, cioè autologhi o allogenici, nonché alla fonte di sangue, cioè sangue periferico, sangue del cordone ombelicale, siero o piastrine.

Sebbene i prodotti autologhi fossero i più diffusi3, quelli allogenici stanno diventando la scelta preferita, poiché garantiscono standard di efficacia e sicurezza più elevati 15, insieme a una significativa riduzione dei costi16,17. Studi precedenti, infatti, hanno dimostrato che i prodotti a base di sangue ottenuti da pazienti con malattie autoimmuni e/o sistemiche possono mostrare qualità e funzionalità alterate 6,16,17. Nonostante i colliri a base sierica siano i più diffusi, i prodotti a base piastrinica si stanno recentemente affermando come una valida alternativa, in quanto possono essere facilmente preparati mantenendo livelli significativi di efficacia 3,11. I prodotti a base piastrinica attualmente disponibili possono essere suddivisi in plasma ricco di piastrine (PRP), lisato plasmatico ricco di piastrine (PRP-L) e plasma ricco di fattori di crescita (PRGF)3.

Tra questi, PRP-L ha il vantaggio di essere un prodotto congelato a lunga conservazione. Il PRP-L può essere preparato da aferesi, buffy-coat, o anche da piastrine in scadenza (PLT)18,19, riducendo preziosamente il loro spreco. Le aliquote possono essere conservate per mesi nei centri trasfusionali a -80 °C o anche a casa dei pazienti a -15 °C per periodi più brevi.

I PRP-L sono altamente arricchiti in GF, che hanno dimostrato di stimolare la rigenerazione della superficie oculare 12,20,21. Tuttavia, ci sono solo pochi studi clinici segnalati in questo settore, e tutti hanno utilizzato fonti autologhe 3,22. PRP-L ha ancora bisogno di ulteriore convalida e caratterizzazione prima che possa essere utilizzato di routine per il trattamento delle malattie della superficie oculare, poiché non esistono linee guida standardizzate per la sua preparazione, dispensazione e conservazione3.

Qui viene condiviso un protocollo dettagliato per la produzione di PRP-L utilizzato presso l’Unità di Medicina Trasfusionale dell’AUSL-IRCCS di Reggio Emilia, Italia, e la dispensazione ai pazienti con DED. Miriamo ad aiutare la comunità scientifica a sviluppare metodi standard di preparazione, che possono aumentare l’omogeneità e la coerenza negli studi e negli approcci clinici in tutto il mondo.

Protocol

I PRP-L utilizzati per la valutazione quantitativa dei fattori di crescita sono stati raccolti nell’ambito di uno studio più ampio sulla caratterizzazione dei prodotti PRP a scopo rigenerativo, condotto presso l’AUSL-IRCCS di Reggio Emilia e approvato dal Comitato Etico Area Vasta Emilia Nord il 10 gennaio 2019 (protocollo numero 2019/0003319). I donatori hanno dato il loro consenso informato secondo la Dichiarazione di Helsinki. Non è stata necessaria alcuna approvazione etica per raccogliere i dati aggregati e anonim…

Representative Results

Il razionale per l’uso di colliri derivati dal siero (che è il prodotto a base di sangue più frequentemente utilizzato per il trattamento delle malattie della superficie oculare) risiede nel loro contenuto di GF, che sono quasi completamente derivati dalle piastrine circolanti. Il PRP contiene un numero significativamente più elevato di piastrine (e, di conseguenza, di GF derivate dalle piastrine) rispetto al siero del sangue periferico, compreso tra 0,15 x 10 9-0,45 x 109 PLT / ml. Secondo le le…

Discussion

Negli ultimi anni è aumentato l’uso clinico di prodotti a base piastrinica per le patologie della superficie oculare, ma la loro diffusione è ostacolata dalla mancanza di robustezza scientifica. Ciò è causato principalmente dall’ampia eterogeneità delle fonti dei donatori e dei protocolli di preparazione, che spesso non sono completamente divulgati o non specificamente progettati per lo scopo per il quale sono dispensati. In particolare, mancano ancora informazioni sui prodotti a base piastrinica raccolti per aferes…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gli autori desiderano ringraziare “Casa del Dono di Reggio Emilia” per aver fornito concentrati piastrinici derivati da donatori.

