利用高分辨率intavital 2 – 光子显微镜的技术直接可视化和量化表面肾小球过滤gloemrular。此方法允许在正常和疾病状态的大分子渗透特性的直接测定。
肾疾病,尿中丢失大必不可少的大分子,如血清白蛋白,一直被认为由足细胞的通透性屏障,血管内皮细胞,和以协调方式工作的基底膜的改变引起的。数据从我们的实验室中使用活体双光子显微镜揭示一个更具渗透性的肾小球滤过屏障(GFB),比以前认为的生理条件下,过滤白蛋白发生在早期的子细胞,称为肾小管上皮细胞(PTC)1,2检索, 3。
用以前的技 术研究肾小球滤过和建立滤过屏障特性,包括微注射,这些早期的管状部分的内腔中的流体含量的采样和分析4。这些研究确定管腔液中的白蛋白浓度几乎不存在相应密切通常是在尿中检测到。然而,葡聚糖聚合物,用这种技术定义的大小的表征显示大小类似血清白蛋白的管状腔体和尿中有更高的水平;提示通透性增加5。
本文是一个详细的轮廓,所使用的技术,直接可视化和量化肾小球荧光体内白蛋白通透性 。这种方法可以检测过滤白蛋白整个鲍曼的空间(初始尿过滤室)的滤过屏障进入,也允许由近端肾小管重吸收白蛋白定量和随后的白蛋白transcytosis的6可视化。荧光白蛋白的情况下购买沿管状段途中膀胱突出检索通路在较早的近端小管段的效率。此外,当这种技术用于测定渗透率葡聚糖具有类似大小白蛋白几乎相同的渗透率值报告2。这些意见直接支持需要扩大许多蛋白尿的肾脏疾病的重点包括改变近端小管细胞填海的。
这里强调的步骤代表我们的感受是,将产生一致和准确的渗透值,因为他们规避以下陷阱:
The authors have nothing to disclose.
笔者想感谢博士西尔维娅乙坎波斯Bilderback和乔治J罗德完成手术,放置静脉通路线。他们也想感谢萨拉É断奶维持慕尼黑的Wistar殖民地组成的Simonsen和Frömter的菌株。