Un metodo per l'isolamento di singole cellule retiniche e successiva amplificazione del cDNA è descritto loro. Unicellulari trascrittomica rivela il grado di eterogeneità cellulare presente in un tessuto e scopre nuovi geni marcatori per le popolazioni di cellule rare. Il protocollo di accompagnamento può essere regolato secondo molti tipi cellulari differenti.
Popolazioni altamente specializzati, ma estremamente piccola di cellule svolgono un ruolo importante in molti tessuti. L'identificazione di markers specifici delle cellule di tipo e programmi di espressione genica per sottopopolazioni cellulari estremamente rare è stata una sfida utilizzando le normali intero tessuto approcci. Profili di espressione genica di singole celle consente un accesso senza precedenti tipi di cellule che comprendono solo una piccola percentuale del tessuto totale 1-7. Inoltre, questa tecnica può essere usata per esaminare i programmi di espressione genica che vengono espresse transitoriamente in piccoli numeri di cellule durante transizioni dinamiche di sviluppo 8.
Questo problema della diversità cellulare si pone più volte nel sistema nervoso centrale (SNC) in cui le connessioni neuronali si può verificare tra le cellule molto diverse 9. Il numero esatto di tipi cellulari diversi non è nota con precisione, ma è stato stimato che vi possono essere fino a 1000 diversi tipi nella corteccia itself 10. La funzione (s) di complessi circuiti neuronali possono contare su alcuni dei tipi rare neuronali ei geni che esprimono. Identificando nuovi marcatori e contribuendo a classificare molecolarmente neuroni differenti, la singola cella approccio è particolarmente utile per l'analisi dei tipi di cellule del sistema nervoso. Può anche aiutare a chiarire i meccanismi di sviluppo neurale identificando i geni differenzialmente espressi e le vie del gene durante le prime fasi dello sviluppo progenitore neuronale.
Come un semplice, il tessuto facilmente accessibili con notevole diversità neuronale, la retina dei vertebrati è un sistema eccellente modello per lo studio dei processi di sviluppo cellulare, la differenziazione neuronale e la diversificazione neuronale. Tuttavia, come in altre parti del sistema nervoso centrale, questa diversità cellulare può rappresentare un problema per la determinazione dei percorsi genetici che guidano progenitrici della retina di adottare un destino specifico della cellula, soprattutto considerando che bastoncelli costituiscono la magioranza della popolazione totale delle cellule della retina 11. Qui riportiamo un metodo per l'identificazione dei trascritti espressi in singole cellule retiniche (Figura 1). La cella singola tecnica di profilatura consente la valutazione della quantità di eterogeneità presente all'interno diverse popolazioni cellulari della retina 2,4,5,12. Inoltre, questo metodo ha rivelato una serie di nuovi geni che può svolgere il ruolo (s) nel fato cella processi decisionali che si verificano in sottogruppi di cellule progenitrici retiniche 8. Con alcune semplici regolazioni per il protocollo, questa tecnica può essere utilizzato per molti tessuti e tipi di cellule.
Un sempre crescente numero di studi stanno rivelando robusta cellula-cellula variabilità nelle popolazioni che sono state ritenute più omogenee per quanto riguarda la loro espressione genica 6,8. In almeno un caso, questa espressione genica "rumore" ha dimostrato di giocare un importante funzione biologica 13. Le differenze di espressione genica tra le singole cellule sono oscurate con i tradizionali metodi di interi tessuti. Questi esperimenti generare il profilo di espressione di una …
The authors have nothing to disclose.
Reaction mixtures:
Cell Lysis buffer
0.45 μ | 10X reaction buffer (100 mM Tris-HCl pH 8.3, 500 mM KCl, 2 mM MgCl2) |
0.23 μl | 10% NP-40 |
0.23 μl | 0.1M DTT |
0.05 μl | RNase Inhibitor (40 U/μl) |
0.05 μl | SUPERase-In (20U/μl) |
0.13 μl | Modified Oligo d(T) primer (TATAGAATTCGCGGCCGCTCGCGATTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT) |
0.09 μl | dNTPs (2.5 mM each) |
3.27 μl | dH20 (use molecular biology grade for all reaction mixtures) |
Tailing Reaction Mixture
0.18 μl | 100 mM dATP |
0.6 μl | 10X reaction buffer(100 mM Tris-HCl pH 8.3, 500 mM KCl, 2 mM MgCl2) |
4.62 μl | dH2O |
0.3 μl | TdT (400 U/μl) |
0.3 μl | RNase H (2 U/μl) |
PCR Reaction Mixture
10 μl | 10x Ex-Taq HS Buffer with Mg2+ |
10 μl | 2.5 mM dNTPs |
0.2 μl | Modified Oligo d(T) primer (10 μg/μl) |
1 μl | Ex-Taq HS Polymerase (5U/μl) |
68.8 μl | dH2O |
10X One-Phor All Buffer
0.5M | Potassium acetate |
0.1M | Tris acetate (pH 7.6) |
0.1M | Magnesium acetate |
Solutions:
10X Phosphate buffered saline (1 liter)
80g NaCl
2g KCl
14.4 g Na2PO4
2.4 g KH2PO4
adjust to pH 7.4 with NaOH and bring the volume to 1 liter with water
Name of the reagent | Company | Catalog number | Comments |
Vertical needle puller | David Kopf Instruments | Model 750 | |
Microcapillary tubes | Sigma | P0674 | |
Aspirator tube assembly | Sigma | A5177 | |
Corning filter tips (100-1000 μl | Fisher Scientific | 07-200-265 | |
Hank’s balanced salt solution (1X) | Lonza BioWhittaker | 10-508F | |
HEPES buffer (1M) | MP Biomedicals | 091688449 | |
Bovine serum albumin | Sigma | A9418 | |
DNase I | Roche | 04716728001 | |
papain | Worthington | LS03126 | |
Superscript III | Invitrogen | 18080-044 | |
RNase Inhibitor | Applied Biosystems | AM2682 | These two RNase inhibitors seem to work the best. Contaminants present in other inhibitors can contribute to a background smear. |
SUPERase-In | Applied Biosystems | AM2694 | These two RNase inhibitors seem to work the best. Contaminants present in other inhibitors can contribute to a background smear. |
Modified Oligo d(T) primer (gel purified) | Oligos ETC | We have used primers purchased from many different companies and have seen the most reliable and reproducible results from Oligos ETC. | |
T4 gene 32 protein | New England Biolabs | M0300L | |
Exonuclease I | New England Biolabs | M0293S | |
TdT | Roche | 3 333 574 | As with other reagents, using a TdT enzyme from other companies gave more variable results. |
RNase H | Invitrogen | 18021-014 | |
Ex-Taq HS Polymerase | Takara | RR006A | |
Biotin N6-ddATP | Enzo Biosciences | 42809 |
Table 1. Specific reagents and equipment.