Materials

Equipments
CompoSeal Mobilea II Fresenius Kabi, Germany bag sealer
HeraSafe hood Heraeus Instruments, Germany Class II biohazard hood
MCS+ 9000 Mobile Platelet Collection System Haemonetics, Italy automated plasma and multicomponent collection equipment for donating platelet, red cell, plasma, or combination blood components
Platelet shaker, PF396i Helmer, USA Platelet shaker
Raycell X-ray Blood Irradiator MDS Nordion, Canada X-ray Blood Irradiator
ROTIXA 50RS Hettich Zentrifugen, Germany High speed entrifuge
Sysmex XS-1000i Sysmex Europe GMBH, Germany haemocytometer for platelet count
Warm bath, WB-M15 Falc Instruments, Italy Warm bath
Materials
ACD-A anticoagulant solution A Fenwal Inc., USA DIN 00788139 anticoagulant solution for platelet apheresis (1000 ml)
BD BACTEC Peds Plus/F Culture vials BD Biosciences, USA BD 442020 Sterility assay
BD BACTEC Peds Plus/F Culture vials BD Biosciences, USA 442020 At least 2 vials for sterility assay
BD Luer Lok Syringe BD Plastipack, USA 300865 At least 4 sterile syringes (50 ml)
Bio-Plex Human Cancer Panel 1 BioRad Laboratories, USA 171AC500M Standard panel for PDGF isoforms assessment
Bio-Plex Human Cancer Panel 2 BioRad Laboratories, USA 171AC600M Standard panel for EGF assessment
Bio-Plex MAGPIX Multiplex Reader BioRad Laboratories, USA Magpix This instrument allows multiple immunoassays using functionalized magnetic beads.
Bio-Plex Pro TGF-b Assay BioRad Laboratories, USA 10024984 Set and standards for TGFb isoforms assessment
BioRet ARIES s.r.l., Italy A2DH0020 At least 4 piercing spike for blood bags
Blood collection tube BD Vacutainer, USA 367835 1 tube, necessary to perform platelet counts
Eye drops kit. COL Medical Device for the application and preservation of eye drops from haemocomponents Biomed Device s.r.l., Italy COLC50 Eye drops kit. At least 2 kits for each PRP unit collected
Human Cancer PDGF-AB/BB Set 1x96well BioRad Laboratories, USA 171BC511 Set for PDGF isoforms assessment
Human Cancer2 EGF Set 1x96well BioRad Laboratories, USA 171BC603M Set for EGF assessment
NaCl 0.9% sterile solution Baxter S.p.A., Italy B05BB01 1000 ml
OSDI Questionnaire Allergan Inc., USA OSDI Ocular Surface Disease Index Questionnaire
Piercing spike BioRet ARIES s.r.l., Italy BS051004 Spike
Platelet Additive Solution A+ T-PAS+ TERUMO BCT Inc., Italy 40842 preservative solution for platelet concentrates (1000 ml)
Software Excel Microsoft, USA Excel Data analysis software
Teruflex Transfer bag 1000 ml TERUMO BCT Inc., Italy BB*T100BM 1 for PRP dilution
Teruflex Transfer bag 300 ml TERUMO BCT Inc., Italy BB*030CM At least 6 for each PRP unit collected

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Merolle, L., Iotti, B., Berni, P., Bedeschi, E., Boito, K., Maurizi, E., Gavioli, G., Razzoli, A., Baricchi, R., Marraccini, C., Schiroli, D. Platelet-Rich Plasma Lysate for Treatment of Eye Surface Diseases. J. Vis. Exp. (186), e63772, doi:10.3791/63772 (2022).

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