ハイスループット酵母プラスミドの過剰発現の画面
Summary
ここではでプラスミド過剰発現の画面を説明<em>サッカロマイセスセレビシエ</em>、アレイプラスミドライブラリーと液体ハンドリングロボットによるハイスループット酵母の形質転換プロトコルを使用して。
Abstract
出芽酵母、 サッカロマイセスセレビシエは 、ヒトの疾患への直接的な関連性を有するものを含む多くの重要な細胞プロセス、の基本的なメカニズムを定義するための強力なモデルシステムです。で、短い世代時間と十分に特徴付けゲノムから、酵母のモデルシステムの主要experimental利点は、特定のプロセスに関与する遺伝子と経路を同定する遺伝子スクリーニングを実行する機能です。 30年間にわたってこのような遺伝子スクリーニングは、細胞周期、分泌経路、および真核細胞生物学1-5の多くの高度に保存された側面を解明するために使用されている。ここ数年では、酵母菌株とプラスミドのいくつかのゲノムワイドライブラリは6-10生成されている。これらのコレクションは、現在の利得と機能喪失型のアプローチ11-16を使用して遺伝子機能の系統的な尋問を可能にする。ここでは、5500酵母プラスミドのアレイライブラリを使用して、プラスミド過剰発現の画面を実行するために液体ハンドリングロボットによるハイスループット酵母の形質転換プロトコルを使用するための詳細なプロトコルを提供しています。我々は、凝集が発生しやすい人間の神経変性疾患のタンパク質の蓄積に関連付けられている毒性の遺伝的修飾を識別するために、これらの画面を使用している。ここで紹介する手法は、関心のある他の細胞の表現型の研究に迅速に適用可能であり。
Protocol
Discussion
ここでは、酵母における高スループットプラスミド過剰発現の画面を実行するためのプロトコルを提示する。このアプローチは、多くの異なる細胞の表現型の遺伝的修飾のための迅速かつ公平な審査が可能になります。このアプローチを使用して、研究者は数週間のうちに酵母ゲノムのかなりの部分を選別できます。この公平なアプローチは、以前の調査結果に基づいて予測されていない可?…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
この作品は、ジョンズホプキンス大学でALS研究のためのパッカードセンター（ADG）、NIHのディレクターの新イノベーター賞1DP2OD004417 – 01（ADG）、NIH R01 NS065317（ADG）、リタアレン財団奨学生賞からの助成金によって支えられて。 ADGは、ピュー慈善財団がサポートしている医歯薬学総合研究でピュー学者です。
Materials
| Name of reagent | Company | Catalog number |
|---|---|---|
| BioRobot RapidPlate | Qiagen | 9000490 |
| 96 bolt replicator (frogger) | V&P Scientific | VP404 |
| FLEXGene ORF Library | Institute of Proteomics, Harvard Medical School | |
| Tabletop centrifuge | Eppendorf | 5810R |
| 500mL baffled flask | Bellco | 2543-00500 |
| 2.8L triple-baffled Fernbach flask | Bellco | 2551-02800 |
| 100μL Rapidplate pipette tips | Axygen | ZT-100-R-S |
| 200μL Rapidplate pipette tips | Axygen | ZT-200-R-S |
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