贝克的酵母线粒体基因组编码了八种多肽。当前协议的目标是将所有这些都标记为单独的频段,然后将其可视化为单独的频段。
线粒体是能够有氧呼吸的真核细胞的基本细胞。它们含有圆形基因组和基因表达装置。面包师酵母的线粒体基因组编码八种蛋白质:细胞色素c氧化酶的三个亚单位(Cox1p, 考克斯2p和考克斯3p),ATP合成酶(Atp6p、Atp8p和Atp9p)的三个子单位,是紫基酚-细胞色素c氧化酶、细胞色素b(细胞色素b)和线粒体核糖体蛋白Var1p的子单位。这里描述的方法的目的是用 35S甲氨酸专门标记这些蛋白质,通过电磷分离它们,并将信号可视化为屏幕上的离散带。该过程涉及几个步骤。首先,酵母细胞在含角质的介质中培养,直到它们到达晚期对数生长阶段。其次,环素酰胺治疗阻断细胞质转化,仅允许 35S甲基氨酸在线粒体翻译产品中结合。然后,所有蛋白质都从酵母细胞中提取,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。最后,凝胶干燥并与存储磷屏幕一起孵育。屏幕扫描在荧光仪上,显示带子。该方法可用于比较突变酵母菌株线粒体中单个多肽的生物合成率与野生菌型,这有助于研究线粒体基因表达缺陷。此协议提供了有关所有酵母线粒体 mRNA 翻译速率的宝贵信息。然而,它需要几个控制和额外的实验,以作出适当的结论。
线粒体是深陷真核细胞代谢的细胞器。他们的电子传输链为细胞提供ATP,ATP是用于多种生化途径的主要能量货币。此外,他们参与凋亡,脂肪酸和血红素合成,和其他过程。线粒体功能障碍是人类疾病的著名来源。它可以是由于核基因或线粒体基因的突变,编码细胞器2的结构或调节成分。贝克的酵母 糖精 是研究线粒体基因表达的一个很好的模型有机体,原因有几个。首先,他们的基因组被完全测序3,有很好的注释,由于与这种生物体进行的长期调查历史,大量的数据已经在文献中可用。其次,由于其快速的生长速度和高效的同源重组系统,其核基因组的处理相对快速和容易。第三,面包师的酵母 S.脑膜 是少数利用线粒体基因组进行操作的生物之一。最后,面包师的酵母是一种气样-厌食性有机体,它允许分离和研究呼吸缺陷突变体,因为它们可以在含有可发酵碳源的介质中生长。
我们描述了研究面包师酵母 S.cerevisiae 的线粒体基因表达的方法在转化水平4。它的主要原则来自几个观察。首先,酵母线粒体基因组只编码八种蛋白质:细胞色素c氧化酶的三个亚单位(Cox1p, 考克斯2p和Cox3p),ATP合成酶(Atp6p、Atp8p和Atp9p)的三个子单位,ubiquinol-细胞色素c氧化酶、细胞色素b(细胞)和线粒体核糖体蛋白Var1p5的子单位。这个数字很小,在适当条件下,所有凝胶上的电光可以分离。其次,线粒体核糖体属于原核糖体类,而不是真核生物6,因此,酵母细胞质和线粒体核糖体对抗生素的敏感性不同。它允许用环氧化物抑制细胞质转化,为标记的氨基酸(35S-甲基氨酸)仅在线粒体转化产品中结合提供条件。因此,该实验提供了有关线粒体蛋白中氨基酸的吸收率的信息,反映了八种产品中线粒体转化的整体效率。
基因表达研究在现代生命科学中占有核心地位。已开发出许多方法,为这一复杂的过程提供见解。在这里,我们描述了允许在面包师酵母S.脑线粒体中获取蛋白质生物合成的方法。它通常用于比较突变酵母菌株线粒体中的mRNA的翻译效率与野生类型,以获得研究突变的后果。这是研究人员在研究带有突变的酵母细胞线粒体功能时进行的基本实验之一,该细胞被建议影响线粒体8、…
The authors have nothing to disclose.
这项研究由俄罗斯基础研究基金会资助,赠款编号为18-29-07002。P.K.得到俄罗斯联邦科学和高等教育部国家分配的支持,赠款编号为AAAA-A16-116021660073-5。M.V.P.得到俄罗斯联邦科学和高等教育部的支持,赠款编号为075-15-2019-1659(库尔恰托夫基因组研究中心方案)。这项工作部分是在莫斯科国立大学发展方案框架下购买的设备上完成的。I.C、S.L.和M.V..B还得到了莫斯科国立大学授予的”诺亚方舟领先科学学校”的资助。
2-Mercaptoethanol | Sigma-Aldrich | M3148 | |
Acrylamide | Sigma-Aldrich | A9099 | |
Ammonium persulfate | Sigma-Aldrich | A3678 | |
Bacteriological agar | Sigma-Aldrich | A5306 | |
Biowave Cell Density Meter CO8000 | BIOCHROM US BE | 80-3000-45 | |
BRAND standard disposable cuvettes | Sigma-Aldrich | Z330361 | |
chloroform | Sigma-Aldrich | 288306 | |
cycloheximide | Sigma-Aldrich | C1988 | |
D-(+)-Galactose | Sigma-Aldrich | G5388 | |
D-(+)-Glucose | Sigma-Aldrich | G7021 | |
digital block heater | Thermo Scientific | 88870001 | |
EasyTag L-[35S]-Methionine, 500µCi (18.5MBq), Stabilized Aqueous Solution | Perkin Elmer | NEG709A500UC | |
Eppendorf Centrifuge 5425 | Thermo Scientific | 13-864-457 | |
GE Storage Phosphor Screens | Sigma-Aldrich | GE29-0171-33 | |
L-methionine | Sigma-Aldrich | M9625 | |
methanol | Sigma-Aldrich | 34860 | |
N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine | Sigma-Aldrich | T9281 | |
N,N′-Methylenebisacrylamide | Sigma-Aldrich | M7279 | |
New Brunswick Innova 44/44R Shaker Incubator | New Brunswick Scientific | ||
Peptone from meat, bacteriological | Millipore | 91249 | |
Phenylmethanesulfonyl fluoride | Sigma-Aldrich | P7626 | |
Pierce 660nm Protein Assay Kit | Thermo Scientific | 22662 | |
PowerPac Basic Power Supply | Bio-Rad | 1645050 | |
Protean II xi cell | Bio-Rad | 1651802 | |
Puromycin dihydrochloride from Streptomyces alboniger | Sigma-Aldrich | P8833 | |
Sodium hydroxide | Sigma-Aldrich | 221465 | |
Storm 865 phosphor imager | GE Healthcare | ||
Trizma base | Sigma-Aldrich | 93352 | |
Vacuum Heated Gel Dryer | Cleaver Scientific | CSL-GDVH | |
Yeast extract | Sigma-Aldrich | Y1625 |