Summary

白细胞的归位和迁移的非侵入性的成像在体内</em

Published: December 05, 2010
doi:

Summary

在这里,我们描述了一种非侵入性的双光子显微镜(2P)的方法来研究白细胞在鼠标脚垫的归巢。我们将讨论我们的组织成像中的技术方面的准备,然后步行通过设立执行和数据收集的实验,从最初的典型读者。

Abstract

双光子显微镜(2P)是一种高分辨率的成像技术,已被广泛生物学家适应。 2P显微镜的价值是,它提供了丰富的时空内完整的组织和细胞在活体小鼠行为的信息。白细胞招聘中起着重要的作用在宿主防御感染和未选中时,可以促进炎症和自身免疫性疾病。研究在体内的白细胞招聘是在技术上具有挑战性,因为细胞正在迅速在位于深内光散射组织的船只。迄今为止,大多数活体成像研究需要手术的准备,暴露的血管和组织。为了避免手术本身引起的组织损伤和炎症,在这里,我们描述了一种非侵入性的单细胞成像的方法,可用于研究白细胞贩运鼠标脚垫和指骨。我们讨论了我们的2P成像准备的技术方面和读者穿行典型的从最初的成立,以执行和数据采集的实验。

Protocol

1。动物的准备: 这个协议采用成年雌性成年LysM – EGFP小鼠,其中中性粒细胞和巨噬细胞的荧光标记1 EGFP的表达。 血管标签: 为了形象化血管,非针对性的量子点15μl(655nm)稀释成100μL的PBS和鼠标前成像10-30分钟静脉注射注入。 麻醉: 将鼠标在兽医吸入麻醉诱导系统(贵族医疗服务,INC)室。 将蒸发器,以3-4%的异氟醚和…

Discussion

在此视频协议中,我们展示了在炎症反应中白细胞招聘2P非侵入性成像程序。

脚垫是一个经典的研究,如过敏,感染和自身免疫性疾病4-7发炎的生理网站。 2P的成像提供了一个详细的图片,滚动和粘附在血管效应功能的网站趋化白细胞贩运途径不同的步骤。我们发现,针对不同类型的炎症刺激白细胞招聘的变化。刺激的剂量应慎重选择,每次尝试复述一种生理性的侮?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这项工作是由美国国立卫生研究院授予R01 – 3155 – 53502和华盛顿大学辉瑞生物医学研究协议的支持。

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Isoflurane, USP   Butler Animal Health Supply 029405  
655nm non-targeted quantum dots   Invitrogen Q21021MP  
Tetramathylrhodamine conjugated
E. coli BioParticles
  Invitrogen E2862  
Listeria monocytogenes (Lm)   Reference 2    
Quick gel   Duro    
Puralube Vet Ointment   Pharmaderm Animal Health    
Insulin syringes   BD 08290-3284-38  
PBS   Thermo Scirntific SH30256.02  

References

  1. Faust, N., Varas, F., Kelly, L. M., Heck, S., Graf, T. Insertion of enhanced green fluorescent protein into the lysozyme gene creates mice with green fluorescent granulocytes and macrophages. Blood. 96, 719-726 (2000).
  2. Zinselmeyer, B. H., Lynch, J. N., Zhang, X., Aoshi, T., Miller, M. J. Video-rate two-photon imaging of mouse footpad – a promising model for studying leukocyte recruitment dynamics during inflammation. Inflamm Res. 57, 93-96 (2008).
  3. Zinselmeyer, B. H., Dempster, J., Wokosin, D. L., Cannon, J. J., Pless, R., Parker, I., Miller, M. J. Chapter 16. Two-photon microscopy and multidimensional analysis of cell dynamics. Methods Enzymol. 461, 349-378 (2009).
  4. Gray, D. F., Jennings, P. A. Allergy in experimental mouse tuberculosis. Am Rev Tuberc. 72, 171-195 (1955).
  5. Lin, A., Loughman, J. A., Zinselmeyer, B. H., Miller, M. J., Caparon, M. G. Streptolysin S inhibits neutrophil recruitment during the early stages of Streptococcus pyogenes infection. Infect Immun. 77, 5190-5201 (2009).
  6. Smith, C. J., Zhang, Y., Koboldt, C. M., Muhammad, J., Zweifel, B. S., Shaffer, A., Talley, J. J., Masferrer, J. L., Seibert, K., Isakson, P. C. Pharmacological analysis of cyclooxygenase-1 in inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 95, 13313-13318 (1998).
  7. Wipke, B. T., Allen, P. M. Essential role of neutrophils in the initiation and progression of a murine model of rheumatoid arthritis. J Immunol. 167, 1601-1608 (2001).
  8. Baez, S. An open cremaster muscle preparation for the study of blood vessels by in vivo microscopy. Microvasc Res. 5, 384-394 (1973).
  9. Mempel, T. R., Scimone, M. L., Mora, J. R., von Andrian, U. H. in vivo imaging of leukocyte trafficking in blood vessels and tissues. Curr Opin Immunol. 16, 406-417 (2004).
  10. Miller, M. J., Wei, S. H., Cahalan, M. D., Parker, I. Autonomous T cell trafficking examined in vivo with intravital two-photon microscopy. Proc Natl Acad Sci U S A. 100, 2604-2609 (2003).
check_url/kr/2062?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Wang, B., Zinselmeyer, B. H., McDole, J. R., Gieselman, P. A., Miller, M. J. Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo. J. Vis. Exp. (46), e2062, doi:10.3791/2062 (2010).

View Video